رئيس حركة الناصريين الأحرار يقدم درعاً تقديرية لنجل الزعيم القائد جمال عبد الناصر المهندس عبد الحكيم رام الله - دنيا الوطن ضمن إطار النشاطات التي يقوم بها خلال زيارته للقاهرة ، إلتقى رئيس مجلس قيادة حركة الناصريين الأحرار الدكتور زياد العجوز والوفد المرافق له نجل الزعيم القائد جمال عبد الناصر المهندس عبد الحكيم عبد الناصر ، حيث قدم درعاً تقديرية عربون وفاء وتحية لمواقفه الوطنية والقومية. وكانت مناسبة أن تطرق العجوز وعبد الناصر الى الأحداث والتطورات التي تعصف بمنطقتنا العربية. وأكد العجوز بأن أمتنا أكثر ما تحتاج إليه في هذه الظروف الى قائد عظيم مقدام وزعيم حقيقي كالرئيس جمال عبد الناصر ، الذي نستمد من أفكاره ومبادئه التي زرعها فينا المعنى الحقيقي للعروبة وأهمية نصرة المظلوم ومحاربة الظالم. لقد قام الزعيم القائد بثورة يوليو ضد الإقطاع والفساد والديكتاتورية، فوقف شامخ النفس مدافعاً عن حقوق المواطنين ، محافظاً على كرامة الوطن. ورغم محاولات الكثيرين لإفشال ثورة يوليو ،فلم يفلحوا.. وكأننا اليوم نستعيد بذاكرتنا تلك، ما نعاني منه اليوم.. ولكن المفارقة أن الإخوان المسلمون إستطاعوا هذه المرة قرصنة الثورة وإبعاد الثوار الحقيقيين عن الحكم.. وهكذا الأمر في دول الربيع العربي.. شعوب مظلومة مضطهدة عانت وتعاني الكثير ، وأنظمة قمعية فاسدة ، وزمر متأسلمة تنتظر الفرص المتاحة لإمتطاء نجاحات الثورة.
مناسبتان تنتظراننا: قرن على ميلاده بعد عام وأشهر، ونصف قرن على رحيله بعد أربع سنوات، لكن السؤال: ماذا سنفعل فى المناسبتين؟ أعرف أن عبد الحكيم عبد الناصر يفكر فى الأمر منذ فترة، وتناقشنا أكثر من مرة، وكان تفكيره يتجه لتشكيل لجنتين للإعداد لاحتفالين بالمناسبتين. عبد الناصر لم يكن مصريا فقط. قام مشروعه على جعل مصر جزءا لا يتجزأ من وطنها العربي، ومقدمة للأمة الإسلامية. كما أنه كان يدرك أهمية مصر إفريقيا، فهى كما قال جمال حمدان إفريقية والبوابة التى تربط إفريقيا وآسيا بأوروبا بالجغرافيا، كما أن مصر مؤسسة فكرة العالم الثالث وصاحبة إلهام الحياد الإيجابى وعدم الانحياز حسب ما يعلمنا مكر التاريخ. نظلم جمال عبد الناصر ظلما بينا إن تعاملنا مع المناسبتين على أنهما من مناسبات مصر، يحتفل بها المصريون فقط، لا بد أن يكون الاحتفال بالمناسبتين عربياً – إسلاميا بالمفهوم المستنير والمتقدم للإسلام الفعلي، الإسلام الأول قبل أن يتشوه كل تشوهات زماننا الغريبة والعجيبة. عبد الناصر ليس بعيدا عن أمريكا اللاتينية. وعبد الناصر فى القلب من دول كثيرة فى هذا العالم إفريقيا وآسيويا، وقبلها وبعدها عربيا، كم من دولة تحررت من الاستعمار هنا فى القاهرة، وكان ميلاد حكامها الوطنيين على أرض مصر.
