[٥] ويمكن تلخيص المشاكل الذهنية والإدراكية التي يعاني منها المصابون بهذه المتلازمة فيما يأتي: [٧] بطء التعلّم. تأخر النطق وتطوّر اللغة، ولكن يمكن علاج مشكلة النطق لدى المصاب بصورة تُسهم في تجاوز المشكلة وتُكسِب المصاب تعابير لغوية جديدة. تأخر تعلّم وتطوّر المهارات الحركية الدقيقة، فنجد المصاب قادراً على الجلوس في عمر 11 شهرًا، والزحف في عمر 17 شهراً، وأخيرأ المشي عند بلوغه 26 شهراً. بطء الكلام والحديث. [٣] صعوبة اتخاذ القرارات الصائبة كإدارة الاموال وتنظيم النّسل. [١١] [١٢] صعوبة وبطء في الاستيعاب. [١١] انحدار القدرة على الإدراك والتفكير مع الوقت، خاصة بعد بلوغ الخمسين عاماً. [١١] مشاكل في التواصل الاجتماعي لدى المصابين بداون الذين يُعانون من التوحد في الوقت ذاته. [١١] مواجهة بعض التحديات والعوائق في سير الحياة؛ كمواجهتهم صعوبة عند استخدام دورات المياه، كما أنّهم يحتاجون وقتاً إضافياً عند ارتداء ملابسهم، بالإضافة إلى حاجتهم للمزيد من المساعدة لتعلّم القراءة والكتابة. معلومات عامة عن متلازمة الداون. [١٢] ظهور سلوكيات غير مرغوبة كالعناد والطيش والاندفاع وتقلّب المزاج بالإضافة لنوبات الغضب غير المبررة. [٥] صعوبة في حل المشكلات.
أسباب حدوث متلازمة داون عادة تحتوي كل خلية في جسمك على 23 زوجا من الكروموسومات، وكروموسوم واحد في كل زوج يأتي من الأم، والآخر يأتي من والدك، ولكن مع متلازمة داون يحدث خطأ ما وتحصل على نسخة إضافية من الكروموسوم 21، وهذا يعني أن لديك ثلاث نسخ بدلا من اثنين مما يؤدي إلى علامات وأعراض متلازمة داون، والأطباء ليسوا متأكدين من سبب حدوث ذلك، ولا يوجد رابط لأي شيء في البيئة أو أي شيء فعله الوالدان أو لم يفعلوه، ويسبب ذلك أنهم يعرفون أن النساء في سن 35 وأكبر لديهم فرصة أكبر لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. وإذا كان لديك بالفعل طفل مصاب بمتلازمة داون فمن المرجح أن يكون لديك طفل آخر لديه هذا المرض أيضا، والأمر غير شائع ولكن من الممكن تمرير متلازمة داون من الوالد إلى الطفل، وفي بعض الأحيان يمتلك أحد الوالدين ما يسميه الخبراء الجينات "المترجمة"، وهذا يعني أن بعض جيناتها ليست في مكانها الطبيعي، وربما على كروموسوم مختلف عن المكان الذي توجد فيه عادة، ولا يعاني الوالد من متلازمة داون لأن لديه العدد الصحيح من الجينات، ولكن طفلهما قد يكون لديه ما يسمى "متلازمة فرط نقل الدم"، وليس كل من يعاني من متلازمة داون الانتقال يحصل عليه من والديهم فقد يحدث أيضا عن طريق الصدفة.
وفي التاريخ الحديث مكن التقدم في الطب والعلوم الباحثين من التحقق من خصائص الأشخاص المصابين بمتلازمة داون، وفي عام 1959 حدد الطبيب الفرنسي جيروم ليجيون متلازمة داون كحالة صبغية، وبدلا من 46 كروموسومات معتادة موجودة في كل خلية لاحظ ليجون 47 في خلايا الأفراد المصابين بمتلازمة داون، وتم تحديد لاحقا أن نسخة جزئية أو كاملة من الكروموسوم 21 تؤدي إلى الخصائص المرتبطة بمتلازمة داون، وفي عام 2000 نجح فريق دولي من العلماء في التعرف على وفهرسة كل من الجينات التي يبلغ عددها 329 جينة تقريبا على الكروموسوم 21، وهذا الإنجاز فتح الباب أمام تقدم كبير في أبحاث متلازمة داون. علاج متلازمة داون هذه المتلازمة مرض لمدى الحياة لا يوجد لها علاج، وعلى الرغم من أنه لا يمكن علاجها يعرف الأطباء المزيد عنها الآن أكثر من أي وقت مضى، وإذا كان لدى طفلك المتلازمة فإن الحصول على الرعاية المناسبة في وقت مبكر يمكن أن يحدث فرقا كبيرا في مساعدته على العيش حياة كاملة وذات مغزى.
