الصندوق المتنوع يضم سلة من أدوات الدخل الثابت من مختلف دول مجلس التعاون الخليجي أعلنت مجموعة جي إف إتش المالية عن إطلاق صندوق صكوك بقيمة 100 مليون دولار يضم محفظة متنوعة من الصكوك وذلك عقب توقيع اتفاقية مع كريدي سويس لتوفير شروط اقتراض جذابة وخدمات إدارة الصندوق. سلة اف جي لون بيج. الصندوق يتضمن محفظة صكوك متنوعة تشمل الصكوك السيادية وشبه السيادية والصكوك الصادرة عن شركات والأوراق المالية المتعلقة بالصكوك من مختلف الدول والجهات المصدرة، وخصوصاً من دول مجلس التعاون الخليجي، وكل هذه الإصدارات متوافقة مع مبادئ الشريعة الاسلامية. وستعمل جي إف إتش على تحقيق عائدات في الصندوق عبر التخصيص النشط للأصول، والاختيار الائتماني، والرافعة المالية المثلى وإدارة المدة لتحقيق عائد استثماري طويل الأجل فوق المتوسط على أساس معدل المخاطر. وقال سليم بتيل، رئيس إدارة الأصول في جي إف إتش: "أصبحت السوق اليوم أكثر ازدهاراً مع تعافي الاقتصادات الخليجية وانتعاش القطاعات الرئيسية، حيث قام المقترضون العالميون في عام 2021 بإصدار أكثر من 23 مليار دولار من الديون المتوافقة مع الشريعة الإسلامية، ومن المتوقع أن يتسارع المعروض من الصكوك العالمية خلال الفترة المتبقية من هذا العام".
الساعة الآن 12:32 PM Powered by vBulletin® Version 4. 2. 3 Copyright © 2022 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. Translate By Almuhajir جميع الحقوق محفوظة © موقع مكشات ،،، لأفضل عرض استخدم: 768 ×1024::: مكشات / أحد المشاريع المحتضنة في حاضنة بادر لتقنية المعلومات والإتصالات
لكن إن عملية النقل الدائم للجين الطبيعي، و الذي من الممكن أن ينتج إنزيمًا نشطًا، فإن هذا الشكل من العلاج من المرجح نظريًا أن يؤدي إلى علاج. ومع ذلك، في هذا الوقت، لا تزال هناك صعوبات عملية يتطلب حلها قبل أن ينجح العلاج الجيني. العلاج الجزيئي Chaperone therapy تتم دراسة هذه الطريقة حالياً، لمرض تاي ساكس. ينطوي هذا النوع من العلاج على إستخدام جزيئات صغيرة جدًا ترتبط بإنزيم Hxosaminidase A التي تم إنتاجها داخل الخلية حديثًا، لكن قبل تكسر هذه الإنزيمات المعيوبة، تعمل هذه الجزيئات الصغيرة جداً على الإرتباط بالإنزيمات، و توجيهها إلى منطقة داخل الخلية تسمى الLysosome، حيث يمكنها هناك مساعدة الإنزيم على أداء وظيفته الطبيعية من تكسير المادة التي تتراكم في هذا المرض مسببه الأعراض المصاحبة له. الجدير بالذكر، أنه يمكن لجزيء كهذا أن يعبر حاجز الدم BBB في الدماغ. مرض تاي ساكس: الأسباب والتشخيص والوقاية - الصحة - 2022. هذا العلاج هو فقط في مراحله الأولية من الدراسة، وسيكون من الضروري إجراء المزيد من الأبحاث لتحديد سلامته وفعاليته على المدى الطويل. دواء بيريميثامين pyrimethamine تم تجربة دواء يسمى بيريميثامين كعلاج لمرض تاي ساكس. وقد أظهر الأفراد المصابى الذين تناولوا الدواء زيادة في نشاط إنزيم hexosaminidase A.
الفئات التي يصيبها المرض هذا المرض لا يحدث لكل أنواع الأجناس والفئات في العالم، وإنما يحدث لفئات بعينها وهم: 1- يهود الاشكيناز ينتشر مرض التاي ساك بين يهود الاشكيناز، كما ينتشر عندهم أمراض أخرى لتخزين الدهون، ففي يهود الاشكيناز ب الولايات المتحدة الأمريكية يوحد 1 من كل 27 أو 30 منهم يحملون المرض، حيث يحدث هذا المرض ليهود الاشكيناز بنسبة 1 من كل 3500 طفل وليد. 2- فرنسيون كندا، وجماعة الجاكون ينتشر المرض أيضا عند فرنسيون كندا ، وعند جماعة الجاكون التي تعيش في لويزانا بالولايات المتحدة الأمريكية، وهم أيضا ذو أصول كندية فرنسية، وينتشر عندهم مرض التاي ساك بنفس النسبة التي ينتشر فيها عند يهود الاشكيناز. 3- الأمريكان الأيرلنديون يوجد هذا المرض أيضا عند الأمريكان ذو الأصول الأيرلندية، ويتواجد عندهم بنسبة 1 إلى 50. مرض تاي ساكس - شبكة عصب الدولية الإخبارية. أعراض مرض التاي ساك 1- المصابين بهذا المرض يظهر لديهم بقع حمراء مثل لون الكريز على الشبكية في العين. 2- تبدأ الأعراض بعد عدة أشهر من عمر الطفل وتكون في صورة تأخر في القدرات الذهنية والجسمية. 3- يحدث بعد ذلك وجود تخلف عقلي تام. 4- وتتضاعف أعراض هذا المرض ليصاب الشخص بـ ( فقدان حاسة السمع، وفقدان حاسة البصر).
ويوصى بإجراء استشارة وراثية بعد الاختبار.
يوجد عند الكنديين الفرنسيين ومجتمع الكيجون في لويزيانا حالة مشابهة للموجودة عند اليهود الأشكناز. لدى الأمريكيين الأيرلنديين احتمال أن يكونوا حملة بقيمة 1 إلى 50. [7] التشخيص [ عدل] عند حدوث شك سريري بداء تاي ساكس عند مريض بأي عمر، يجب أن يكون الاختبار الأول قياس نشاط أنزيم بيتا هيكسوزأمينيداز في البلازما أو في كريات الدم البيضاء، وعند وجود نقص في نشاط الأنزيم مخبريًا، يجب تأكيد التشخيص بإجراء تحليل للصبغيات. [8] في بداية المرض، تظهر عند جميع المرضى تقريبًا بقع حمراء كرزية اللون في شبكية العين، ويمكن ملاحظتها بسهولة من قبل الطبيب باستخدام منظار قعر العين. تظهر الدراسة المجهرية للخلايا العصبية في شبكية العين أنها منتفخة بسبب تخزين جزيئات الغانغليوزيد الزائد. لا تحدث ضخامة كبدية طحالية في داء تاي ساكس، على عكس أمراض تخزين البروتينات الأخرى مثل داء غوشر ونيمان بيك وساندهوف. [9] الوقاية [ عدل] تُستخدم ثلاثة طرق رئيسية للوقاية من داء تاي ساكس أو تقليل معدل حدوثه: تشخيص المرض قبل الولادة. إذا كان الأب والأم مصابين بداء تاي ساكس، يمكن لتحليل الجينيات قبل الولادة أن يحدد ما إذا كان الجنين قد ورث نسخة جينية معيبة من كلا الوالدين.