في حوار مع جريدة اليوم السابع، قال عمرو عبد الحكيم عامر نجل المشير إن هناك 3 تقارير صادرة عن الطب الشرعي الرسمي، وهي جهة قضائية، أي صادرة عن الدولة المصرية في عصور مختلفة، تؤكد أن والده تم قتله، وأن من قتله هم من اعتقلوه. وحدد عمرو عامر الأشخاص المتهمين بقتل والده وهم "سامي شرف وشعراوي جمعة وأمين هويدي"، علما بأن الأول عمل وزيرا ومديرا لمكتب عبد الناصر، بينما كان الثاني وزيرا للداخلية، والثالث رئيسا للمخابرات. وعن علم عبد الناصر بقتل والده، أوضح عمرو أنه لا يستطيع أن "يفتي فيها" أو يتحقق منها، وأن عبد الناصر مسؤول عن ذلك بحكم أنه رئيس الجمهورية، وبحكم أن المشير كانت إقامته محددة وكونه في قبضة الدولة، وهذا هو القانون والعرف، على حد وصفه. من قتله؟ ويقول جمال -نجل المشير عبد الحكيم عامر- في لقاء تلفزيوني، ردا على سؤال "من قتل المشير؟" إن "إبراهيم البطاطا طبيب الرئاسة هو من قتله، هذا مؤكد"، فسأله المذيع "بإيعاز من مين؟" ليرد جمال "لا أعرف، التحقيق هو ما يثبت ذلك". كما تتهم زوجة المشير، الممثلة برلنتي عبد الحميد ، 4 أشخاص بالمسؤولية عن اغتيال عامر، وحددت أسماءهم كما يلي: محمد فوزي، وأمين هويدي، وسامي شرف، وهناك شخص رابع لم تذكر اسمه.
رسالة عبد الحكيم عامر إلى جمال عبد الناصر حول الوضع الداخلي في سورية في أيلول عام 1961 عزيزي الرئيس جمال، تحياتي لك وحشتنا جداً أرجو أن يكون عبد الحيد الآن في خير صحة. أرسلت لكم صلاح نصر وربما قابلكم ومعه النقط الخاصة بسوريا. وقد فكرت في الموضوع كثيراً نتيجة لما لمسته هنا. فأولاً الحزبيين والذين أخذت منهم الأموال، تركوا موضوعات التأميم وحديثهم في نظام الحكم، وكيف ستصبح دمشق مدينة صغيرة أو قرية مع أن لها تاريخ كبير. هؤلاء كان يمكن معالجتهم بالحزم، ولكن الوزراء قطعاً "العسكريين" غير مرتاحين لهذا الوضع، ولهم بطانات يتكلمون معها أو يستمعون إليها بروح إقليمية صرفة، وكذلك بالنسبة لمكاتب الإتحاد القومي، لأن مصالحهم الشخصية أيضاً مرتبطة بعبد الحميد، ويخشون فقدان الامتيازات المالية التي يتمتعون بها، ينطبق ذلك على الأجهزة الأخرى كالأمن وغيرها. يلقى كل ذلك صدى في نفوس الناس من الناحية العاطفية، وفي رأيي أن بعض المسؤولين يجدها فرصة لإظهار غيرته على سوريا، والنفس البشرية كما تعرفها تخضع للملق من جهة ومن جهة أخرى تحب كسباً بما في أعين الناس. وقد ذهبت للجامعة اليوم "يوم الجامعة"، وقد كان شعور الناس طيباً للغاية، ولكن لم يكن بالإندفاع السابق لأنهم قطعاً في حيرة مما يسمعوا.
كما انني اذكر حادثة حصلت حين وقعت مشكلة بين عائلة لبنانية وشاب مصري، وان هذه العائلة تزدري المصريين، ولكن عند رؤية صورة جمال عبد النصر معلقة في منزل هذه العائلة اللبنانية، حُلّت المشكلة وأخذت حجمها الفردي بعيدا عن أيّة ابعاد وغايات شريرة. هل الحركة الناصرية برأيك، قادرة على مواكبة التطورات الخطيرة والسريعة التي تحصل في الوطن العربي؟ – بكل أسف، ان هذه الحركة غير قادرة على مواكبة قوة التيار الناصري. ان الحركة الناصرية موجودة ولكنها ليست بمستوى التيار الناصريّ الكبير الموجود في كل العالم العربي، وهذه مشكلة كل التنظيمات الناصرية. ان مشروع جمال عبد الناصر موجود في وجدان كل عربي ولكن التنظيمات والاحزاب السياسية لا تواكب بزخم هذا التواجد الكبير للناصرية في نفوس الشعوب العربية، واذا بحثنا في خلفيات كل من هم ضد خط او مشروع او مبادىء جمال عبد الناصر، لوجدنا انهم من "أعوان أعدائنا". حضرتك الابن الاصغر لعبد الناصر، لماذا لا نجدك في السياسة؟ هل انت ابتعدت عنها ام تم استبعادك؟؟ – انا بصراحة اعتبر ان جمال عبد الناصر اصبح اليوم كفكر وكتيار وكتواجد في الوجدان العربي اكبر من اي سياسة واكبر من اي موقع واكبر من اي منصب، لذلك اعتبر ان دوري هو ان اتواجد حيث انا هنا معكم اليوم.
