تاريخ النشر: 2009-09-30 08:33:55 المجيب: د. محمد حمودة تــقيـيـم: السؤال إخوتي الأفاضل! السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد: عانيت منذ ما يقرب من سبع سنوات من آلام في منطقة البطن من الجهة اليمنى، ذهبت إلى مستشفى وأجريت كل الفحوصات الخاصة في وظائف الكبد وكانت سليمة -والحمد لله-، ولكن كان هناك ثلاث حصوات في المرارة، وقال لي الطبيب أنني أعاني من تكسر في خلايا الدم؛ مما يؤدي إلى إصفرار تحت العيون، وإرهاق نتيجة تناول الدهون والإرهاق، ويذهب بمجرد اللجوء إلى الراحة، وأن هذا مرض ليس فيه خطورة وهو مرض حميد. ولكن آلام البطن التي كانت في الجهة اليمنى انتقلت إلى الجهة اليسرى، فذهبت إلى مستشفى وأفادوني بضرورة إزالة المرارة؛ لأنه يوجد كمية كبيرة من الحصى فيها، فاضطررت للخضوع إلى عملية جراحية وأزلت المرارة، ولكن الآلام بعدها استمرت بمضايقتي في الجهة اليمنى (منطقة الطحال على ما أظن) من البطن منتقلة إلى نفس الجهة من الظهر. والآن انتقلت الآلام فأصبحت تزعجني في المنطقة اليسرى من الصدر، فذهبت وأجريت تخطيطاً للقلب، وكانت النتائج سليمة وقال الطبيب: إنه أمر نفسي، وإرهاق ويجب أن ترتاح. تكسر الدم المكتسب.. ما العلاج؟. وإلى هذه اللحظة أعاني من الآلام في المنطقة اليسرى من الصدر، ليست بالقوية ولكنها مزعجة ومؤدية إلى القلق من الموت المفاجئ.
تحلل خلايا الدم الحمراء يحدث عندما تقوم الأجسام المضادة بمهاجمة خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) الخاصة بالشخص نفسه لتسبب لها انفجار (تحلل)، مما يؤدي إلى نقص كريات الدم الحمراء في الدورة الدموية إلى مستوى غير كافِ. ويقل يقل عمر كرات الدم الحمراء من 100-120 يوم في الوضع الطبيعي إلى بضعة أيام فقط في الحالات الخطيرة. أعراض تكسر صفائح الدم - سطور. فقر الدم البقولي تكسر الدم الفولي أو التفول أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X يتميز بضعف أو غياب قدرة الخلايا الحمراء على إنتاج انزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين والذي يلعب دوراً هاماً في عملية أيض الخلايا الحمراء. يعتبر مرض انيميا الفول أكثر امراض الأنزيمات انتشاراً في العالم، حيث يقدر عدد المصابين به بأكثر من 400 مليون شخص، ينتشرون بشكل خاص في أفريقيا وجنوب آسيا والشرق الأوسط. يؤدي عوز هذا الانزيم إلى فقر الدم الانحلالي شديد عقب الإصابة بالعدوى أو التعرض لأدوية أو كيماويات معينة أو لدى التعرض للفول إما عن طريق تناوله أو تناول الأطعمة المحتوية عليه.
كثرة الكريات المكورة الوراثي (Hereditary spherocytosis): وهو عبارة عن خلل وراثي في غشاء كريات الدم الحمراء يؤدي إلى زيادة حجمها وتكوّرها مع سلامة وظيفتها، الأمر الذي يؤدي إلى تكسيرها من قبل الطحال. فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia): هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين الهيموغلوبين (Hemoglobin)، وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء، الذي يحمل الأكسجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم. الثلاسيميا (Thalasemia): الثلاسيميا مرض وراثي جيني يؤدي إلى خلل في تركيب الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء وينتشر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. انحلال الدم المكتسب: تتنوع أسباب تكسر الدم المكتسب بين الأسباب المناعية الذاتية وبين تأثيرات بعض الأدوية وبعض الأمراض المعدية وفيما يأتي أهمها: 2) عدم توافق زمرة الدم: في حال دخول دم من متبرع ذي زمرة لا تتوافق مع زمرة دم المتلقي فإن ذلك يؤدي إلى خلق رد فعل مناعي قوي يؤدي إلى تكسر الدم بشكل سريع وحاد، الأمر الذي قد يؤدي للوفاة في ساعات محددة إذا لم يتم تدارك الأمر. 7 نصائح لعلاج آلام الجسم بدون مسكنات - اليوم السابع. أمراض المناعة الذاتية: مثل مرض الذئبة الحمراء. السرطان: بما في ذلك سرطان الدم الليمفاوي المزمن والليمفوما اللاهودجكينية.