وهنا بدأ علماء الجينات في الاستفسار عن السبب فهل يعود إلى التثلث الصبغي 21 أم لا، ولكن السؤال بالفعل لم يتم التوصل إلى إجابة عنه حتى اليوم، والسبب في هذا الأمر هو أن الإنسان الطبيعي يولد ب46 صبغ في الخلايا، بينما ليس جميع الحيوانات يولدون ب 46 صبغ. أسباب ظهور علامات داون لدى الحيوانات أكدت العديد من الدراسات أنه هناك 1 فقط من أصل 700 طفل في الولايات المتحدة الأمريكية يصاب بمتلازمة داون، وأن النسبة لدى الحيوانات تقل عن تلك النسبة بشكل كبير، فعلى سبيل المثال تحمل الكلام 39 صبغ، فلو حدث لها حالة من التثلث الصبغي 21 سوف يبدو عليها العديد من المظاهر والأعراض المختلفة عما يبديه البشر ممن يعانون من التثلث الصبغي 21. وقد أجرى العديد من البحاثون مختلف التجارب على الفئران عن طريق عمليات الهندسة الحيوانية، وبالفعل قاموا بتثليث للصبغي 16 لدى الفئران، وظهرت عليهم العديد من العلامات المشابهة لمن تظهر على البشر المصابين، ولكن لا يمكن أن يتم الاعتماد عليهم كنتيجة للتجربة، وذلك لأنها مفتعلة. بالإضافة إلى أنه قد لوحظ وجود العديد من الحالات المرضية تبدى أعراض متشابهة بمتلازمة داون لدى الحيوانات، مثل الاستسقاء الرأس الخلقي بالإضافة إلى نقص الهرمون الخاص بالنمو لدى الكلاب، فتظهر عليه العديد من الأمراض الخاصة باللسان ويظهر عليه أيضا ضعف المقاومة العضلية، بالإضافة إلى حالات تأخر حركي وعقلي، وكل تلك الظواهر هي التي سبق وذكرنا أنها الدليل على الإصابة بمتلازمة داون.
3. الانتقال الصبغي (Translocation Down syndrome) في هذا النوع يوجد نسخة كاملة أو جزئية زائدة من كروموسوم 21، لكنّها تتصل بكروموسوم آخر. مشكلات صحيّة مرتبطة بمتلازمة داون قد يعاني الكثير من مصابي متلازمة داون من عدّة مشكلات صحيّة، وأهمّها: أمراض خلقية في القلب. انقطاع النفس أثناء النوم. مشكلات في السمع والبصر. اضطرابات مناعية. السمنة. تشوهات في الجهاز الهضمي. تشخيص متلازمة داون عادةً ما يتم تشخيص إصابة الأطفال حديثي الولادة بمتلازمة داون عن طريق تحليل كروموسومات الطفل من خلال اختبار يسمى النمط النووي الكروموسومي (Chromosomal karyotype). أمّا في فترة الحمل فيتوفر نوعان من الفحوصات التي تتيح الكشف عن احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون، وهي: 1. اختبارات الفحص (Screening tests) اختبارات الفحص تعتمد على فحوصات الدم بالإضافة إلى صور الموجات فوق الصوتية للجنين، وذلك لفحص كميّة السائل الموجود خلف عنق الجنين، حيثُ تشير زيادة السوائل خلف العنق إلى احتمالية وجود مشكلة جينية. 2. اختبارات التشخيص (Diagnostic tests) يتم اللجوء إلى هذا النوع من الاختبارات عند ظهور نتائج إيجابية في اختبارات الفحص، تشمل هذه الاختبارات فحص السائل المحيط بالجنين بالإضافة إلى أخذ عينّة خلايا من المشيمة.
