تاريخ النشر: 2009-09-30 08:33:55 المجيب: د. محمد حمودة تــقيـيـم: السؤال إخوتي الأفاضل! السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد: عانيت منذ ما يقرب من سبع سنوات من آلام في منطقة البطن من الجهة اليمنى، ذهبت إلى مستشفى وأجريت كل الفحوصات الخاصة في وظائف الكبد وكانت سليمة -والحمد لله-، ولكن كان هناك ثلاث حصوات في المرارة، وقال لي الطبيب أنني أعاني من تكسر في خلايا الدم؛ مما يؤدي إلى إصفرار تحت العيون، وإرهاق نتيجة تناول الدهون والإرهاق، ويذهب بمجرد اللجوء إلى الراحة، وأن هذا مرض ليس فيه خطورة وهو مرض حميد. تكسر في الدم بسبب. ولكن آلام البطن التي كانت في الجهة اليمنى انتقلت إلى الجهة اليسرى، فذهبت إلى مستشفى وأفادوني بضرورة إزالة المرارة؛ لأنه يوجد كمية كبيرة من الحصى فيها، فاضطررت للخضوع إلى عملية جراحية وأزلت المرارة، ولكن الآلام بعدها استمرت بمضايقتي في الجهة اليمنى (منطقة الطحال على ما أظن) من البطن منتقلة إلى نفس الجهة من الظهر. والآن انتقلت الآلام فأصبحت تزعجني في المنطقة اليسرى من الصدر، فذهبت وأجريت تخطيطاً للقلب، وكانت النتائج سليمة وقال الطبيب: إنه أمر نفسي، وإرهاق ويجب أن ترتاح. وإلى هذه اللحظة أعاني من الآلام في المنطقة اليسرى من الصدر، ليست بالقوية ولكنها مزعجة ومؤدية إلى القلق من الموت المفاجئ.
عوامل مناعية. أسباب مكتسبة، بفعل الأمراض أو الأدوية. تكسر في الدم وشدة مضاعفات كورونا. تكسر الدم بفعل عوامل وراثية: الجينات المتوارثة لها دور في عملية تصنيع الدم وتصنيع الهيموغلوبين وغيرها من البروتينات الموجود داخل كريات الدم. وفيما يلي بعض من أهم الاعتلالات وراثية المؤدية لتكسر الدم: تشوه غشاء كريات الدم وتكسره Hereditary Spherocytosis يمكن لاختلال جيني التسبب بمشكلة في الغشاء الخارجي لكريات الدم، بحيث يغير من شكلها فتصبح مكورة الشكل وتفقد مرونتها، وبالتالي تصبح معرضة للتكسر عند مرورها داخل الأماكن الضيقة (الشعيرات الصغيرة الموجودة داخل الطحال). اعتلالات الهيموغلوبين وتكسر الدم Hemoglobinopathies أمراض الدم الوراثية التي تؤدي لتصنيع خضاب غير طبيعي (هيموغلوبين الدم)، كالثالاسيميا ومرض الدم المنجلي. ولأن الهيموغلوبين غير الطبيعي قد يؤثر على شكل الخلية قد يؤدي إلى تكسرها. الجينات والأنزيمات المتعلقة بتكسر الدم G6PD تحتوي كريات الدم الحمراء على بعض الإنزيمات التي تساعدها في إنتاج الطاقة وأداء وظيفتها، ومنها إنزيم G6PD الذي يساعد خلايا الدم عفي أداء وظيفتها، ولكن قد يحدث اختلال جيني يؤدي لنقص هذا الإنزيم مما يجعل خلايا الدم عرضة للتكسر في حال تعرضها للمواد المؤكسدة، ويعرف نقص هذا الإنزيم بمرض التفول.
