تم إضافة الإجابة من قبل مها شرف, معلمة لغة عربية, وزارة التربية السورية قبل 6 سنوات المعروف ان ابو الطيب هو اول شاعر لا يقول شعره واقفا بل يقوله وهو جالسا على كرسيه فخرا بنفسه واعتزازا ولا يقف امام امير او حاكم بل يجلس ويتكلم عكس الجميع لفخره الشديد بنفسه وبتربيته (( حيث ان ذاك الزمان اختلط العجم بالعرب وابو الطيب عاش وتربى في الصحراء عند خالته يعني بدوي الشكيمه. يفتخر بشجاعته وفروسيته ومهارته القتالية، فهو فارس تعرفه الخيل يقتحم الصحراء في الليل المظلم ومقاتل بارع في استعمال السيف والرمح. ( الخيل والليل.. الخ) أسلوب خبري للفخر ، بين الخيل و الليل: جناس ناقص - له أثره الموسيقى في تحريك الذهن ، والبيت كله كناية. وبين:عته وقوته. روحاني بالعربي: الخيل والليل والبيداء تعرفني. وبين: القرطاس والقلم مراعاة نظير وهو ( ذكر الشيء وما يلازمه) وهذا البيت كما يقول النقاد هو الذي قتل صاحبه. الخيل والليل والبيداء تعرفني:شبه الخيل والليل بإنسان يعرف على سبيل الاستعارة المكنية. تعرف فعل مضارع مرفوع بالضمة النون نون الوقاية الياء ضمير متصل في محل نصب مفعول به والجملة الفعلية( تعرفني) في محل رفع خبر للمبتدأ.
لعله تذكَّر أيضاً قوله: وليس بخائفٍ من حتفه من خاف مما قيلا!
ولما أراد المتنبي أن يبتعد و يرحل قام أحد غلمانه و ذكره بالبيت الشهير " أنا الليل والخيل والبيداء و.... " وأنه من قال هذا البيت وهو ما جعل المتنبي يعود لماقاة عدوه الذي قضى عليه ليكون هذا البيت من قضى على صاحبه.
أخذ مطعوم الإنفلونزا سنويّاً، بالإضافة إلى مطاعيم التهاب السحايا، والتهاب الكبد الوبائيّ ب، ولقاح المكوَّرة الرئويّ، فقد تتطلَّب حالة المريض أخذ هذه المطاعيم للوقاية من العدوى. تجنُّب الإفراط في تناول عنصر الحديد، والحرص على اتِّباع إرشادات الطبيب فيما يتعلَّق بالمُكمِّلات الغذائيّة، والفيتامينات التي يمكن تناولها في حالة الإصابة بالثلاسيميا. الحرص على غسل اليدَين باستمرار، وتجنُّب الاحتكاك بالمرضى؛ وذلك للوقاية من الإصابة بالعدوى. الحرص على تناول الأطعمة التي تحتوي على الكالسيوم، وفيتامين د؛ وذلك بهدف الحفاظ على صحَّة العظام. المراجع ↑ "Thalassemia",, Retrieved 18-2-2019. Edited. ↑ "Beta Thalassemia",, Retrieved 18-2-2019. Edited. ↑ "Alpha Thalassemia",, Retrieved 18-2-2019. الثلاسيميا والحمل - أنواعها وأسبابها وعلاجها - فيرست كراي العربية للأبوة والأمومة. Edited. ^ أ ب "Thalassemia",, Retrieved 18-2-2019. Edited.
من هو حامل الثلاسيميا حامل الثلاسيميا هو المريض المصاب بها أو الطفل بسبب العوامل الوراثية ولا تظهر عليه أي أعراض سوى نسبة منخفضة من فقر الدم واليرقان، ولا يحتاج هذه الحالة أو ما تٌعرف بالثلاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت إلى عملية نقل الدم إلا في حالة نوب عدم تصنع النقي الناتجة عن الإصابة بالبارفو فيروس، ويٌعرف هذا النوع من الثلاسيميا، بالثلاسيميا الصغرى أو نقص أنتاج السلسلة بيتا، كما أنّها ليس لها أعراض الثلاسيميا الكبرى لذلك أطلق عليها الثلاسيميا الصغرى.
