موقع Whoscal موقع Whoscal: يعد ثاني اشهر المواقع الالكترونية في معرفة اسم المتصل بعد تروكولر ، يتيح لك موقع Whoscal الكثير من المعلومات الشخصية حول هوية المتصل كالاسم والعنوان والدولة التي يسكنها صاحب الرقم ، يضم الموقع مكتبة كبيرة من الارقام حول العالم لذالك يسهل عليك معرفة هوية المتصل من الموقع ، كالحال في الطريقة السابقة لمعرفة اسم المتصل من موقع تروكولر يمكنك اجراء نفس الخطوات لمعرفة من المتصل من موقع Whoscal بداية من الوصول الي الموقع من هنا وتسجيل الدخول بحساب جوجل وسوف تحصل علي مسعاك وتدريمن هو المتصل.
بعد الدخول على الموقع يمكنك البحث على الرقم المراد من خلال كتابته في الخانة المخصصة لها، ثم عليك الضغط على ENTER. سوف يطلب منك الموقع بعد ذلك تسجيل الدخول حتى تتمكن من استخدام الموقع بسهولة، وذلك عن طريق إدخال البريد الإلكتروني الخاص بك إن كان الجيميل أو الهوت ميل. بعد تسجيل الدخول سوف تتعرف على اسم صاحب الرقم المجهول، وثم يظهر لك صورته وعنوانه المتاح على الموقع وأيضاً الدولة التي يعيش فيها. وقد يكون متاح لدى الموقع الوظيفة التي يعمل بها صاحب الرقم. وإن كنت تريد بعد معرفة هذه البيانات القيام بحظر المكالمات الآتية من هذا الرقم، فيمكنك القيام بذلك بكل سهولة. لكن إن كنت تريد تحميل هذا البرنامج على هاتف الأندرويد فعليك الدخول على هذا الرابط من هنا. معرفة اسم صاحب الرقم عن طريق النت مجانا. وإن كنت تريد تحميل هذا البرنامج على الأيفون عليك الدخول على هذا الرابط من هنا. اقرأ أيضًا: تحميل برنامج تحديد مكان المتصل فعال جدا عن طريق الهاتف 2. موقع Whoscal هذا الموقع من أهم المواقع المستخدمة لمعرفة هوية المتصل ومعرفة كافة البيانات عنه، فهذا الموقع يضم قاعدة بيانات كبيرة جداً. فإن كنت تريد التعرف على هوية المتصل بك، فعليك الدخول على هذا الموقع من هنا.
توفير ﺍﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﻣﻌﺮﻓﺔ ﺑﻴﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﺸﺨﺺ وﺍﻟﻤﺘﺼﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ فقط عن طريق ﺗﺤﻤﻴﻞ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ﻭﻛﺘﺎﺑﺔ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﻓﻘﻂ. ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ متوفر ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺠﺎﻧﻰ ﻭﻻ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﻴﻦ ﺩﻓﻊ ﺃﻱ ﺭﺳﻮﻡ ﺍﻭ ﻣﺒﺎﻟﻎ ﻣﺎﻟﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻃﻼﻕ. إلا اذا اردت الاستمتاع بميزات احترافية يتعين عليك دفع بعض الرسوم أو شراء النسخة الكاملة من التطبيق. معرفة اسم صاحب الرقم عن طريق النت. كما أن التطبيق ﻻ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﻣﻨﻚ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﺍﻟﺮﻗﻢ ﻋﻨﺪ ﺍﻻﺗﺼﺎﻝ ﺑﻪ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻹﺗﺼﺎﻝ ﺑﺎﻹﻧﺘﺮﻧﺖ ﻷﻧﻪ ﻳﻈﻬﺮ ﻟﻚ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻮﺭ ﺍﺳﻢ ﺍﻟﻤﺘﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺸﺎﺷﺔ ﺑﺈﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ. كما يوفر التطبيق ﺍﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﺣﻈﺮ ﺍﻷﺭﻗﺎﻡ ﻭﺍﻟﺮﺳﺎﺋﻞ ﺍﻟﻤﺰﻋﺠﺔ وايضا ﺇﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ﺍﻹﺗﺼﺎﻝ ﺃﻭ ﻣﺮﺍﺳﻠﺔ ﺃﻱ ﺷﺨﺺ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ عن طريق ﺍﻟﺪﺭﺩﺷﺔ ﻣﺜﻞ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﺍﻟﺘﻮﺍﺻﻞ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺍﻟﻮﺍﺗﺴﺎﺏ ﻭﺍﻟﻤﺎﺳﻨﺠﺮ.
