وقد قدرت منظمة الصحة العالمية في آخر تقاريرها حول المرض عدد المصابين بفيروس التهاب الكبد (بي) في العالم بنحو مليارين كما أن هناك أكثر من 350 مليونا ممن يتعايشون مع النوع المزمن بي (طويل الأجل) التي تصيب الكبد. والالتهاب الكبدي (بي) هو إصابة فيروسية تصيب الكبد وتمثل خطورة كبيرة على الحياة وقد يسبب الالتهاب الكبدي الفيروسي (بي) مضاعفات عديدة تستمر مدى الحياة وقد يؤدي لحدوث تليف وتشمع وفشل الكبد والإصابة بسرطان الكبد. الشفاء التام من فيروس بي تي. وأشار الدكتور إمام واكد أستاذ الأمراض الباطنية والكبد وعميد معهد الأمراض الباطنية في جامعة المنوفية بمصر والذي ألقى محاضرة حول علاج الحوامل ومرضى الأورام بأدوية التهاب الكبد أشار إلى أن الفيروس المسبب لمرض التهاب الكبد (بي) ينتقل عن طريق نقل الدم أو سوائل الجسم ومن الأم لطفلها خلال فترة الحمل أو من خلال الاتصال المباشر بمكونات الدم الملوث أو مزاولة الجنس دون استخدام واق أو تعاطي العقاقير عن طريق الأوردة دون استخدام حقن معقمة. وحول مزايا العلاجات الجديدة أكد الدكتور واكد أنها تتميز بقلة المضاعفات التي تسببها مما يحد من مقاومة الجسم للعلاج، كما أثبتت بعض العلاجات الحديثة قدرتها علي إبطاء عملية تكاثر الفيروس عن طريق عدة طرق ميكانيكية تنجح في الحفاظ على مستوى منخفض للحمل الفيروسي، لافتا إلى عقار باراكلود (إنتيكافير) حقق ثورة علاجية وطفرة مهمة في سبيل العلاج النهائي للمرض حيث تقدر نسبة الشفاء باستخدام هذا الدواء 98%، لافتا إلى انه سيتم قريبا طرح دواء آخر جديد كان يستخدم لعلاج مرض (الإيدز) وتم تطويره لعلاج التهاب الكبد.
وأكد أن هذا العقار يتميز بأنه أكثر فعالية من التينوفوفير، ولكنه لا يؤثر على الكلى، أو يؤثر على العظام ،ولا يسبب هشاشة العظام مثل عقار التينوفوفير ، موضحا أنه من المتوقع أن يتم طرحه فى مصر بداية العام القادم. لقاحان للقضاء على التهاب الكبد «بي» والحماية من «الإيدز» | صحيفة الخليج. وأشار الخياط، إلى أن هناك مساعٍ جادة للتفاوض مع الشركة المنتجة للعقار من أجل تخفيض سعره، مثل أدوية فيروس سى، وميزته أنه يؤخذ بجرعات أقل ،ولا يسبب مضاعفات على الكلى ولا يسبب هشاشة العظام. وتابع:"هناك أدوية مركبة سيتم طرحها خلال الــــ 3 سنوات المقبلة ،تتميز عند أخذها بانها قادرة على القضاء تماما على فيروس بى، موضحا أن هذه الأدوية فى المراحل الأخيرة فى البحث منها عقار" مريكل دكس" وهو عقار يتميز بمنع مستقبلات فيروس بى من استقبال الفيروس ،ودخولة الى الخلية الكبدية ،وبالتالى فان عقار المريكل دكس يمنع دخول الفيروس إلى الخلية الكبدية، وبالتالى يقلل من عدوى الخلايا الكبدية الغير مصابة،مما يؤدى إلى سلبية "البى سي ار "،ويؤدى أيضا إلى تقليل الثلاثى سى الذى يتم دمجه مع شفرة نواة الخلية الكبدية وذلك عن طريق غير مباشر، وهو منع غزو الخلايا الكبدية غير المصابة". وأوضح أن هناك دواء اخر وهو دواء3778 MVR وهو لازال يحمل إسم كودى حتى الآن لأنه مازال فى المراحل الثانية الإكلينيكية ،وهو يمنع تجميع فيروس بى من نواة وشفرة جينية، وبروتين سطح داخل الخلية الكبدية ،وبالتالى يمنع اكتمال نمو فيروس بى، وبالتبعية لا يستطيع فيروس بى الغير مكتمل أن يخرج من الخلية الكبدية المصابة لكى يغزو خلية كبدية أخرى سليمة.