ويمكن أن تشتمل الآثار الجانبية على الصداع والغثيان والإسهال والإرهاق والطفح الجلدي والحُمّى.
[٢] كيف ستتطور الأعراض إن لم تعالج؟ غالبًا، يُمكن علاج قلّة الصفيحات الدمويّة- وما لها من أعراض ظاهرة على المريض- من خلال تناول بعض أنواع الأدوية، إلّا أنّ تجاهل بعض العلامات الدالّة على ضرورة زيارة الطبيب المُختصّ بأسرع وقتٍ قد يؤول إلى ظهور بعض المُضاعفات التي لا يُحمد عقباها، ومن أهمّها الآتي: [٣] النزيف الشديد وبكميات كبيرة، سواءً أكان نتيجة جرحٍ ما أو إصابة. النزيف التلقائي دون حدوث أي تمزقٍ في الأنسجة؛ وذلك بسبب قلّة الصفيحات الدمويّة. تفاقم أعراض الحالة المرضية الكامنة وراء قلة الصفيحات، كالعلامات الدالّة على الإصابة بالذئبة مثلًا، بما في ذلك: فقر الدم الشديد. الارتباك. الاضطرابات العصبيّة. الفشل الكلوي. عندما يصل عدد الصفائح الدمويّة ل10000 صفيحة لكلّ ميكروليتر، فإن احتمالية النزف التلقائي تزيد ونادرًا ما يصل الأمر إلى نزيفٍ في الدماغ، مؤديًّا إلى الوفاة. [٤] متى يجب عليك مراجعة الطبيب؟ قد يترتّب على زيادة تكسّر الصفائح الدموية ظهور العديد من الأعراض الخطيرة التي تهدد حياتك أو حتى تطور بعض المضاعفات غير المتوقعة، وفي ضوء ذلك، من المهم مراجعة الطبيب المختص أو اللجوء إلى وحدة الطوارئ عند ظهور الآتي: [٥] ظهور الدم مع البول أو البراز دون الإصابة بأمراض الكلى بعد التحقّق من ذلك.
في البداية أتمنى لك السلامة. سأشرح لك قليلا عن مكونات الدم، وعن الصفائح الدموية ووظيفتها في الجسم. يتكون من الدممن عدة أنواع من الخلايا. وهذه الخلايا تسبح في سائل يسمى البلازما. أنواع الخلايا في الدم هي: كرات الدم الحمراء كرات الدم البيضاء الصفائح الدموية عندما تصاب بجرح أو اصابة في الجلد، تتجمع هذه الصفائح الدموية لتكوين تخثرات تمنع حدوث النزيف. إذا كان عدد هذه الصفائح في الجسم قليل أو غير كاف، فلن يستطيع الجسم تكوين هذه التخثرات لمنع النزيف. نقص الصفائح الدموية قد يكون بسيطا أو خطيرا اعتمادا على العامل المسبب. في بعض الحالات إذا كان نقص الصفائح حاد جدا، فقد يؤدي إلى نزيف شديد. ولكن في بعض الحالات يكون نقص الصفائح غير حاد وبسيط ولا توجد أي أعراض.