2007-03-02, 23:06 #1 تاجرة برونزية -------------------------------------------------------------------------------- مرض تكسر الدم يعتبر مرض أنيميا الفول مرضًا شائعًا ينتشر في كل أنحاء العالم حيث تشير التقديرات إلى إصابة حوالي 200 مليون شخص حول العالم، لكنه يتركز في اليونان وإيطاليا ودول حوض البحر المتوسط والشرق الأوسط. ودولة الامارات ينجم المرض عن نقص وراثي في إنزيم (G6PD) وهذا ما يجعل الكريات الحمراء قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الأخضر، لذلك يدعى المرض أحيانًا بأنيميا الفول أو الفوال (favism) وبالتحديد الحالات الشديدة من المرض. تكسر في الدم - ووردز. - إن إنزيم G6PD (غلوكوز6 فوسفات دي هيدروجيناز) هو إنزيم ضروري لعمل الكريات الحمراء وسلامتها حيث يساهم هذا الإنزيم في سلسلة من التفاعلات التي تتم في الكرية الحمراء التي تؤدي في النهاية لإنتاج مادة الغلوثاثيون المرجع (reduced) التي تحمي الكريات الحمراء من التكسر عند تعرضها للمواد المؤكسدة وتمنع تخربها. لذلك يؤدي نقص إنزيم G6PD إلى نقص إنتاج الغلوتاثيون المرجع، وبالتالي فقدان الحماية للكريات الحمراء التي تصبح معرضة للتكسر والانحلال عند تعرضها لمواد مؤكسدة مثل الفول وبعض الأدوية.
علم الأوبئة [ عدل] الفوال هو خلل الأنزيمات الأكثر شيوعاً لدى الإنسان وهو موجود لدى أكثر من 400 مليون شخص في العالم. يتأثر بهذا الخلل بشكل أكبر الأشخاص الذين هم من أفريقيا، الشرق الأوسط وجنوب آسيا والذين هم من جنسيات مختلطة بين هذه الجنسيات. اقرأ أيضاً [ عدل] فقر الدم. يرقان انحلال الدم الوليدي مراجع [ عدل] إخلاء مسؤولية طبية بوابة طب
ويعد من الأمراض المتخفية، حيث لا تكون الأعراض ظاهره على الوالدين «حاملين للمرض». يقع الجين الخاص بانزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين في الشريط رقم 28 من الذراع الطويلة من صبغي إكس. جميع الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالصبغي إكس مثل نقص الإنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين. ويصيب هذا المرض الذكور أكثر من الإناث. وينتقل من الأم ليظهر على الطفل الذكر، ونادراً ما ينتقل من الأب المصاب لطفله، لأنه ينتقل عن طريق مورث Gene، وهذا الجين ينتقل عن طريق الكروموسوم الأنثوي، لكن الأب يورث بناته هذا المرض دون ظهور علامات مرضية عليهن، وبعض البنات قد تظهر عليهن بعض الأعراض، كما يمكن اكتشاف ومعرفة حملهن للمرض. ويولد الطفل طبيعياً دون أعراض في الغالب، ولكن عند تناوله بعض الأغذية أو الأدوية فإن كريات الدم الحمراء تتكسر، ومن ثم تظهر الأعراض المرضية للحالة، ومن أهمها: الفول، والالتهابات الفيروسية، ونوبات مرض السكري، وتناول بعض الأدوية. [4] متفاوتات [ عدل] نمط B - متفاوت طبيعي. نمط A+ - متفاوت أفريقي. 20%. نمط A- - متفاوت مركز أفريقيا. 11%. تكسر في الدم الأورام. طفرة البحر الأبيض المتوسط (Mediterranean variant)- نمط صعب.
