ويبلغ عدد المعارض التابعة للشركة والتي تختص بقطاع التجزئة حوالي 33 معرض موزعين على 14 مدينة في المملكة، بالإضافة إلى المعارض الأخرى التابعة لها والتي توجد بدول مجلس التعاون، حيث يبلغ عدد فروعها بدولة قطر ثلاثة فروع، ويوجد فرع لها بإمارة أبو ظبي بالإمارات، وفرع في دولة الكويت، بينما قطاع الجملة فيعمل عن طريق أربعة معارض للجملة تابعين للشركة وعدد ستة مكاتب مختصة بالبيع المباشر للعملاء. من مؤسس شركة جرير تأسست شركة جرير على يد عبد الرحمن ناصر العقيل، وفي أولى سنوات تأسيس هذه الشركة كانت المكتبة تتناول الكتب المستخدمة بمجال الفن من أجل بيعها، ومنذ هذا الوقت وشهدت شكرمة جرير نمواً كبيراً لتصبح واحدة من أكبر متاجر الإلكترونيات الإستهلاكية والكتب على مستوى المملكة، وكان عام 2003 هو العام الأول الذي شهدت فيها الشركة طرح نسبة ثلث الأسهم الخاصة بها للتداول بالبورصة في السعودية. أما اليوم فقد نالت مكتبة جرير إحترام وتقدير عظيم من جميع الناس بسبب الجهود والإلتزام من قبل فريق الإدارة الذي يتميز بقوة مهاراته القيادية، ويتبع للشركة مخزن مختص بتوريد المنتجات للمدارس والمكاتب وهو القائم على تلبية متطلبات العملاء مع الحفاظ على تقديم مستويات عالية من الخدمة لإرضاء العملاء.
عروض جرير الشهرية، مكتبة جرير تعتبر من إحدى الشركات الرائدة بالأسواق التي تختص في متطلبات واحتياجات المدارس وأيضًا المكاتب، حيث يتوافر بها، الألعاب الخاصة بالأطفال، والأجهزة الكهربائية والأجهزة الإلكترونية وكذلك الأدوات الهندسية والبرامج وآثاث المكاتب، كما أن أحسن وأفضل ما تتميز به مكتبة جرير هي السمعة الحسنة والجميلة التي حصلت على احترام واسع بالمملكة العربية السعودية بين كافة زبائنها، حيث تأسست مكتبة جرير بالمملكة العربية السعودية على يد "عبدالرحمن ناصر العقيل". عروض جرير الشهرية 40% خصم علي المشتريات حتى نهاية الأسبوع عروض جرير الشهرية تكون مكتبة جرير من ضمن أكبر وأقوى المتاجر في المملكة العربية السعودية، إلى أن وصل عدد الأفرع الخاصة بمكتبة جرير نحو تسعة وثلاثون فرعًا في العديد من المناطق في المملكة العربية السعودية، حيث يعمل في المكتبة حوالي ألف ومائتان فردًا من متنوع الجنسيات، وكان الفرع الأول الخاص بالمكتبة بدايته في سنة 1979 في محل ذات الحجم الصغير ومتخصص في بيع مستلزمات المدرسة والأدوات القرطاسية وأيضًا المجلات والكتب في شارع "المتنبي" بالرياض. عروض جرير السعودية خصومات جرير اليوم الهاتف المحمول من النوع سامسونج جالكسي S20 إف إي سعته 128 جيجا بايت يكون بسعر 1899 بدلًا من 2999 ريال سعودي.
فروع مكتبة جرير قطر طريق سلوى, تقاطع رامادا ، الدوحة ميدان الجيده ،...
وتأتي هذه المبادرة المشتركة كجزء من المسؤولية المجتمعية لشركة جرير ولدعم وإثراء المحتوى العربي، وهي أهداف أصيلة من صلب نشاط جرير، التي دأبت على نقل المعرفة للغة العربية بترجمة الكتب ونشرها باللغة العربية، والذي مكّنها من اكتساب ثقة كبرى دور النشر العالمية. من جهته أكد ناصر العقيل الرئيس التنفيذي للعمليات في جرير، أن مسيرة مكتبة جرير في مجال الترجمة قد نتج عنها ترجمة أكثر من 4757 كتابًا، وحاليًا يتم إصدار ما يقارب 360 كتابًا مترجمًا سنويًّا؛ أي كتاب واحد في كل 24 ساعة. وأضاف العقيل، أن هذه المبادرة المشتركة ستعمل على نقل هذه المعارف للغة العربية كمراجع علمية لجميع المهتمين في هذا المجال، وبإشراف علمي مباشر من أفضل الكفاءات العلمية من الجمعية. وبناءً على الاتفاقية، تم تدشين أول كتاب مترجم "النظريات الحديثة في علم الاجتماع"، والذي شارك في تأليفه اثنان من كبار المؤلفين في النظرية الاجتماعية، وهما جورج ريتزر وجيفري ستيبنسكي-ملخصًا شاملًا للمنظرين والمدارس النظرية الرئيسية؛ حيث تم تدقيقه ومراجعته علميًّا من قِبَل لجنة الجمعية السعودية للدراسات الاجتماعية وهم: الدكتور ذيب محمد الدوسري، والأستاذ الدكتور عمر عبدالجبار أحمد، والدكتور خالد بن عمر الرديعان.
