قال مخرج مسلسل 'حرقة' لسعد الوسلاتي في رمضان شو اليوم الخميس 28 أفريل 2022 إن مصب برج شاكير أين قام بتصوير مشاهد من مسلسل 'حرقة'، كان جميلا وتضمن ألوانا مختلفة رغم كل شي. كما لفت إلى أن القصة فرضت التنقل إلى إيطاليا للتصوير، مؤكدا أنه يبحث دائما من خلال أعماله عن المشاريع التي تتضمن تأثيرا. بورشه 911 سبورت كلاسيك.. دمج مذهل بين الماضي والمستقبل (صور). وتعليقا على عدم تصوير مشهد لقاء نعمة باينها فارس، قال الوسلاتي ''كان خيارا من بادئ الأمر، وخيرنا تغييب هذا المشهد كنوع من العقاب الرمزي لها ومن خلالها عاقبت الأمهات اللاتي يرمين أبناءهن في قوارب الموت.. ''
1 ثانية وتبلغ سرعتها القصوى 315 كيلومتراً في الساعة. سيتم صنع 1250 نموذجًا فقط. الطلبات مفتوحة من 28 أبريل 2022 وستبدأ عمليات التسليم في يوليو.
منذ 4 ساعات تم الكشف عن بورشه 911 سبورت كلاسيك كأحدث دخول إلى مجموعة تصاميم شتوتغارت التراثية، التي تتميز بتصميم مستوحى من أشهر الطرازات الكلاسيكية للعلامة الألمانية. تصميم كلاسيكي عصري مثل سيارة 911 سبورت كلاسيك السابقة التي كشفت عنها بورشه في أواخر عام 2009، فإن أحدث 911 سبورت كلاسيك ترتدي جناحًا خلفيًا على شكل بطة، وغطاء محرك من ألياف الكربون. تشمل التعديلات الإضافية مصابيح LED الأمامية مع أغطية سوداء، وعددا من الشارات الخاصة المشتركة مع بورشه 911 تارجا هيريتيج ديزاين إديشن. شعار بورشه الذي يحاكي تصميم عام 1963 لصانع السيارات، وشارات ذهبية على مؤخرة السيارة، وشارة بورشه هيريتيج المثبتة على الشبكة الخلفية تكمل المجموعة من الشارات. تتوفر سيارة 911 سبورت كلاسيك الجديدة أيضًا باللون الأسود الصلب، أو الرمادي المعدني، أو الأزرق المعدني. وتؤكد الخطوط المزدوجة المرسومة على غطاء المحرك والسقف والجناح الخلفي باللون الرمادي الرياضي الفاتح على التصميم الرياضي للسيارة. تصميم صورة رمضان احلى مع اسمك من الهاتف - YouTube. تصميم داخلي رياضي راقٍ تمت ترقية المقصورة الداخلية أيضًا للإصدار الخاص 911. تم استخدام جلد شبه الأنيلين لأول مرة منذ 918 سبايدر، حيث تم دمجه مع ملحقات المقاعد القماشية وألواح الأبواب المصنوعة من القماش والزخارف الخشبية لاستحضار أجواء أواخر الستينيات وأوائل السبعينيات.
