أسباب زيادة الصفائح الدموية هناك العديد من الأسباب المختلفة التي قد تؤدي إلى زيادة نسبة الصفائح الدمويّة، نذكر منها الآتي: [٢] العدوى: تُعدّ الإصابة بالعدوى أكثر أسباب الإصابة بكثرة الصفائح شيوعاً، وفي الحقيقة تعود نسبة الصفائح إلى المعدّل الطبيعيّ في هذه الحالة بعد القضاء على العدوى، ولا تكون مصحوبة بالأعراض في معظم من الحالات. اضطرابات التكاثر النقويّ: تتمثل الإصابة باضطرابات التكاثر النقويّ (بالإنجليزية: Myleoproliferative Disorders) بزيادة إنتاج خلايا الدم المختلفة من قِبَل نقيّ العظام، وتؤدي زيادة نسبة الصفائح الدمويّة عن المعدّل الطبيعيّ في هذه الحالة إلى زيادة لزوجة الدم، ممّا يؤدي إلى الإصابة بخثرات الدم. فقر الدم: قد يصاحب الإصابة بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد زيادة نسبة الصفائح الدمويّة لأسباب مجهولة، وتعود الصفائح إلى نسبتها الطبيعيّة في هذه الحالة عند علاج فقر الدم، كما قد تَظهر نتائج خاطئة عند تحليل الدم لدى الأشخاص الذين يعانون من فقر الدم الانحلاليّ (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) تُبين زيادة عدد الصفائح الدمويّة بسبب صغر حجم خلايا الدم الحمراء، ويمكن التأكد من ذلك من خلال إعادة فحص شريحة الدم.
[1] كان اكتشاف أدينوسين ثنائي الفوسفات باعتباره المحفز الأساسي لتراكم الصفائح الدموية بمثابة تقدم كبير في مجال أمراض الدم. [2] تبع ذلك اكتشاف تفاعل إطلاق الصفائح الدموية، بالإضافة إلى الخصائص المتراكمة للثرومبين والكولاجين. تشكيل سدادة الصفائح الدموية تشكيل سدادة الصفائح الدموية هو الخطوة الثانية للإرقاء. يحدث بعد تضيق الأوعية. أثناء هذه العملية، تبدأ الصفائح الدموية في التراكم أو التجمع على جدار الوعاء الدموي التالف. يحدث تكوين سدادة الصفائح الدموية في ثلاث خطوات رئيسية: تنشيط الصفائح الدموية في ظل الظروف الفسيولوجية العادية، يتدفق الدم عبر الجسم دون أي تراكم ملحوظ للصفائح الدموية. وذلك لأن الصفائح الدموية ليست مبرمجة في البداية لتتراكم من تلقاء نفسها لأن هذا قد يسبب تجلط الدم غير المرغوب فيه. ومع ذلك، أثناء الإرقاء، يكون التخثر مرغوبًا. على هذا النحو، يجب تنبيه الصفائح الدموية في البلازما إلى الحاجة إلى تكوين سدادة. أي انقطاع يتم اكتشافه في البطانة الوعائية يؤدي إلى استجابة تلقائية في نظام التخثر ، والتي بدورها تحفز إنتاج الثرومبين. ارتفاع الصفائح الدموية وعلاجها - موضوع. [3] يسبب الثرومبين أيضًا تراكم الصفائح الدموية. على هذا النحو، في كثير من الأحيان، يحدث التصاق الصفائح الدموية وتنشيطها في خطوات متداخلة، حيث يؤثر أحدهما بشكل مباشر ويساهم في الآخر.
و علاج مشتركة لET وعادة ما يحتاج إلى أن يؤخذ يوميا. وسيتم رصد عدد دمك على الأقل كل شهرين إلى ثلاثة أشهر. هيدروكسي يوريا لديها عدد قليل نسبيا من الآثار الجانبية بما في ذلك بعض سواد صبغة الجلد والفم وتقرحات الساق، ونادرا اضرابات المعدة والأمعاء. يمكن أن تتلف الحمض النووي والتي قد يؤثر على الخصوبة، لذلك لا ينبغي أن يستخدم من قبل النساء الحوامل أو أولئك اللواتي يحاولون الحمل. Anagrelide: هذا الدواء يقلل على وجه التحديد عدد الصفائح الدموية. يبدو للعمل عن طريق الحد من حجم الخلايا المنتجة للصفائح الدموية داخل نخاع العظام. حيث انه لا يمكن أن يؤخذ في فترة الحمل لأنها سوف يعبر عبر المشيمة وينتقل إلى دم الطفل. زكذالك أن هذا الدواء قد يعرض المريض لخطر احتمال الإصابة بمرض اللوكيميا الحادة، لذا فهو قليل الاستخدام. انترفيرون ألفا (Interferon alfa): هذا هو بروتين طبيعي يمنع نمو خلايا نخاع العظام. يعطى عن طريق الحقن، وعادة ثلاث مرات في الأسبوع. يتم استخدام الإنترفيرون ألفا في بعض المرضى الذين يعانون من ET، لا سيما في الشباب الذين يريدون الحفاظ على خصوبتهم. هو الدواء الوحيد تستخدم لعلاج ET الذي يمكن أن يعطى بشكل آمن للنساء الحوامل.
وتقع هذه الامراض تحت تصنيف: myeloproliferative disorder ومنها ما يسمى طبيا مرض ال essential thrombocythemia وتشخيص هذا المرض يقوم على الاتى (حسب اخر تصنيف لمنظمه الصحه العامليه) WHO CRITERIA): 1- ارتفاع الصفائح الدمويه وبقائها اكثر من 600 2- فحص نخاع الدم اظهر زياده فى الخلايا المكوه للصفائح او ما تدعى علميا megakarocyte مع التاكد من عدم وجود امراض النخاع الاخرى وعدم وجود عوامل ثانويه مما اسلفنا ذكرها وكذلك الفحص الجينى كان طبيعيا ولم يدل على وجود خلل كروموسومى محدد يدلل على امراض النخاع الاخرى. الحاجه الى العلاج: الهدف من العلاج: الهدف من العلاج حاليا هو التحكم فى الصفائح الدمويه ومنع ارتفاعها لاكثر من 1000 وذلك تجنبا لحدوث نزيف دم او تجلطات. ويقسم المرضى الى 3 اقسام: القسم الاول: ويشمل المرضى الذى تقل اعمارهم عن 60 سنه ولا تزيد الصفائح الدمويه عن 1000 وليس لديهم عوامل تساعد على النزيف او التجلط اى ان هؤلاء الاشخاص ليس لديهم قرحه معده مثلا او مشاكل نزيف سابقه او لم يحدث لديهم تجلط دم او لا يوجد فى عائلاتهم اشخاص صغار السن ولديهم تجلطات دون مسبب او عوامل وراثيه تعمل على التجلط.. وهذه المجموعه لا تحتاج الى علاج!