متوسط العمر المتوقع للمصابين في الستينيات، كان متوسط العمر المتوقع للأطفال الذين يعانون من DS هو 10 سنوات، اليوم، هذا الرقم هو 60 عامًا أو أكثر بفضل العلاجات الجديدة والرعاية الطبية التي تعمل على تحسين نوعية الحياة للأشخاص الذين يعانون من DS. هل متلازمة داون وراثية؟ دلت الدراسات العلمية على أنه لا يتم توريث لمتلازمة داون، وأن السبب الرئيسي خطأ في انقسام خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية أو عند تكون الأجنة وذلك باستثناء متلازمة داون الناتجة عن الانتقال الصبغي؛ فهو الشكل الوحيد الذي يمكن أن ينتقل من الأم إلى الطفل بنسبة 4% من الأطفال الذين يعانون متلازمة داون. هل متلازمة داون وراثية؟ - موضوع سؤال وجواب. مضاعفات متلازمة داون الأطفال الذين يعانون متلازمة داون يصابون بمضاعفات عديدة، وتصبح أكثر وضوحًا كلما تقدموا في العمر، مثل: • مشاكل صحية في القلب: يولد حوالي نصف الأطفال الذين يعانون متلازمة داون مصابين بأنواع مختلفة من المشاكل الصحية في القلب، وقد يكون بعضها مهددًا للحياة ويتطلب عملية جراحية في مرحلة الطفولة المبكرة. • اللوكيميا: الأطفال المصابون بمتلازمة داون لديهم خطر متزايد من الإصابة بسرطان الدم. • الأمراض المعدية: بسبب خلل في أنظمة المناعة لدى المصابين بمتلازمة داون يصبحون أكثر عرضة للأمراض المعدية مثل الالتهاب الرئوي.
ت + ت - الحجم الطبيعي عندما يولد الطفل تعم الفرحة أسرته سواء أكان المولود ذكراً أم أنثى وان اختلفت التعبيرات، ولكن عندما تكتشف الأسرة أن طفلها ذو احتياجات خاصة وتمر بمرحلة الصدمة غير مصدقة ما يدور حولها ثم مرحلة الإنكار والهروب من الحقيقة المرة وتليها مرحلة تجاهل الطفل نفسه وتنتهي بمرحلة الاستسلام مهما كان مراً. تؤكد المصادر الطبية أن متلازمة داون لا يعتبر مرضاً أو حالة وراثية، وإنما يحدث عادة نتيجة عيب أو طفرة لا تتكرر إلا نادراً. فما هو هذه المرض؟ ومن أين جاءت التسمية؟ وما هي احتماليات حدوثه؟ وهل لزواج الأقارب علاقة بهذا المرض؟ كل هذه التفاصيل وغيرها نتعرف عليها من خلال هذا اللقاء مع الدكتورة منال جعرور اختصاصية أمراض الأطفال في دبي والى التفاصيل: ـ بداية د. هل متلازمة داون وراثية؟ إليك الإجابة وأهم المعلومات - ويب طب. منال ما معنى متلازمة داون ومن أين جاءت التسمية؟ ـ المتلازمة هي وصف لمجموعة من الأطفال يشتركون أو يتشابهون في صفات جسمية متعددة، وهذه الصفات تتواجد في كاملها في بعض الأطفال، إلا أن هناك أطفالا لا يملكون إلا بعضا منها. التسمية السابقة التي كانت تطلق على هؤلاء الأطفال هو الطفل المنغولي لميلان في العين يشبه ذلك الموجود لدى أهالي منغوليا، وقد قامت دولة منغوليا بالشكوى لدى الأمم المتحدة ضد هذه التسمية حيث وافقت الأمم المتحدة والجمعيات التي تعنى بهؤلاء الأطفال على تغيير الاسم، ومن بداية السبعينات من القرن الماضي أصبح يطلق عليهم أطفال «متلازمة داون» في جميع أنحاء العالم نسبة للطبيب البريطاني لانجدون داون Langdon ٌَُّ والذي قام بوصف مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية.