• الملاحظة الوحيدة: عيونها بها قصر في الجفون، حيث كانت الجفون العلوية عند الهدب مقلوبة إلى فوق، والآن تحسنت بنسة 70%، حيث إن دكتور العيون أفاد بأن هذا ليس له علاقة بمتلازمة (داون)، ووصف لها مرهماً يستخدم عند النوم لتنطبق الجفون على بعضها. 1- آمل أن تفيدوني بالتفصيل عن ملامح الوجه لطفل (متلازمة داون)؟ 2- هل ممكن أن يكون هناك خطأ في التحليل مرتين؟ 3- هل هناك أعراض معينة في سن معينة ممكن تؤكد الإصابة بمتلازمة داون؟ 4- هل أقوم بالتحليل مرة ثالثة أم أنتظر؟ رأيكم مهم جداً وأنا بانتظار الرد. شاكراً لكم اهتمامكم. الإجابــة بسم الله الرحمن الرحيم. الأخ الفاضل/ سعيد حفظه الله. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد: فمتلازمة داون هي وجود ثلاثة من كروموسوم رقم 21 بدلاً من اثنين، وهذا العيب ترتبط معه بعض الأعراض غير المترابطة، والتي لا تحدث في 100% من الحالات، وإنما تم ربطها بمتلازمة داون؛ لأنها تحدث بنسبة في تلك الحالة، وبالتالي إذا قلنا مثلاً عيباً خلقياً في القلب فهو يحدث بنسبة (50%) من حالات الداون وليس في كل الحالات، وبالتالي عدم وجود عيب خلقي بالقلب لا ينفي وجود (متلازمة داون)؛ لذا نعتمد غالباً في تشخيص الحالات على ملامح الوجه، والتي تزيد نسبة وجودها على (90%) من حالات الداون، وهي: 1- اتجاه فتحة العينين بميل إلى الأعلى (Slanting up).
Last updated فبراير 5, 2019 أفضل 5 خضروات ورقية خضراء اللون مفيدة للجسم الخضراوات بصفة عامة لا غنى عنها لصحة الجسم ولحمايته من الأمراض، ولكن الخضار الورقية ذات اللون الأخضر لها أهمية خاصة للجسم لغناها بالفيتامينات والمغذيات التي يحتاجها الجسم وهنا نستعرض لكم أهم هذة الخضروات. 5 خضروات ورقية خضراء اللون مفيدة للجسم 1- الجرجير: يحتوي الجرجير، وأيضا البرتقال والبطاطا والخضروات خضراء اللون وعلى رأسهم الفجل على مركبات السلفوروفان، هذه المركبات معروفة بأنها مثبطة للخلايا السرطانية. اسمائ الورقيات الخضراء بالصور وزير. وغير ذلك فإن هذه الخضروات تحمي من إنتكاس العين والإصابة بالعمى. 2- السلق: السلق يسد 60% من حاجة الجسم اليومية من فيتامين ك، وهو من الخضروات المفيدة جدا لأجسامنا، ففيتامين ك لا يعرفه الكثيرون لكنه مهم جدا. كما أن السلق يساعد على منع تراكم الكالسيوم فى الشرايين، وله دور كبير فى حماية القلب والشرايين. 3- الكرنب البري: يعتبر الكرنب البري من الخضروات الثنائي الآخر للسلق، يحتوى على 20% من فيتامين أ ، و 68% من فيتامين ك ، و 26% من الماغنسيوم. 4- بوك تشوي (الكرنب الصينى): الكرنب الصينى المعروف باسم بوكتشوي وهو نوع من الخضر يشبه الملفوف، يستخدم محمر أو يتم تناوله كشوربة، وهو صاحب ساق بيضاء وورق أخضر.
تعتبر الخضروات الورقية الخضراء جزء مهم من نظام غذائي صحي، لأنها مليئة بالفيتامينات والمعادن والألياف ومنخفضة السعرات الحرارية. ويمكن أن يوفر تناول نظام غذائي غني بهذه الخضروات الورقية، العديد من الفوائد الصحية بما في ذلك تقليل خطر الإصابة بالسمنة وأمراض القلب وارتفاع ضغط الدم وتراجع الأداء العقلي ( 1). وفيما يلي 10 من الخضروات الورقية الخضراء الأكثر صحة، لتضمينها في النظام الغذائي. ما رأيك؟ Upvote Downvote Total votes: 2 Upvotes: 2 Upvotes percentage: 100. أهمية تناول الخضروات - دار مسنين جنة الياسمين. 000000% Downvotes: 0 Downvotes percentage: 0. 000000% اخصائي نظم تغذية و لياقة بدنية هدفي هو توفير التغذية الصحية و المفيدة و المساهمة في القضاء على السمنة و ما يترتب عليها من امراض. [g1_socials_user user="5" icon_size="28" icon_color="text"]