كيف تؤثر الثلاسيميا على الحمل؟ تثير الثلاسيميا مخاوف مختلفة متعلقة بالحمل. لذلك لضمان صحة الأم والجنين يفضل المتابعة الدورية مع الطبيب. يمكن إجراء اختبارات ما قبل الولادة لمرض الثلاسيميا في 11 و16 أسبوعاً من الحمل. يتم ذلك عن طريق أخذ عينات السوائل من المشيمة والجنين. يحمل الحمل بعض عوامل الخطر عند النساء المصابات بالثلاسيميا: ارتفاع خطر العدوى في الحمل. سكري الحمل. اضطرابات فى القلب. قصور الغدة الدرقية. انخفاض كثافة العظام. التشخيص Diagnosis يشخص الطبيب مرض الثلاسيميا عن طريق عينة دم ، تكشف العينة فقر الدم و الهيموغلوبين غير الطبيعي، وتفحص تحت الميكروسكوب لفحص خلايا الدم الحمراء وشكلها. يجري الطبيب اختبار الفحص الكهربائي للهيموغلوبين ، يفصل هذا الاختبار بين الجزيئات المختلفة في خلايا الدم الحمراء، مما يتيح لها التعرف على النوع غير الصحي. العلاج Treatment يعتمد علاج مرض الثلاسيميا على نوع المرض وشدته. تشمل بعض العلاجات: نقل دم. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها | المرسال. زرع نخاع العظام. تناول الأدوية والمكملات الغذائية. الجراحة مثل استئصال الطحال أو المرارة. قد يطلب الطبيب عدم تناول الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد، لأن تراكم الحديد في الأنسجة الناتج من عمليات نقل الدم المستمرة يمكن أن تكون قاتلة وتسبب تلف أعضاء وأجهزة الجسم.
النظام الغذائي لمرضي الثلاسيميا اتباع نظام غذائي قليل الدسم والنباتات الخيار الأفضل لمعظم الناس وللمصابون بالثلاسيميا. لكن يفضل للمصابين بالثلاسيميا الحد من الأطعمة الغنية بالحديد إذا كان لديك بالفعل مستويات عالية من الحديد في دمك. الأسماك واللحوم وبعض أنواع الخبز والعصائر غنية بالحديد، لذلك قد تحتاج إلى الحد منها في نظامك الغذائي. يمكن أن تسبب الثلاسيميا نقص حمض الفوليك. يوجد فيتامين B في الأطعمة مثل الخضراوات الورقية الداكنة والبقوليات، وهو ضروري للتخلص من آثار ارتفاع مستويات الحديد وحماية خلايا الدم الحمراء. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ - ويب طب. لذلك قد يصف الطبيب مكملات فيتامين B بجرعة 1 ملغ يومياً. لا يوجد نظام غذائي واحد يمكنه علاج الثلاسيميا، لكن تناول الأطعمة المناسبة يمكن أن يساعد في علاج الأعراض وتخفيف حدتها. تأكد من مناقشة أي تغييرات في النظام الغذائي مع طبيبك دائماً. الوقاية من الثلاسيميا ومضاعفاتها بما أن الثلاسيميا هو اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه أو الوقاية منه للأسف. لكن هناك طرق يمكنك من خلالها التحكم في المرض للمساعدة في منع المضاعفات. يوصي CDC جميع المصابين بالاضطراب بحماية أنفسهم من الالتهابات عن طريق اللقاحات التالية: التهاب الكبد.
من هو حامل الثلاسيميا حامل الثلاسيميا هو المريض المصاب بها أو الطفل بسبب العوامل الوراثية ولا تظهر عليه أي أعراض سوى نسبة منخفضة من فقر الدم واليرقان، ولا يحتاج هذه الحالة أو ما تٌعرف بالثلاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت إلى عملية نقل الدم إلا في حالة نوب عدم تصنع النقي الناتجة عن الإصابة بالبارفو فيروس، ويٌعرف هذا النوع من الثلاسيميا، بالثلاسيميا الصغرى أو نقص أنتاج السلسلة بيتا، كما أنّها ليس لها أعراض الثلاسيميا الكبرى لذلك أطلق عليها الثلاسيميا الصغرى.
مشاكل القلب: (بالإنجليزية: Heart Problems)، وذلك في الحالات الشديدة من الثلاسيميا، ومن الأمثلة على مشاكل القلب التي قد يُعاني منها المصاب في مثل هذه الحالات فشل القلب الاحتقانيّ (بالإنجليزية: congestive heart failure) واضطراب النظم القلبي (بالإنجليزية: Heart arrhythmia). بطء معدلات النمو: (بالإنجليزية: Slowed growth rates)، فقد تتسبب الثلاسيميا ببطء نموّ الطفل، وكذلك تأخر وصول مرحلة البلوغ. اضطرابات العظام: (بالإنجليزية: Bone Deformities)، فمن الممكن أن تتسبب الثلاسيميا بتمدد نخاع العظم، وهذا بدوره يُوسّع العظام، ممّا يجعل العظام تظهر بشكل غير طبيعيّ، وخاصة عظام الجمجمة والوجه، ومن جهة أخرى قد يتسبب توسع العظام بجعلها هشة وهذا ما يزيد خطر معاناة المصاب من كسور العظام. المراجع ↑ "Learning About Thalassemia",, Retrieved April 20, 2018. Edited. ^ أ ب "Everything you need to know about thalassemia",, Retrieved April 20, 2018. Edited. ↑ "Thalassemia",, Retrieved April 20, 2018. Edited.
4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي.