الصفات الوراثية عند الإنسان القدرة على ثني اللسان يُحدّد هذه الصّفة عند الإنسان زوجٌ من الجينات؛ حيث يُرمز لجين القدرة على ثني اللسان برمز R، وهو سائد على الجين غير القادر على ثني اللسان وهو r، وبالتالي، فإنّ الطّرز الجينيّة، والطّرز المظهريّة لصفة القدرة على ثني اللسان هي: شخصٌ قادرٌ على ثني اللسان يحمل الصّفة السّائدة بصورةٍ نقيّة RR. شخص قادرٌ على ثني اللسان يحملُ الصّفة غير النقية، بمعنى أنّه يَحمل الجين السّائد، والجين المُتنحّي Rr. شخصٌ غير قادر على ثني اللسان rr. الوراثة عند الإنسان. مرض التليف الكيسي سبب هذا المرض طفرةٌ جينيةٌ يحملها جينٌ متنحٍ C، ويُعاني المُصابون بهذا المرض من كَثافة الإفرازات داخل الرّئتين، مما قد يؤدّي إلى انسداد القَصبة الهوائيّة، وقد تؤدي حدّة الإصابة بهذا المرض إلى الوفاة بسبب انسداد الأمعاء، وقناة البِنكرياس. الطُّرُز المظهرية، والطرز الجينية للتليف الكيسي هي: مصاب بالمرض يحمل الصفة النقية c c. حامل لجين المرض يحمل الجين المتنحي، والجين السائد C c. سليم غير مصاب بالمرض يحمل الصّفة المُتنحّية C C. مرض رقصة هنجنتون مرضٌ نادرٌ له أعراضٌ مُختلفة؛ حيث تتحلّل خلايا الدّماغ، فيقوم المريض بحركاتٍ غريبة؛ كالقفز العالي حيناً، ثم يشعر بالاكتئاب فجأةً حيناً آخر، وتؤدي الإصابة بهذا المرض إلى الموت.
وتعود الاختلافات التي لها أثر على عمل المورثة وعادة لما يسمى بالطفرات. وتسمى الاختلافات الأخرى التي ليس لها أثر على الصحة أو وظيفة البدن بتعدد الأشكال Polymorphysm. قد تحدث الطفرات في الخلايا الجسمية إضافة لحدوثها في الخلايا الانتاشية ولكن تغيرات الـ DNA الحادثة في الخلايا الانتاشية هي التي ستكون موروثة فقط. علم الوراثة في الإنسان - ملزمتي. تنجم الطفرات عن تغير في زوج أساسي واحد للـ DNA (الاستبدال) و عن فقدان أو إضافة Deletion) DNA, غرز insertion, تضاعف duplication, امتداد expansion) وعن إعادة الترتيب (انقلاب inversion, إزفاء translucation). تعتمد آثار الطفرات على التغير في كمية البروتين أو بنيته والتي قد تم تشكيلها وفيما إذا حدث التغير في الأماكن من البروتين والمهمة جداً له القيام بوظيفته الطبيعية. أنماط الوراثة: Patterns of In heritance تبدي كل مورثة مفردة واحداً من الطرز الوراثية الأربعة للوراثة المندلية: الجسمي المقهور, الجسمي القاهر, المرتبط بالجنس المقهور, والمرتبط بالجنس القاهر. وتعتبرطريقة وضع الامراض الوراثية في مجموعات أمراً مساعداً في فهم الصورة السريرية للاضطراب الحادث. الوراثة الجسمية المقهورة: Autosomal Recessive Inheritance: تبدي شجرة النسب الموضحة لهذا الطراز من الوراثة الخاصيات التالية: توجد فرصة مقدراها 25% لدى الطفل من والدين متغايري الزيجوت لأن يكون متماثل الزيجوت.
2- الرابطة الهيدروجينية وهى تعتبر رابطة مكونة من كل من ذرة الهيدروجين وذرة أخرى من الكلور أو الأكسجين. الصفات الوراثية وهى بارة عن العملية المسئولة عن انتقال الصفات من الأباء للأبناء بعد ذلك وربما تكون هذه الصفات جسمية أو صفات جنسية وتتمثل في: 1- الصفات الجسمية وهى التي تظهر على الفرد كالطول ولون العيون الخضراء وكذلك قدرة الشخص على أن يقوم بطي لسانه ولون الشعر. 2- الصفات التي تتأثر بالجنس وهى تعتبر الصفات التي تتأثر بالجنس ولكن لا ترتبط به على الإطلاق كصفة الصلع ، وأما عن الصفات التي ترتبط بالجنس فنلاحظ أن الإنسان يحمل حوالي 22 كروموسوم جسمي وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية، ومن أهم الصفات التي ترتبط بالجنس هى مرض عمى الألوان والأنيميا ومرض الهيموفيليا والذي يطلق عليه نزف الدم.
