كلمات اغنية ماذا دهاك
مقالات متعلقة تاريخ الإضافة: 7/12/2009 ميلادي - 20/12/1430 هجري الزيارات: 10091 كلمات من القلب إلى القلب ( نصيحة) أعطني قلبك.. ماذا دهاك؟! أعطني قلبك، ماذا دهاك؟! ما لي أراك تزفر نارًا تكاد تحرق مَن حولك، وعبراتك تخنقك كحبل من مسَدٍ لفَّ على نحرك؟! قال: أحبابي قد ظعنوا وارتحلوا بلا رجعة.
كلمات النشيد ماذا دهاك ؟ قل برب الكون يا نسل الهدى ماذا دهاك؟ أي أمر حل بالسيف فألقته يداك أي بر تهت فيه حين لم نسمع صداك أي بحر عمت فيه ثم ضيعت حماك كنت شمساً تشرق الأكوان من فيض ضياك كنت نجماً سرمدياً تعشق الكون سناك بحّ صوت الدهر إني ليس يرضيني سواك عاثت الريح بقومي وطمى السيل علاك يا سليل الحق هل من طلّة تجلو صداك فيمين الكون تهفو لتعانقها يداك أتراك اليوم تصحو من رقود أتراك ؟ إن سألت الله أمراً حقق الله دعاك إن هززت النصل يوماً سارت الدنيا وراك أو حدوت الناس شعراً ردد الكون حداك
يا قلبي مادا دهاك تبني بامل الهاك ساهر بليلك تشرب ويلك تنهاني وانهاك ياقلبي وش عزاك تهوا هوا اداك صابر تقاسي وجرح القاسي وهو الي بيه جزاك يا قلبي اصحى وشوف بحر الهويته نشوف وسر الهوى المكشوف انهى الهوى وانهاك انهى الهوى وانهاك --- يا قلبي شوف العشاقة وتعلم كيف تنام ولا تخلي الاه المشتاقة تسرق منك ايام انت في وادي وحبك في وادي تحكي تشكي تصرخ تبكي وهو اللي ابكاني لو حد ثاني يرضى فمكاني يا قلبي لمتى تستنى وعد اللي حبو سرى من امتى وعدك تتهنى ومن امتى عنك غاب لو حد ثاني يرضى بمكاني انهى الهوى وانهاك
اختيااار ذوووق يالغلا... لاهنتي..... #4 الصرااحه احلى قصييدة قريتهاا دااايما اردد بيني وبين نفسي لوول لاهنتي ع النقل حبيبتي وصح لسآآن الشااعر #6 لا هنـــــــتي عالقصيده الرائعه تسلمــــين #7 مرورج الاروع يعافيج ياقلبؤؤؤ #8. كلمات اغنية ماذا دهاك - إسألنا. لاهان غاليج قلبي #9 يسلموو ع مرورج الحلووووو مثلج:eh_s(6): #11 مرورج الاحلى والله #12 ـ { روؤؤؤؤؤوعـــهــ "... و أكـثـر من روؤؤؤؤؤؤوعــهــ} تسلمين حـ ـيــآآآآآآآتـي ،/، لا هــنــتـــي #13 {.. ~.................................. صح لسآإنه سلمتِ يـ/ إلغلآإ.................................. ~.. } #14 الله يسلمج ياقلبي مرورج الاروع لاهان غاليج #15 الله يسلمج اسعدتني هالطله الحلوه:eh_s(6): #16 يسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسسلمو عـــ الذووق}~
يسحب الطبيب عينة من الدم ثم يجري فحص للجينوم المكون من الحمض النووي الخاص بك، حيث أن لكل شخص لديه جينوم فريد من نوعه ومتواجد في كل الجينات، ثم ينظر الطبيب إلى ترميز البروتين في الحمض النووي والتي تسمى الإكسوم لتحديد أي متغيرات جينية قد تؤثر على صحتك. ما هي أهمية تشخيص الطفرة الجينية لا بد أنك تتساءل الآن لماذا أبحث عن تشخيص للطفرة الجينية، في حقيقة الأمر إن تشخيص الإصابة بها قد يفيد كثيراً في فهم الحالة الصحية وعلاجها، كما أن الكشف المبكر عنها قد يؤدي إلى الوقاية من الإصابة بالعديد من الأمراض، وفيما يلي توضيح لأهمية عمل الاختبار الجيني لتشخيص الطفرات الجينية: [4] تشخيص بعض الحالات المرضية: يوضح الاختبار الجيني هل الأعراض التي تعاني منها ترجع إلى تغيرات جينية أم لا، ويستخدم هذا الاختبار للتأكد من الإصابة ببعض الأمراض مثل التليف الكيسي أو مرض هنتنغتون، أو مرض السرطان الوراثي. التنبؤ بالمرض قبل ظهور الأعراض: يمكن إجراء الاختبار الجيني رغم عدم ظهور أعراض من الأساس وذلك إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة ببعض الأمراض، وإذا كانت نتيجة الاختبار إيجابية يمكن الكشف المبكر عن المرض في مراحله الأولى وتلقي العلاج المناسب، ويعد هذا الاختبار مفيداً في تحديد خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم.