تلاسيميا صغرى يصاب بها الأطفال عندما يكون الجين مصاب من أحد الأبوين. أعراض مرض التلاسيميا هناك الكثير من الأعراض التي ترافق الإصابة بمرض التلاسيميا، ومها: التغير بلون البشرة، حيث تصبح البشرة مائلة للون الأسود. فقدان الرغبة في تناول الطعام. تغير بلون بول الشخص المصاب ويصبح البول داكن. بطء في عملية النمو. تغيرات في العين ويصبح لون البؤبؤ أبيض. إصابة الكبد والطحال بالانتفاخ. تعرض الجهاز العظمي لبعض الإصابات. مضاعفات مرض التلاسيميا إصابة الشخص ب الأنيميا. التعرض للإصابة بتشوهات في المستقبل وبشكل خاص بعظام الوجه والرأس. تأخر بالنمو الجسدي والعقلي. إصابة الأسنان بأمراض متنوعة ومختلفة كتساقط الأسنان والتسوس. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ - ويب طب. التعرض للإصابة بأمراض ويعود ذلك بسبب ضعف مناعة الجسم. كيفية فحص مرض التلاسيميا أجراء فحوصات الدم التي تساعد في معرفة إذا كان هناك انخفاض بمستويات الهيموجلوبين، وانخفاض بنسب خلايا الكريات الحمر في لدم. الفصل الكهربائي للهيموجلوبين، الذي يبين أشكال الهيموجلوبين في دم الشخص المصاب. نصائح للتكيف مع مرض التلاسيميا الالتزام بمراجعة الطبيب المختص والمشرف على الحالة بشكل مستمر ومنتظم وبشكل خاص عند ارتفاع درجات الحرارة، أو التعرض لعدوى فيروسية.
تنتشر الإصابة في آسيا والشرق الأوسط وأفريقيا ودول البحر الأبيض المتوسط مثل اليونان وتركيا. الأعراض يمكن أن تختلف أعراض مرض الثلاسيميا من شخص لآخر وكذلك النوع المصاب بها. أكثر الأعراض شيوعاً: تشوهات في العظام وخاصة في الوجه. تأخر النمو. التعب المفرط والإرهاق. شحوب الجلد. ليس كل شخص لديه أعراض واضحة لمرض الثلاسيميا. تميل أغلب الأعراض إلى الظهور في مرحلة الطفولة أو المراهقة. أنواع أنيميا البحر المتوسط هناك ثلاثة أنواع رئيسية من مرض الثلاسيميا وأربعة أنواع فرعية: 1- بيتا ثلاسيميا تحدث عندما لا يستطيع جسمك إنتاج بيتا-غلوبين. يرثها الطفل عند إصابة كل الوالدين، يرث اثنين من الجينات الموروثة لصنع بيتا-غلوبين. هناك نوعين من البيتا ثلاسيميا: الثلاسيميا الكبرى (فقر دم كولى): أخطر أنواع البيتا ثلاسيميا. يتطور عندما تفقد جينات بيتا-غلوبين. تظهر الأعراض غالباً قبل عمر السنتين للطفل. فقر الدم الحاد المرتبط بها يمكن أن يهدد الحياة. تشمل الأعراض: شحوب الوجه. الالتهابات المتكررة. انخفاض أو انعدام الشهية. اليرقان. تضخم الأعضاء. هذا النوع من الثلاسيميا عادةً ما يكون شديد لدرجة أنه يتطلب نقل دم منتظم. الثلاسيميا الوسيطة: الثلاسيميا الوسيطة هو شكل أقل حدة.