ويصاب الذكور والإناث بتواتر ويولد الأشخاص المصابون دوماً تقريباً في جيل واحد فقط من الأسرة, ويكون كل الأطفال من شخص مصاب (ذي زيجوت متماثل) متغايري الزيجوت, ويمكن أن يصاب الأطفال من شخص ذي زيجوت متماثل فقط في حال كان القرين متغاير الزيجوت. الوراثة الجسمية القاهرة Autosomal Dominant Inheritance: في شجرة النسب هذه إن الإناث والذكور مصابون معاً, ويحدث هذا الانتقال من أحد الوالدين على الطفل, ويمكن أن ينشأ الجين الطافر المسؤول من خلال طفر تلقائية للمورثة. انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان - سطور. الوراثة المتنحية المرتبطة بالصبغي اكس X-Linked Recessive Inheritance: في شجرة النسب الموجودة نجد أن الذكور وحدهم من يصاب سريرياً, وإن هنالك صلة قرابة تجمع الذكور المصابين عبر إناث حملة, وإن كل بنات الذكور المصابين حملة للمورثة الطافرة, وإن الذكور المصابين لن يكون لديهم أبناء مصابين, إنما قد نجد لهم أحفاد ذكور مصابون مولودون من بنات لهم حاملات للمورثة. ويوجد لدى الأنثى الحامل للمورثة فرصة مقدراها 50% لتعطي الصبغي التابع لها والحامل للمورثة الطافرة لكل واحد من أطفالها, وبعبارة أخرى هناك فرضة 50% لكل ابنة من بنات الأم الحاملة للطفرة أن تكون حاملة لهذه الطفرة, وإن كل ابن يملك فرصة مقدارها 50% لوراثة المورثة الطافرة والمعاناة من المرض الذي تسببه.
التسميد وتحديد الجنس والتمايز ينشأ الفرد البشري من خلال اتحاد خليتين ، بويضة من الأم وحيوان من الأب ، وبالكاد تكون خلايا البويضات البشرية مرئية للعين المجردة ، حيث يتم التخلص منها عادة في وقت واحد ، من المبيض إلى القنوات قناة فالوب ، والتي تمر من خلالها إلى الرحم ، ويحدث الإخصاب وهو تغلغل البويضة بواسطة الحيوانات المنوية في القنوات البيضية ، وهذا هو الحدث الرئيسي للتكاثر الجنسي ويحدد الدستور الجيني للفرد الجديد. تحديد الجنس البشري هو عملية وراثية تعتمد بشكل أساسي على وجود الكروموسوم Y في البويضة الملقحة ، وهذا الكروموسوم يحفز تغيير الغدد التناسلية غير المتمايزة إلى ذكور خصية ، ويتوسط عمل الغدد التناسلية للكروموسوم Y بواسطة جين يقع بالقرب من سنترومير ، ويرمز هذا الجين إلى إنتاج جزيء سطح الخلية يسمى مستضد H-Y ، ويتم التحكم في زيادة تطوير الهياكل التشريحية ، الداخلية والخارجية المرتبطة بالذكور عن طريق الهرمونات التي تنتجها الخصية.
ينقسم الجين إلى قسمين أساسيين إحدى هذين القسمين يستخدم في الاستنساخ وتخليق وتكوين البروتينات اللازمة لبناء الخلايا وجسد الإنسان. الحمض النووي RNA يسمى بالحمض النووي الريبي يعرف أيضا باسم حمض الريبونوكليك وله أهمية كبيرة في الوراثة والبيولوجيا الجزيئية مثل الDNA. يتكون الحمض النووي الريبي من الاحماض مثل الDNA تماما فهو يتكون من نفس القواعد التي يتكون منها الDNA ولكن مع اختلاف قاعدة الثيامين والتي تبدل باليوراسيل. درس الوراثه عند الانسان الدرس. يتكون الRNA من شريط واحد مفرد من النيوكليوتيدات وليس من شريطين مزدوجين مثل الDNA وشكله ليس مثل اللولب المزدوج الذي يكون في الDNA. هناك أكثر من نوع للحمض النووي الريبي في كل خلية في جسد الإنسان: كل نوع من تلك الأنواع له مهام ووظائف محددة تختلف عن النوع الأخر، mRNA أو ( RNA messenger أي الرسول) وهو له دور رئيسي في عملية إنتاج البروتين، rRNA أو (RNA الريبسوم) وله دور مهم في عملية تخليق البروتين، وهناك نوع آخر وهو tRNA، وهناك أنواع أخرى منه تؤثر على الجينات مثل miRNA. التعبير الجيني: عملية التعبير الجيني تتم عندما يتم نسخ الجينات وتحويلها إلى بروتينات. عملية تخليق البروتين عملية النسخ: تستخدم الخلايا الحمض النووي الموجود بها تستخدمه كخطة أو كطريق لإنشاء سلسلة متكاملة، يأتي حمض mRNA لكي يقوم ببعض التعديلات الكيميائية في السلسلة التي تم تكوينها؛ وذلك لكي تكون تلك السلسة جاهزة لتخليق البروتين وتكوينه.