كشفت مصادر مطلعة وصور أقمار صناعية تفاصيل إنشاءات تجريها إثيوبيا في سد النهضة الإثيوبي وعلى رأسها البدء في تعلية الممر الأوسط للسد الذي يبنى على النيل الأزرق. إقرأ المزيد وأكد مصدران مطلعان وصور خاصة ملتقطة من قمر Sentinel-2 بدء إثيوبيا عملية تعلية الممر الأوسط بسد النهضة، حيث أظهرت الصور وجود أعمال بالممر الأوسط خلال أيام 14 و19 أبريل الجاري. وبدأت إثيوبيا خلال منتصف مارس الماضي في تجفيف الممر الأوسط للتجهيز للتعلية، وذلك عقب تشغيل ممرين الاستخدامات وأول توربين منخفض لتنفيذ تلك العملية، حيث كانت المياه تمر من الممر الأوسط بمعدل بسيط جدا يوم 15 مارس، ويظهر فيها تشغيل ممر الاستخدامات وأول توربين منخفض. في أحدث ظهور لها.. يسرا بعباءة رمضانية أنيقة بقيمة 120 ألف جنيه (صور) - موقع مصر الإخباري. وتطالب مصر والسودان باتفاق قانوني ملزم حول قواعد ملء وتشغيل سد النهضة الإثيوبي، وفقا لمقررات القانون الدولي، لكن إثيوبيا تماطل بشأن ذلك، مع توقف المفاوضات بين الدول الثلاث من أبريل من العام الماضي رغم البيان الرئاسي الصادر عن مجلس الأمن الدولي نهاية العام الماضي، الذي طالب بسرعة استئناف المفاوضات للتوصل لاتفاق بين الدول الثلاث. وقال، هاني إبراهيم، الباحث المصري في الشأن الإفريقي والمتخصص في سد النهضة، إن بعض الصور الحديثة التي تم تداولها من صفحات إثيوبية وبعض صور الأقمار الاصطناعية تؤكد بدء إثيوبيا في أعمال تعلية الممر الأوسط لتنفيذ الملء الثالث في شهر يوليو المقبل.
أطلت النجمة يسرا بعباءة أنيقة من تصميم دار الأزياء الراقي كارولينا هريرا Carolina Herrera خلال لقائها في برنامج "ليالي رمضان". وارتدت يسرا عباءة زرقاء مطرزة من منطقة الكتف العليا والصدر باللون الأزرق الداكن، ويصل سعرها إلى 6964 دولار، أي ما يعادل 129 ألف جنيه. و تشارك يسرا في دراما رمضان 2022 بمسلسل "أحلام سعيدة"، ويشاركها البطولة كل من غادة عادل، مي كساب، هشام إسماعيل، إنتصار، عماد رشاد، شيماء سيف، نبيل نور الدين، نور محمود ومحمد أوتاكا، داليا شوقي، جيهان شماشرجي، هشام عاشور وعلي السبع، تأليف هالة خليل وإخراج عمرو عرفة.
[5] هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟ لا تحتاج الحالات الطفيفة من أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) لأي علاج يذكر، أما الحالات المتوسطة والشديدة فتحتاج غالبًا إلى إجراء عمليات نقل دم بصورة منتظمة، وذلك لتعويض ما يتم تكسيره من خلايا الدم بالجسم، مع مراعاة أن يتم إعطاء المرضى الذين يخضعون لعمليات نقل الدم أدوية تساعد على سحب نسبة الحديد الزائدة بالجسم، والتي تتراكم نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة، كذلك يمكن علاج أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) باستخدام تقنية الخلايا الجذعية التي تضمن للمريض الشفاء التام وعدم حاجته إلى عمليات نقل الدم المتكررة. وبالرغم من أن أنيميا البحر الأبيض المتوسط من الأمراض المزمنة، إلا أنه من الممكن علاجها وذلك بزرع نخاع العظم من أحد الأخوة الغير المصابين، من تتطابق أنسجته مع المصاب، وينصح الأطباء المرضى باتباع نظام غذائي صحي مناسب، والتعايش مع المرض، وتكمن خطورة أنيما البحر الأبيض المتوسط بالإسراف في تناول الأطعمة الغنية بالحديد كاللحوم الحمراء والكبد والتمر والعسل الأسود والتفاح وعدم المبالغة في تناولها، كما ينصح أيضا بعدم تناول الفول لأن قشرته تحتوي على مواد تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء، وهو ما يعاني منه أصحاب هذا المرض وفي حال الرغبة فيتناول الفول يجب إزالة القشرة.