اقتباس: المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الـحـمـرانـي شركة ناجحة بكل المقاييس وهي أنموذج حقيقي للنزاهه الأدارية والأمانة غيرها من الشركات أضاعت حقوق المساهمين وكبدتهم خسائر بالرغم من عقودها المُعلنه وأكبر دليل على ذلك شركة ( الكابلات) إدارتها عبارة عن شلة حراميـة متجمعين همهم الوحيد هو كيف تكبيد الشركة خسائر فادحة كي لا يكون هنالك مطالبة بصرف أرباح للمساهمين. ولو تم التدقيق في القوائم المالية لأغلب شركات السوق لأكتشفوا العجب العجاب من النصب والأحتيال والسرقات تحت بنود المكافئات والمصاريف الأدارية والتوسعات الوهميه والصفقات الخاسرة
مسكنات الألم لتخفيف نوبات الألم. العلاج بهيدروكسي يوريا: يقلل من تكرار الأزمات المؤلمة ومتلازمة الصدر الحادة عند البالغين. المضادات الحيوية لمنع العدوى عند الأطفال. تلقى جميع التطعيمات الموصى بها وخاصةً لقاحات الإنفلونزا السنوية. يمكن أن تساعد عمليات زرع النخاع العظمي في علاج مرض فقر الدم المنجلي. أمراض الدم الوراثية - موضوع. مرض الثلاسيميا الثلاسيميا أو فقر الدم المتوسطي هو مرض وراثي يتسبب في وجود عدد غير كافي من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين. وتشمل أنواع وأعراض الثلاسيميا: ألفا ثلاسيميا تنقسم إلى: يؤدي فقدان جين واحد إلى تقليل إنتاج بروتين ألفا بشكل طفيف. ويُعرف الشخص المصاب بهذه الحالة باسم "الناقل الصامت" بسبب صعوبة اكتشافه. يؤدي فقدان اثنين من الجينات (ثلاسيميا ألفا ثنائية الجين) إلى ظهور حالة من خلايا الدم الحمراء الصغيرة، الأنيميا. يمكن الكشف عنها عن طريق فحص الدم الروتيني. ينتج بسبب فقدان ثلاثة جينات ألفا، مما يتسبب في فقر الدم الحاد، وغالبًا ما يحتاج المصابون إلى عملية نقل الدم للبقاء على قيد الحياة. وتعرف هذا المرض باسم الهيموجلوبين H. ينتج عن فقدان جينات ألفا الأربعة حالة مرضية تسبب الوفاة. ترتبط سلاسل جاما التي يتم إنتاجها أثناء حياة الجنين في مجموعات من أربعة لتشكيل هيموجلوبين غير طبيعي يسمى "الهيموجلوبين بارتس".
تظهر أعراض المرض في سن الطفولة وتستمر مدي الحياة ومنها: - نوبات الألم في الأطراف أو الصدر أو البطن أو غيرها. - تحلل خلايا الدم الحمراء ونقص شديد في الهيموغلوبين وأحيانا نقص شديد في كل خلايا الدم. - تآكل الطحال وفقد وظيفته مما يؤدي إلى نقص المناعة. - تضخم الطحال الحاد الذي قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم وحدوث صدمة. - جلطات المخ بسبب انسداد الأوعية الدموية بالمخ. - التأثير على النمو وعلى وظائف أجهزة الجسم المختلفة. ويحتاج المريض إلى الإكثار من شرب المياه والسوائل والتغذية الجيدة والالتزام بالخطة العلاجية والمتابعة الطبية. - أنيميا نقص خميرة الفول (أنيميا الفول). بحث عن امراض الدم الوراثية. مرض شائع، يحدث نتيجة خلل وراثي، ينتقل من الأمهات إلى أبنائهم الذكور (كما تحدث في الإناث في بعض الحالات). من مهام خميرة الفول أو (G6PD) حماية الكريات الحمراء من المواد المؤكسدة مثل الفول أو بعض الأدوية أو الكيميائيات، ويؤدي نقصها إلى تعريض خلايا الدم الحمراء للتكسر حال تعرضها لهذه المواد. ولا يعاني المريض في هذه الحالة تكسر مزمن ويحتاج إلى تجنب قائمة بسيطة من الأدوية والأغذية. أمراض نزف الدم - الهيموفيليا. أوضحت الدكتورة أمل عبد العزيز مغربي استشارية أمراض الدم والأورام عند الأطفال بمستشفى النساء والولادة والأطفال بالمدينة المنورة أن الهيموفيليا الذي يطلق عليه أيضا النزاف أو الناعور، ينتج عن خلل جيني في عامل التجلط (التخثر) الثامن أو التاسع المسؤولين عن تجلط الدم فيحدث النزيف.