تعمل كريات الدم الحمراء في الجسم على نقل الأكسجين، وحتى تقوم بوظيفتها بشكل طبيعي يجب أن يكون تعداد هذه الخلايا وشكلها طبيعياً، ولكن في حال وجود مشكلة وراثية أو مكتسبة في خلايا الدم، فإن ذلك يؤدي إلى إعاقة وظيفتها وتركيبها، فتصبح هشة معرضة للتكسر. فما هو تكسر كريات الدم؟ وما الذي يسببه؟ ما هو تكسر الدم؟ تكسر كريات الدم hemolysis هو تدمير وانحلال لكريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى موتها مسببًا فقر بالدم. تحلل كريات الدم يؤدي إلى تفريغ محتوياتها داخل الجسم (كالحديد والبلروبين)، ليتم إما إعادة تدويرها في الجسم أو التخلص بالزائد منها إلى خارج الجسم. بالوضع الطبيعي تعيش كريات الدم الحمراء 120 يوماً ومن ثم يقوم الطحال بتحليلها للاستفادة من مكوناتها في تصنيع كريات دم جديدة، فهو تكسر طبيعي لا يسبب فقر الدم لأنها عملية بطيئة ويمكن أن يتكيف الجسم معها بإنتاج كريات دم جديدة. مرض تكسر الدم. أما عندما تكون الكريات غير طبيعية، فقد تتكسر خلايا الدم قبل أوانها، وهي حالات مرضية تكون مصحوبة بفقر الدم بسبب سرعة فقدان كريات الدم، الذي لا يستطيع الجسم تعويضها بالشكل المطلوب. أنواع تكسر الدم لتكسر الدم أنواع متعددة تُصنف حسب المسبب، وغالباً ما يؤدي تكسر الدم لحدوث فقر الدم، وقد يحصل التكسر على شكل نوبات بشكل حاد أو تدريجياً بشكل مزمن، ومن أنواع التكسر: عوامل وراثية، بفعل خلل في جينات كريات الدم.
و هو بذلك يمثل أعلى المعدلات في سن ما قبل المدرسة. فعندما يصاب الأطفال بمرض فقر الدم الانحلالي الحاد (AIHA) ، فعادةً ما يكون ذلك نتيجة الإصابة بفيروس أو عدوى و ليس وراثة. ما علامات أن لديك تكسر بالدم؟ | الموقع الطبي ابن سينا. و قد يأتي في كثير من الأحيان أن لا يكون العلاج ضروريًا ، و من ثم سوف تختفي الأعراض تلقائيا و بدون تدخل. حيث سيحصل الأطفال الذين يحتاجون إلى العلاج على نفس خيارات العلاج مثل البالغين يمكن أن تعطل AIHA روتين الطفل اليومي بسبب التعب والحاجة إلى الدعم الطبي المستمر ، بما في ذلك الاختبارات ، و قد تتمثل مرحلة الوقاية على الآباء و من ثم مقدمي الرعاية التأكد من أن الطفل: يتبع نظام غذائي متوازن يكسبه المناعة الذاتية الكافية. يحصل على الكثير من الراحة و السوائل يخطط للأنشطة بطريقة تمكن الطفل من إدارة حياتهم غسيل اليدين بأستمرار الإبتعاد قدر المستطاع عن المصابين بالفيروس
أصبحنا وأصبح الملك لله.. اللهم إني أسألك خير مافي هذا اليوم وخير مابعده.. وأعوذ بك من شر ما في هذا اليوم وشر مابعده.. صباحكم خير و بركه Posted: 2013/09/20 in Uncategorized أصبحنا وأصبح الملك لله.. اللهم إني أسألك خير مافي هذا اليوم وخير مابعده.. وأعوذ بك من شر ما في هذا اليوم وشر مابعده.. صباحكم خير و بركه — ذاكــرة مثقوبــة (@bdran73) September 20, 2013 via Twitter September 20, 2013 at 09:00AM
اللهم إني أعوذ بك من الكفر، والفقر، اللهم إني أعوذ بك