ألم في العضلات. انتفاخ في كيس الصفن والشعور بألم به. الشعور بألم شديد في منطقة الحوض. مضاعفات حمى البحر المتوسط تأخر اكتشاف أعراض حمى البحر المتوسط، أو إهمال علاج الأطفال، قد يؤدي إلى ظهور مضاعفات، منها: داء النشواني (amyloidosis) في أثناء نوبات حمى البحر المتوسط قد ينتج الجسم بروتين غير طبيعي، يسمى بالأميلويد. مرض حمي البحر المتوسط. قد يحدث تراكم لذلك البروتين في الجسم؛ مما يؤدي إلى حدوث تلف في أعضاء الجسم المختلفة. تلف الكلى قد يؤثر داء النشواني على الكلى، مما يؤدي إلى حدوث المتلازمة الكلوية نتيجة تلف أنظمة الترشيح في الكلى. الأشخاص المصابون بالمتلازمة الكلوية يفقد جسمهم كمية كبيرة من البروتينات، وقد يؤدي المرض في النهاية إلى حدوث فشل كلوي. اقرأ ايضًا: وداعًا لغسيل الكُلى.. علماء يبتكرون "كلية إلكترونية" لعلاج حالات الفشل الكلوى المزمن عقم قد يؤثر الالتهاب الناتج عن حمى البحر الأحمر في الجهاز التناسلي، بالأخص في النساء، مما يؤدي إلى حدوث عقم. متى تذهب إلى الطبيب؟ يجب إجراء الفحوصات الدورية للأطفال؛ لتتأكد من أن معدلات النمو تسير في المنحنى الطبيعي. وفي حال الإصابة بأي من أعراض حمى البحر المتوسط السابقة، وتكرر الأعراض أكثر من مرة، يجب استشارة الطبيب فورًا؛ لإجراء الفحوصات اللازمة، بالأخص في العائلات التي لديها تاريخ مرضي للإصابة بالمرض.
لا يُعدّ مرض حمى البحر الأبيض المتوسط أو ما يُعرف بالثلاسيميا خطيرًا في حال الالتزام بتعليمات الطبيب فيما يتعلق بالأدوية والنصائح خاصةً في مراحله المبكرة، إلّا أنّه قد يكون خطيرًا في حال عدم الالتزام بتعليمات الطبيب والإصابة ببعض مضاعفاته خاصة التي تؤثر في الكلى. وأحيطك علمًا بأنّ حمى البحر الأبيض المتوسط هو مرض وراثي جيني ينتقل للأبناء، ويمتاز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع درجة الحرارة والالتهاب في كل من البطن والرئتين والمفاصل، وهو من الأمراض الوراثية المتنحية، وهذا يعني أن الطفل يصاب به في حال الحصول على جين المرض من كلا الوالدين. وبالنسبة لمخاوفكِ، يمكنني توضيح الأمر لك بناء على خبرتي كصيدلاني بإن إصابة أطفالك بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط يعتمد على إذا ما كنتَ أنت أيضًا حاملًا للمرض أم لا، فإذا كنت حاملًا للمرض فإن فرصة إصابة أطفالك به تبلغ 25%، أمّا إذا كنت لا تملك جين المرض، فإن أطفالك قد يحملون المرض ولكن لن يُصابوا به.