معلق مباراة مصر وكينيا أما عن معلق المباراة فقد أعلنت شبكة بين سبورتس القطرية أن المعلق الرياضي أحمد الطيب سيتولي مسئولية التعليق على أحداث مباراة مصر وكينيا اليوم في تمام الساعة السادسة مساءاً في إطار منافسات الجولة الخامسة من المجموعة السابعة لدور المجموعات في بطولة كأس الأمم الأفريقية. ومن المتوقع أن يبدأ المدير الفني للمنتخب الوطني حسام البدري بالتشكيل التالي والذي يشهد تواجد عبدالله جمعه الذي حل بديلاً للجناح الأيسر لنادي الزمالك أحمد فتوح بسبب إصابته: تشكيل منتخب مصر أمام منتخب كينيا "محمد الشناوي" في حراسة المرمى "محمد هاني، أحمد حجازي، محمود حمدي الونش، عبدالله جمعة"في خط الدفاع. "طارق حامد، محمد النني، محمد مجدي أفشة"في خط الوسط. "محمد صلاح، محمود حسن تريزيجيه، مصطفى محمد"في خط الهجوم. اقرأ أيضا: نجم الأهلي يتفوق على محمد صلاح في شارة قيادة منتخب مصر.. ومحمد الشناوي يخسر القنوات المفتوحة الناقلة لمباراة مصر وكينيا وفي هذا السياق بدأ الجمهور المصري في البحث عن تردد القنوات المفتوحة الناقلة للمباراة وعلى رأسهم قناة مكسبي المفتوحة ، خاصة بعدما أعلنت مجموعة قنوات مكسبي بإذاعة المباراة ، بعد عودتها للبث بعدما تم إصلاح العطل الفني الذى حدث خلال التشغيل التجريبي.
التشكيل المتوقع لمنتخب مصر: في حراسة المرمى: محمد الشناوي. في خط الدفاع: أحمد فتحي - أحمد حجازي – محمود علاء - عبدالله جمعة في خط الوسط الدفاعي: محمد النني - طارق حامد في خط الوسط الهجومي: عبدالله السعيد - محمود تريزيجيه - محمد مجدي قفشة. في خط الهجوم: محمود عبد المنعم كهربا. توقيت مباراة مصر وكينيا اليوم والقنوات الناقلة: ويخوض منتخب مصر مواجهة فنية قوية أمام نظيره الكيني في تمام الساعة 6:00 مساء بتوقيت القاهرة ، الساعة 8:00 مساء بتوقيت أبو ظبي ، الساعة 7:00 مساء بتوقيت مكة المكرمة ، الساعة الثامنة مساء بتوقيت سلطنة عمان ، الساعة السابعة مساء بتوقيت قطر ، الساعة السادسة مساء بتوقيت عمان وتنقل على الهواء مباشرة عبر قناة بي إن سبورت اتش دي 2 بتعليق علي محمد علي.
وصلت التصفيات الإفريقية المؤهلة لكأس العالم 2022 في قطر إلى المرحلة الحاسمة، حيث تتنافس 10 منتخبات من أجل حصد خمسة مقاعد في المونديال الذي سيقام لأول مرة في الشرق الأوسط. خمس مواجهات نارية تقام بنظام الذهاب والإياب يومي 25 و29 مارس الجاري، ستحدد بشكل نهائي المنتخبات الخمسة التي ستمثل قارة إفريقيا في مونديال قطر نوفمبر المقبل. وفي المرحلة الحاسمة للتصفيات، ستبحث 4 منتخبات عربية عن تذكرة التأهل لكأس العالم، حيث تلعب مصر أمام السنغال، والمغرب أمام الكونغو الديمقراطية، كما يلتقي منتخب تونس مع نظيره منتخب مالي، والجزائر أمام الكاميرون، فيما يجمع اللقاء الخامس بين منتخبي نيجيريا وغانا. وساهمت قرعة الدور الحاسم للتصفيات الإفريقية المؤهلة لمونديال 2022 ، والتي أقيمت في الكاميرون يناير الماضي، في إمكانية تأهل المنتخبات العربية الأربعة إلى البطولة الأبرز في العالم، حيث لم تسفر القرعة عن أي مواجهة بين منتخبين عربيين في المرحلة الحاسمة. وتأمل منتخبات مصر والمغرب وتونس في الظهور الثاني على التوالي في نهائيات كأس العالم، بعد المشاركة في المونديال الماضي عام 2018 في روسيا، فيما يسعى منتخب الجزائر للتأهل من أجل تعويض إخفاق عدم التأهل للمونديال الروسي.
كل حقوق الطبع والنشر للمحتوى تعود لأصحابها المعنيين. ونحث جميع مالكي حقوق الطبع والنشر على الانتباه بأن الروابط الوارده في هذا الموقع تقع في مكان آخر على شبكة الانترنت. وان الرابط المضمن يشير إلى موقع الفيديو على شبكة الانترنت. يرجى توجيه جميع قضايا انتهاك حقوق الطبع والنشر إلى الشركات التي تستضيف هذه الملفات. إذا لاحظت شيئا غير منتظم أو بعض الإساءة في استخدام حقوق الطبع والنشر