تبديل كودون بآخر يُشَفِّر نفس الحمض الأميني، وبالتالي لا يؤدي ذلك لأي تغيير في البروتين الناتج، ولهذا تُسمى الطفرات في تلك الحالة «الطفرات الصامتة». تبديل كودون يُشَفِّر حمضًا أمينيًا ما بأحد كودونات الوقف، وهذا قد يحمل آثارًا خطيرةً لأنّ البروتين الناتج سيكون غير مكتمل، وعلى الأرجح غير وظيفي، وبالتالي لن يقوم بالمهمة المُفتَرَض إنجازها. (طفرات الإدخال «الغرز»-Insertion Mutations): هي طفرات يحدث فيها إدخال أساس أو أكثر إلى مكان جديد من الحمض النووي. طفرات الحذف: هي طفرات يحدث فيها حذف أو فقدان لجزء من الحمض النووي. طفرات انزياح الإطار-(Frame-shift Mutations تؤثّر التغييرات الناتجة عن الحذف والإدخال على قراءة الجينة بالشكل الصحيح، وتدعى هذه التغييرات «طفرات انزياح الإطار». ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج. وللتوضيح، نفترض أنّ كل كلمة في الجملة التالية «The fat cat sat» تُمَثِّلُ كودونًا، فإذا حذفنا أول حرف من أول كلمة، ثم قرأنا الجملة بنفس الطريقة، فإن الجملة ستصبح «hef atc ats at»، وبالتالي دون معنى مفهوم، وبنفس الطريقة، يحدث مثل هذا الخلل على مستوى الـحمض النووي، لينتج عن قراءة الكودونات -في هذه الحالة- بروتين مبتور غير نافع.
في بعض الأحيان تكون تلك الطفرات لتقوية عمل الفيروس بداخل نفس السلالات التي يصيبها، وفي أحيانٍ أخرى تكون بهدف الانتقال إلى عائل جديد في سلالة حيوانية/نباتية جديدة. وفي حالة فيروس كورونا، كان الهدف من التطفر هو الانتقال من الخفافيش، إلى البشر. تم نشر بحث علمي جديد بتاريخ 6 يوليو 2021 في جريدة CELL العلمية المعروفة، يفيد بأن الانتقال حدث عندما تم تدشين طفرة جديدة (طبيعيًّا) تهدف إلى استهداف الفيروس للبروتين القادر على الالتصاق به، وإدخاله الخلية. وفي حالة البشر اسم البروتين ACE2، وهو النسخة البشرية من نفس البروتين في الخفافيش. الجدير بالذكر أن البروتينات تكون موزعة على سطح الخلية بالكامل لتقوم بمجموعة من الوظائف الحيوية المهمة، وفي أوقاتٍ معينة تعمل كـ "بوابات" خلوية لإدخال وإخراج المكونات من وإلى الخلية. كما أكد العالم سابق الذكر أن العلم حتى الآن لا يعلم أصل فيروس كورونا 19 بشكلٍ دقيق، لكن الذي يعلمه فعلًا هو كيفية منع تكرار حادثته تلك في المستقبل مرة أخرى، أو على أقل تقدير؛ التقليل من نسبة التكرار لفيروسات أخرى، أو لفيروسات نفس العائلة التاجية. ومن الناحية الأخرى، أشار عالم الأحياء الحاسوبية Andrew Doxey، إلى أن الطفرات عنصر هام في انتقال فيروس كورونا من الخفافيش إلى البشر، لكنه ليس العنصر الوحيد.
ماهي ( الطفرات الجينيه) الطفرات الجينيه: هناك نوعان رئيسيان من الطفرات الجينية: الطفرات المكتسبة والطفرات الموروثة. الطفرة المكتسبة هي طفرة تنشأ في خلية واحدة من خلايا الجسم. وهذا النمط من الخطأ الشفري لا ينتقل إلى أطفالك، لكنه ينتقل خلال عملية انقسام الخلية إلى جميع الخلايا التي جاءت من نسل هذه الخلية. وقد تتعرض تلك الخلايا الشاذة التي نتجت عن طفرة مكتسبة للتدمير من جانب جهازك المناعي، أو تموت من تلقاء نفسها وقد تواصل نموها وانتشارها مكونة ورماً سرطانياً. وأما الطفرة الموروثة فلعلها حدثت منذ عدة أجيال مضت، وتوارثها النسل جيلاً بعد جيل إلى أن وصلت إليك من أبيك أو أمك، ومن ثم نجدها في جميع خلاياك، وقد تصل أيضا إلى أبنائك عن طريق أمشاجك ذكرية كانت أو أنثوية. ولكن لما كان الحيوان المنوي أو البويضة لا يحتوي أي منهما على نصف جينات الشخص، فإن الجين الذي حدثت له طفرة قد لا يظهر بالضرورة في نسل هذا الشخص. وسواء كانت الطفرة الموروثة سوف تسبب مشاكل في الجيل التالي أم لا، فإن هذا الأمر يتوقف على نصف الجينات الموروثة من أمك وكذلك على النصف الآخر الموروث من أبيك. مثال لذلك، أن أحد الجينات التي ورثتها عن أمك تحمل صفة العيون الزرقاء، في حين أن الجين الآخر القادم من أبيك يحمل صفة العيون البنية.