تشوهات في عظام الوجه. انتفاخ البطن. بطء النمو. ومعظم المصابين لا يحتاجون إلى علاج، لكن البعض الآخر قد يحتاج إلى عمليَّة نقل الدم للتخفيف من أعراض فقر الدم، ولتفادي حدوث بعض مضاعفات الثلاسيميا ، مثل زيادة مستوى الحديد في الدم، التي تسبب مشكلات في القلب والكبد والغدد الصمّاء ، ويحدث ذلك بسبب عمليات نقل الدم المتكررة. الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء. فقر الدم المنجلي هو مرضٌ وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء، ويتميّز المصابون بهذا المرض بأن خلايا الدم الحمراء لديهم تكون على شكل هلال أو منجل بدلًا من شكلها الدائري، وهذا الشكل من خلايا الدم يتصف باللزوجة، ويسبب مشكلات في تدفق الدم، ويؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية، مما ينتج عنه نوبات من الآلام بسبب عدم وصول الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء. كما يمكن أن يسبب فقر الدم المنجلي أعراضًا تتمثّل بفترات من الألم، التي قد تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام، إضافةً إلى الإصابة بتورم في اليدين والقدمين، وآلام المفاصل، وتجلط الدم. [٣] وقد يسبب فقر الدم المنجلي مضاعفات تحدث نتيجة انسداد الأوعية الدموية الصغيرة وتكسر خلايا الدم الحمراء، تتضمّن ما يأتي: [٤] السكتة الدماغية: تحدث في حال انسداد الأوعية الدموية المغذية للدماغ بسبب تراكم الخلايا المنجلية التي تمنع تدفق الدم، ومن علاماتها ضعف أو خدر في الذراع والساق، وصعوبة في النطق، وفقدان الوعي.
ويؤدي نقصه إلى نزف متكرر مثل الرعاف ونزف اللثة أو زيادة كثافة الدورة الدموية. ويعالج النزف باستخدام وسائل موضعية لإيقاف النزف أو مركز عامل فون وليبراند في حالات النزف الشديد والمحافظة على صحة الأسنان. - أمراض نادرة - أمراض الدم الوراثية النادرة. تقول الدكتورة أمل عبد العزيز مغربي إن هناك عددا من أمراض الدم الوراثية النادرة مثل أمراض فشل النخاع العظمي التي تتسم بعدم مقدرة نخاع العظم القيام بوظيفته في تصنيع خلاياه أو جزء منها ويتم شفاؤه في العادة عبر زراعة الخلايا الجذعية. كما أن نقص عوامل التجلط الأخرى مثل عامل 11 أو 13 أو 5 أو7 أو 10 تعتبر نادرة وبعضها خطيرة متسمة جميعها بالنزف المزمن وعلاجها عبر تعويض المريض بالعامل الناقص. كما أن هناك الكثير من أمراض الصفائح الدموية التي تؤدي إلى فقد الصفيحة الدموية لوظيفتها وبالتالي النزف المزمن والمتكرر. - ربع قرن من النجاحات احتفلت صحة المدينة المنورة بمناسبة مرور 25 عاما على إنشاء مركز أمراض الدم الوراثية بالمنطقة والذي أنشئ في عام 1992. ويعد أقدم المراكز المماثلة بالمملكة والأكثر تميزا في الشرق الأوسط حيث نال الكثير من الجوائز المحلية والعالمية مثل جائزة التميز من الاتحاد العالمي للثلاسيميا، لقاء برامجه الطموحة والمتميزة عالميا، ومنها: > برنامج الهيموفيليا، الذي نال إعجاب المختصين والعلماء والخبراء عبر استحداث وسائل علاجية جديدة غير مسبوقة في مرض غلانزمان Glanzmann تم تقديمها في محافل دولية.