السلام عليكم بنتي حاملة ثلاسيميا ولم تأخذ دم وهي الآن دمها سته إذا اعطيناها دم هل ستحتاج إلى دم بقية حياتها مع العلم عمرها أربع سنوات وتسع أشهر الأخ سعد؛ حالة الحامل للثالاسيميا لا تتطلب نقل الدم ولا ينخفض فيها خضاب الدم إلا قليلاً، لذا إذا كان تشخيص الحالة هو حامل ثالاسيميا فيجب التفتيش عن سبب آخر لهذه النسبة المنخفضة جدا لخضاب الدم، وقد يكون السبب عوزا شديدا في الحديد، وهنا فإن نقل الدم يعطى لمرة واحدة ويتبع بدواء الحديد فقط، وهذا على سبيل المثال لا الحصر. كما يرجى التأكد من التشخيص كي لا تكون الحالة هي إصابة بمرض الثالاسيميا وليس الحمل فقط، لأنه في حين وجود مرض الثالاسيميا فإن نقل الدم سيكون متكررا مدى الحياة إلا في حال علاج المرض بزرع النقي. مع تمنياتنا بكون الحالة هي حمل للتالاسيميا فقط وعلاج فقر الدم العابر والمصاحب للحالة في فترة وجيزة. آخر تعديل بتاريخ 17 سبتمبر 2018
فحص الزغابات المشيمية: (بالإنجليزية: Chorionic villus sampling)، وغالباً ما يُجرى في الأسبوع الحادي عشر من الحمل. مضاعفات الإصابة بالثلاسيميا قد تترتب على المعاناة من الثلاسيميا بعض المضاعفات، نذكر منها ما يأتي: [٣] فرط الحديد: (بالإنجليزية: Iron overload)، قد يُعاني المصابون بالثلاسيميا من فرط الحديد في الجسم إمّا بسبب المرض نفسه، وإمّا بسبب العلاج بعمليات نقل الدم (بالإنجليزية: Blood Transfusion)، وبغض النظر عن المُسبّب فإنّ فرط الحديد يتسبب بإحداث تلف في بعض الأعضاء بما في ذلك القلب، والكبد، وجهاز الغدد الصماء (بالإنجليزية: Endocrine System) الذي يتمثل بمجموعة من الغدد المسؤولة عن الكثير من الوظائف في الجسم. العدوى: (بالإنجليزية: Infection)، عادة ما يُعاني المصابون بالثلاسيميا من خطر التعرّض للعدوى، وخاصة في الحالات التي يكون فيها المصاب خضع لجراحة استئصال الطحال. تضخم الطحال: (بالإنجليزية: Enlarged spleen)، إذ تكمن وظيفة الطحال في محاربة العدوى والتخلص من الخلايا الميتة والتالفة أيضاً، ولأنّ مرض الثلاسيميا يتمثل بشكلٍ أساسيّ بتحطيم خلايا الدم الحمراء، فإنّ الطحال يزداد في الحجم في محاولة منه لإتمام وظيفته، وبزيادة حجم الطحال، يزداد فقر الدم سوءاً، وقد يلجأ الطبيب المختص لاستئصال الطحال في بعض الحالات التي يكون فيها الأمر مزعجاً للغاية.
الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) مرض وراثي (ينتقل من الآباء إلى الأطفال من خلال الجينات)، اضطراب دموي يحدث عندما لا يصنع الجسم ما يكفي من بروتين الهيموغلوبين ، بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين. عندما لا يوجد عدد كافٍ من الهيموغلوبين، فإن خلايا الدم الحمراء في الجسم لا تعمل بشكل صحيح وتدوم لفترات زمنية أقصر، لذلك يوجد عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل في مجرى الدم. ينتج عن هذا الاضطراب تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم. فقر الدم هو حالة لا يقدر جسمك فيها على إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية. خلايا الدم الحمراء تحمل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم. عندما لا يوجد ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة، لا يوجد أيضاً ما يكفي من الأكسجين الذي يتم توصيله إلى جميع خلايا الجسم الأخرى، مما قد يؤدي إلى شعور الشخص بالتعب أو الضعف أو قلة التنفس. فقر الدم الشديد يمكن أن يتلف الأعضاء ويؤدي إلى الوفاة. أسباب مرض الثلاسيميا الوراثة: يحدث الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموغلوبين. إذا كان أحد والديك فقط مصاباً بالثلاسيميا، فيمكنك تطوير الثلاسيميا الثانوية، قد لا تكون لديك أعراض، لكنك ستكون حاملاً.