مجرة الحليب ما هي درب التبانة؟ تنتمي الأرض والقمر والشمس ومليارات النجوم الأخرى إلى مجرة درب التبانة. تعرض مجرة درب التبانة شكلاً حلزونيًا بارزًا مميزًا. حصلت المجرة على اسمها من مجموعة النجوم التي تظهر على شكل ضوء أبيض حليبي مقابل سماء الليل المظلمة. مجرة درب التبانة (بنية مماثلة) مصدر الصورة: ESA / Hubble & NASA ، UGC 12158, CC BY 3. 0 تضم مجرة درب التبانة مئات المليارات من النجوم وكميات هائلة من الغبار والغاز ، متماسكة معًا بواسطة مجال الجاذبية القوي للغاية للثقب الأسود المركزي. من المعروف أن مجرة درب التبانة تمتد لأكثر من 100, 000 سنة ضوئية. يقع نظامنا الشمسي على بعد حوالي 25, 000 سنة ضوئية من مركز المجرة. تمامًا كما تدور الأرض حول الشمس ، فإن النظام الشمسي بأكمله يدور حول مركز مجرة درب التبانة. يستغرق نظامنا الشمسي ما يقرب من 250 مليون سنة لإكمال ثورة واحدة حول المركز. الهيكلية من درب التبانة ثبت أن درب التبانة عبارة عن مجرة حلزونية ضلعية. لكن السؤال هو كيف يمكننا تحديد شكل مجرة درب التبانة أثناء الإقامة بداخلها؟ تستند صورة مجرة درب التبانة التي نراها إلى العديد من القرائن والتقديرات والنظريات.
وفي ختام هذا المقال نكون قد عرفنا بالتحديد ماهو الشكل الذي تبدو عليه مجره درب التبانه ، كما وذكرنا نبذة تفصيلية عن هذه المجرة، وحددنا جميع مكونات هيكل مجرة درب التبانة. المراجع ^, The Milky Way Galaxy, 30/1/2021 ^, Milky Way: Size and Shape of the Milky Way, 30/1/2021 ^, The Structure And Dynamics Of The Milky Way Galaxy, 30/1/2021
جهاز التحكم بالغالق [ عدل] جهاز التحكم بالغالق عن بعد هو أيضا يمنع أية اهتزازات عند التصوير قد تنتج من لمس المصور للكاميرا، ويفضل التصوير في مواسم لا تكون بها رياح قوية. الخاتمة [ عدل] وفرت التجمعات السكنية في الصحاري العربية بشكل متباعد وبدون ازدحام، بيئة مثلى للعربي الأول على العديد من رفقائه في كوكب الأرض في تأمل السماء ، ورصد أجرامها من الكواكب ، والنجوم ، وذراع مجرة درب التبانة التي أطلق عليها العمانيون إسما أسطوريا: مسحاب الكبش. على المصور اختيار أفضل المواقع لتصوير مجرة درب اللبانة، والتي قد تحتوي على تضاريس تبرز شروق المجرة، فتسرد الصورة جمالية الكون مع ربطه بجمال الأرض. مراجع [ عدل] بوابة علم الفلك
لا تأكيدات علمية للآن، بأن شيئاً في هذا الكون مسطح تماماً أو مستقيم، فكل ما فيه ملتو أو له قعر وأحدب، حتى مجدول كالحبال وخصلات الشعر، وفقاً لما يقوله الفلكيون والفيزيائيون، لأنه خاضع لجاذبية تلويه وتحودب فيه، كمجرة "عين التبانة" حيث تقع المجموعة الشمسية، فقد اتضح أنها ليست كما تخيلها العلماء سابقاً، وجعلونا نراها كأسطوانة مسطحة في صور أنتجوها بالعشرات. ثبت من دراسة جديدة، هلل لنتائجها كثيرون من العلماء، أن "التبانة" ملتوية ومقعّرة معاً، وأرجاء منها مجدولة على بعضها كما حبل الغسيل، طبقاً لما نراه أيضاً في فيديو عنها، تعرضه "العربية. نت" أدناه، وهو أول ثلاثي الأبعاد للمجرة التي يتخذ منها أكثر من 200 مليار نجم على الأقل عنواناً له بالفضاء، إضافة لما يدور حول تلك النجوم من كواكب تدور حولها أقمار وكوكيبات وما لا يعلمون. تحليل لأشد نجوم المجرة لمعاناً، قام به علماء فلك من "جامعة وارسو" البولندية، ونشروا نتائجه في مجلة تصدرها "الجمعية الأميركية لتقدم العلوم" المعروفة بأحرف AAAS اختصاراً، كشف أن تموضعها بالمجرة ليس في مسار مستقيم، كما كان الظن سابقاً "فقد اتضح أن المسار ملتف على بعضه ومجدول بفعل تشوهات سابقة من جذب متنوع أحدثته مجرات مجاورة" وما كنا نراه بصور تبدو فيها المجرة كأسطوانة مسطحة "كان مستنداً إلى مراقبة ودراسة مليونين و500 ألف نجم فقط، من أصل مليارين و500 مليون في جزء واحد منها" بحسب الوارد في الدراسة المنشورة بعدد هذا الأسبوع من مجلة Science Magazine الأسبوعية.