إذا أصبحت مصابة بفقر الدم، فستحتاجين إلى تناول أقراص تحتوي على مكمّلات الحديد. يمكن أن يسبب ألفا ثلاسيميا الصغرى أيضاً فقر الدم، خاصة إذا كنت تحملين جينين متحوّرين. يمكن لألفا ثلاسيميا مرض الهيموغلوبين H (HbH) أن يسبب حالة بسيطة أو حادة من فقر الدم، ما يعني أنك قد تحتاجين إلى نقل دم أثناء الحمل. تزيد إصابة بيتا ثلاسيميا الكبرى احتمالات تعرّضك لمضاعفات أثناء الحمل. ستحتاج أعضاء جسمك المعرّضة أصلاً لضغط كبير إلى التعامل مع المتطلبات الإضافية لنمو طفلك. ومع تقدم حملك ربما تتغير احتياجاتك فيما يخصّ نقل الدم والأدوية. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها | المرسال. كيف أعرف إذا كان طفلي الذي لم يولد بعد مصاباً بالثلاسيميا؟ يتمّ توارث الثلاسيميا في الأسر وينتقل هذا المرض عبر الجينات المتنحية. ويعني ذلك أن طفلك لن يرث الثلاسيميا بشكل تلقائي. إذا كان أحدكما أنت أو زوجك حاملاً للثلاسيميا، فسيكون لدى طفلك احتمال واحد من أصل احتمالين ليرث الخلل الجيني ويصبح حاملاً للمرض مثل أحد والديه. إذا كنت أنت وزوجك من حاملي الثلاسيميا، فسيكون لدى طفلك أحد الاحتمالات التالية: نسبة احتمال واحد في كل أربعة ألا يكون حاملاً للمرض ولا مصاباً به. نسبة احتمال واحد في كل اثنين أن يكون حاملاً للمرض وخالياً من الأعراض.
نموّ الجسم ببطء. انتفاخ البطن. تغيّر لون البول فيصبح داكنًا. الشعور بضيق التنفّس.
إذا كانت المرأة الحامل تعاني من اضطراب وراثي، فمن المحتمل جدًا أنها قد تنقله إلى طفلها. الثلاسيميا هي أحد هذه الاضطرابات الوراثية التي قد تنتقل إلى الطفل. قد تسبب الثلاسيميا أثناء الحمل بعض المضاعفات الخطيرة. سنناقش بالتفصيل كيف يمكن للمرأة أن تدير حملها بشكل فعال إذا كانت مصابة بالثلاسيميا. ما هو مرض الثلاسيميا؟ الثلاسيميا هي اضطراب وراثي في الدم يعوق الإنتاج الصحي للهيموجلوبين في أجسامنا. قد يتسبب هذا الخلل في حدوث حالات خطيرة من فقر الدم. قد تنتقل هذه الجينات غير الطبيعية أو المشوهة من الآباء إلى أطفالهم. إذا كنت حاملاً، يجب عليك الاتصال بطبيبك لمعرفة المزيد عن مرض الثلاسيميا والحمل. أنواع الثلاسيميا يتكون الهيموغلوبين الموجود في دمائنا من سلاسل بروتينية متطابقة وسلاسل ألفا وسلاسل بيتا. تختلف شدة أو مدى المضاعفات المرتبطة بالثلاسيميا، اعتمادًا على عدد الجينات المحورة في سلاسل البروتين هذه. النوعان الرئيسيان من الثلاسيميا هما ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا. ثلاسيميا ألفا تحدث ثلاسيميا ألفا عندما تكون هناك طفرة جينية في سلاسل بروتين ألفا. قد يحدث هذا بالطرق التالية: في حالة تأثر أو تحور جين واحد فقط: ل ا يمكن ملاحظة أعراض جوهرية.