*هناك تجارب وذلك باعطاء بعض المواد المحرضة للمرض عن طريق الوريد مثل Metaraminol والتي تؤدي بعد 48 ساعة من اعطائها الى ظهور ألم في البطن وفي المفاصل والتهاب غشاء الرئة بالاضافة الى ارتفاع في درجة الحرارة. *و هناك فحص آخر و ذلك بتحديد نسبة (Dopamine beta-hidroxilasa) في الدم حيث تكون مرتفعة في حالة وجود المرض. *لغاية وقت قريب كان تحليل المختبر الوحيد لهذا المرض هو توثيق وجود نقص في العامل (C5a-Inhibitor) في سوائل المفاصل او سائل الاغشية المصلية. *فحص الجينات في المختبر: يعتبر فحص الجينات في المختبر احدى الإجراءات الإضافية التي يجب إجراؤها عند وجود شك بهذا المرض ومن أجل التشخيص, ومن المعروف ان الجين المسؤول عن هذا المرض والمسمى (MEF) يخضع لتحويلات وتبديلات عبثية من بينها M6801, M694V, V726A وهذه التحويلات هي التي تحدث في اغلبية حالات مرض حمى البحر الابيض المتوسط. ومن اجل الكشف وتوثيق هذه التحويلات يعتبر الفحص المخبري المسمى (ARMS) سريعا، دقيقا ومقبول الثمن، وبهذه الطريقة نستطيع اكتشاف التغييرات الثلاثة الأكثر حدوثاً في الجين الخاص بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط. مرض حمى البحر المتوسط. ويعتبر إجراء الكشف المسحي أو الفحص الجماعي للجينات المعدلة عبثياً ذا فائدة كبيرة في تأييد وإثبات التشخيص السريري, ولكنه كذلك مهم في تقييم أفراد عائلة المصاب لمعرفة حاملي المرض منهم.
08:07 م السبت 28 نوفمبر 2020 كتبت - أمنية قلاوون: يعاني مرضى حمى البحر الأبيض المتوسط، من انتفاخ مستمر في البطن وآلام مزمنة في المفاصل وارتفاع متكرر في درجة الحرارة، لذا يحتاج هؤلاء المرضى لنظام غذائي صحي قليل الدسم وقليل الملح ليخفف حدة الأعراض. يستعرض "الكونسلتو" في الصفحات التالية، قائمة بأبرز الأطعمة المفيدة لمرضى حمى البحر الأبيض المتوسط، وفقًا لموقع الجمعية الأمريكية للسكري"Diabetes"، والمكتبة الأمريكية للطب "NCBI".
وكذلك فإن هذا الكشف مهم في تفهم العلاقة المعقدة ما بين تعديلات الجين MEFV العبثية وحدوث أو غياب الأعراض السريرية. المضاعفات: داء نشواني (Amyloidosis): حوالي 25% من مرضى حمى البحر الأبيض المتوسط يتحولون الى داء نشواني الذي يؤدي الى فشل كلوي, وهو مرض ناتج عن ترسب مادة الأميلويد في عدة أعضاء داخل الجسم مما يؤدي الى حدوث عدة أعراض مختلفة حسب العضو المصاب, ويكون نوع النشوانية الناتج عن حمى البحر الأبيض المتوسط نوع AA. أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو. ويعتبر داء نشوانية أهم مضاعفات حمى البحر الأبيض المتوسط والذي يسبب الوفاة في اغلبية حالات حدوثه. ويظهر داء النشوانية بعد فترة من ظهور الأعراض المعروفة لحمى البحر الأبيض المتوسط الا اننا احياناً اخرى قد نجد النشوانية كأول أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط وقبل ظهور الأعراض الأخرى المتمثلة بارتفاع درجة الحرارة وآلام في البطن. وقد لوحظ أن نسبة ظهور النشوانية في هذا المرض تختلف حسب المنطقة التي ينحدر منها المصاب حيث تقول الدراسات أن نسبتها عالية في تركيا وتصل الى حوالي 60% من المصابين, ولكنها نادرة الحدوث عند الأرمن والعرب, وبالرغم من تلك الاحصائيات الا اننا في الأردن نشاهد بين الحين والآخر حالات من النشوانية ناتجة عن حمى البحر الأبيض المتوسط.
ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط. تاريخ حمى البحر الأبيض المتوسط وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة، وقد تم تشخيص هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925 عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف. ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: 1. نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه. 2. ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية (مختفية و غير ظاهرة)، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.