اللّهمّ ما أصبح بي من نعمة أو بأحد من خلقك، فمنك وحدك لا شريك لك، فلك الحمد ولك الشّكر. اللهم بك أصبحنا وبك نحيا وبك نموت وإليك النشور. اللهم إني أسألك علماً نافعاً، ورزقاً طيباً، وعملاً متقبلاً. أعوذ بكلمات الله التامات من شر ما خلق. اللّهمّ عافني في بدني، اللّهمّ عافني في سمعي، اللّهمّ عافني في بصري، لا إله إلاّ أنت اللّهمّ إنّي أعوذ بك من الكفر والفقر، وأعوذ بك من عذاب القبر، لا إله إلاّ أنت. اصبحنا واصبح الملك لله اللهم اني اسالك خير هذا اليوم. اللّهمّ عالم الغيب والشّهادة، فاطر السّموات والأرض رب كل شيء ومليكه، أشهد أن لا إله إلاّ أنت، أعوذ بك من شر نفسي ومن شر الشّيطان وشركه، وأن اقترف على نفسي سوءاً أو أجرّه إلى مسلم. رضيت بالله ربّاً، وبالإسلام ديناً، وبمحمّد صلى الله عليه وسلم نبيّاً. يا حيّ يا قيّوم برحمتك أستغيث، أصلح لي شأني كلّه ولا تكلني إلى نفسي طرفة عين. اللهم أنت ربّي لا إله إلا أنت خلقتني وأنا عبدك وأنا على عهدك ووعدك ما أستطعت أعوذ بك من شرّ ما صنعت أبوء لك بنعمتك عليّ وأبوء لك بذنبي فاغفر لي فإنه لا يغفر الذنوب إلا أنت. اللهم إني اسألك العافية في الدنيا والأخرة اللهم إني أسألك العفو والعافية في ديني ودنياي وأهلي ومالي اللهم أستر عوراتي وآمن روعاتي اللهم أحفظني من بين يدي ومن خلفي وعن يميني وعن شمالي ومن فوقي وأعوذ بعظمتك أن أغتال من تحتي.
الخميس 24/مارس/2022 - 10:21 ص أذكار الصباح أمرَ الله سبحانه وتعالى عبادَه المؤمنين بأن يذكروه ذكرًا كثيرًا، وأن يلازموا الأذكار في حياتهم لقوله تعالى: (يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آمَنُوا اذكُرُوا اللهَ ذِكْرًا كَثِيرًا * وَسَبِّحُوهُ بُكْرَةً وَأَصِيلًا). فالذكر مع بداية كل صباح يجعل فيه من الخير والبركة والكثير، ويقف الله تعالى مع عبده في تسهيل أمور حياته اليومية، ويجب أن يكون الدعاء مشمولًا بالشكر وحمد الله تعالى على النعم الكثيرة التي يحصل عليها الإنسان في الوقت الحالي قبل البدء في الثناء على الله تعالى، والبدء في الدعاء لله عز وجل وطلب أي طلب في الله تعالى مع مراعاة شروط الدعاء. اصبحنا واصبح الملك لله اللهم اني اسالك خير هذا اليوم الوطني. ومن هذه الأذكار الثابتة ما يلي: نص أذكار الصباح أصبحنا وأصبح الملك لله، والحمد لله، لا إله إلا الله وحده لا شريك له، له الملك وله الحمد وهو على كل شيء قدير، ربِّ أسألك خير ما في هذا اليوم وخير ما بعده وأعوذ بك من شر ما في هذه الليلة وشر ما بعدها ربِّ أعوذ بك من الكسل وسوء الكبر، ربَّ أعوذ بك من عذابٍ في النار وعذاب في القبر. اللهم بك أصبحنا وبك أمسينا وبك نحيا وبك نموت وإليك النشور. اللهم أنت ربي لا إله إلا أنت خَلَقتني وأنا عَبْدُك وأنا على عهدك ووعدك ما استطعت وأعوذ بك من شر ما صنعت أبوء لك بنعمتك على وأبوء بذنبي فاغفر لي فإنه لا يغفر الذنوب إلا أنت.