الإثنين 21/مارس/2022 - 03:23 م داون يحتفل العالم اليوم، باليوم العالمي لأصحاب متلازمة داون، وتم تدشين ذلك اليوم احتفالًا بهؤلاء الأطفال وتوعية الناس بهذا المرض وكيفية التعامل مع الأطفال المصابين به. ما هي متلازمة داون؟ متلازمة داون هو اضطراب جيني يتسبب في زيادة عدد الكروموسومات من 46 لتصبح 47 كروموسومًا، وذلك عند حدوث انقسام غير طبيعي للخلايا في المادة الوراثية من الكروموسوم رقم 21. هذا الاضطراب الجيني يختلف من طفل لآخر في شدته مسببًا إعاقة ذهنية وتأخرًا في النمو مدى الحياة وصعوبات في التعلم عند الأطفال المصابين به إن التدخل المبكر للمصابين بمتلازمة داون يمكن أن يحسّن إلى حد كبير نوعية الحياة للأطفال والبالغين الذين يعانون هذا الاضطراب ومساعدتهم على التعايش مع المجتمع. أعراض متلازمة داون المصابون بمتلازمة داون تراوح الصعوبات الفكرية والنمو لديهم بين خفيفة إلى معتدلة بين الأطفال الذين يعانون متلازمة داون تكون لديهم ملامح الوجه متشابهة، وهذه السمات التي تعتبر الأكثر شيوعًا: رأس صغير - رقبة قصيرة - تسطح مؤخرة الرأس - ضخامة حجم اللسان وبروزه. كما تتضمن الأعراض عيون مائلة صاعدة - آذان صغيرة - أيدٍ قصيرة - راحة الكف تحتوي على خط أو خطين فقط - الأصابع قصيرة نسبيًا - بقع بيضاء صغيرة على الجزء الملون (القزحية) من العين يسمى بقع بروشفيلد - قصر القامة.
ـ ما هي الصفات الظاهرية للمتلازمة؟ ـ الأطفال المصابون بمتلازمة داون غالبا ما يكونون قصار القامة والرأس يكون اصغر من المعتاد والوجه مفلطح والأنف صغير والعيون منسحبة إلى الأعلى والخارج مع وجود ثنية جلدية تغطي زاوية العين الداخلية وفم صغير وبطن منتفخ ومشية غير طبيعية ويدان وقدمان ممتلئتان مع ليونة عامة في الأربطة والعضلات. ـهل يحتاج هؤلاء الأطفال لعيادات أو مراكز متخصصة؟ ـ العيادة المتخصصة ليست ترفا بل ضرورة وموجودة في الغرب وأثبتت نجاحها، والطفل العربي والأسرة العربية ليسوا اقل منهم قدرا فهم في عيوننا وقلوبنا ويستحقون الدعم والرعاية الكاملة. دبي ـ عماد عبد الحميد: تابعوا أخبار الإمارات من البيان عبر غوغل نيوز
3. الانتقال الصبغي (Translocation Down syndrome) في هذا النوع يوجد نسخة كاملة أو جزئية زائدة من كروموسوم 21، لكنها تتصل بكروموسوم اخر. مشكلات صحية مرتبطة بمتلازمة داون قد يعاني الكثير من مصابي متلازمة داون من عدة مشكلات صحية، وأهمها: أمراض خلقية في القلب. انقطاع النفس أثناء النوم. مشكلات في السمع والبصر. اضطرابات مناعية. السمنة. تشوهات في الجهاز الهضمي. تشخيص متلازمة داون عادةً ما يتم تشخيص إصابة الأطفال حديثي الولادة بمتلازمة داون عن طريق تحليل كروموسومات الطفل من خلال اختبار يسمى النمط النووي الكروموسومي (Chromosomal karyotype). أما في فترة الحمل فيتوفر نوعان من الفحوصات التي تتيح الكشف عن احتمالية إصابة الجنين بمتلازمة داون، وهي: 1. اختبارات الفحص (Screening tests) اختبارات الفحص تعتمد على فحوصات الدم بالإضافة إلى صور الموجات فوق الصوتية للجنين، وذلك لفحص كمية السائل الموجود خلف عنق الجنين، حيث تشير زيادة السوائل خلف العنق إلى احتمالية وجود مشكلة جينية. 2. اختبارات التشخيص (Diagnostic tests) يتم اللجوء إلى هذا النوع من الاختبارات عند ظهور نتائج إيجابية في اختبارات الفحص، تشمل هذه الاختبارات فحص السائل المحيط بالجنين بالإضافة إلى أخذ عينة خلايا من المشيمة.
ابتداءً من ابدأ الان أطباء متميزون لهذا اليوم