ما هي مضاعفات التليف الكيسي على الجهاز التنفسي؟ إليك أبرز مضاعفات التليف الكيسي على جهاز التنفس: [2] تلف الممرات الهوائية (توسع القصبات): التليف الكيسي هو أحد الأسباب الرئيسية لتوسع القصبات، وهو حالة رئوية مزمنة مع اتساع غير طبيعي وتندب في الشعب الهوائية (أنابيب الشعب الهوائية)، وهذا يجعل من تحريك الهواء داخل وخارج الرئتين من الأمور الصعب للغاية كما يصعب إزالة المخاط من أنابيب القصبات الهوائية الهوائية. التهاب الرئتين: حيث يوفر المخاط السميك في الرئتين والجيوب الأنفية أرضًا خصبة لتكاثر البكتيريا والفطريات، وغالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي من التهابات الجيوب الأنفية أو التهاب الشعب الهوائية أو الالتهاب الرئوي، و تعد الإصابة بالبكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية والتي يصعب علاجها أمرًا شائعاً، وتعد جواب ما هو سبب التليف الكيسي. س وج.. كل ما تريد معرفته عن التليف الكيسى - اليوم السابع. أورام الأنف (الزوائد الأنفية): فنظرًا لأن البطانة الموجودة داخل الأنف ملتهبة ومتورمة، يمكن أن تتطور إلى نمو لحمي ناعم (سلائل). سعال الدم (نفث الدم): فمن الممكن أن يحدث توسع القصبات بجانب الأوعية الدموية في الرئتين، مما يؤدي إلى الجمع بين تلف مجرى الهواء والعدوى وبالتالي حصول سعال الدم، لكن غالبًا ما تكون هذه مجرد كمية صغيرة من الدم ولكنها قد تكون أيضًا مهددة للحياة.
إن مرض التليف الكيسي (cystic fibrosis) يعتبر من أكثر الأمراض انتشارا في المجتمعات البيضاء أو القوقازية ويعرف بندرته في الأعراق الآسيوية أو الزنجية، ويقدر معدل الإصابة بهذا المرض في المجتمعات القوقازية بحالة مرضية واحدة لكل ٢. ٥٠٠٠ مولود، بالاضافة إلى وجود أكثر من ٢٠٠٠ طفرة جينية مرتبطة بهذا المرض. يعتبر مرض التليف الكيسي من الأمراض النادرة لكن يوجد للأسف في السلطنة بصفة ملحوظة وبازدياد في معدل الحالات السنوية، ويتم الكشف عن ذلك بسبب تطور مستوى الكوادر الطبية والأجهزة التشخيصية المتوفرة على مستوى السلطنة ممثلة في المستشفى السلطاني ومستشفى جامعة السلطان قابوس. وقد تم حصر عدد المرضى منذ ٢٠٠٦ إلى يومنا هذا، بحيث بلغ عددهم ٢٢٤ حالة مرضية، وتم حصر ما يقارب ٥١ حالة وفاة حتى وقت كتابة هذا المقال، وهناك ما يقارب ١٢٢ مريضا يخضعون للعلاج في المستشفى السلطاني. علما بأنه تم تحديد نوعية الطفرات الجينية في السلطنة ب ١٩ طفرة مسؤولة عن هذا المرض، منها المعروفة ومنها غير معروفة (novel). كيفية علاج التليف الكيسي بالاعشاب | المرسال. في الختام من الأهمية رفع الوعي حول هذا المرض والحد من ازدياده في السلطنة، وذلك عن طريق الفحص الطبي المبكر قبل الزواج.
في تحديد P. الزنجارية و العنقودية الذهبية ، والبكتيريا المسببة للأمراض الأخرى في البلغم في الأطفال يمكن أن تقل أعمارهم عن 6 أشهر يتحدث بثقة عن الاستعمار مزمن في الجهاز التنفسي السفلي للطفل من قبل هذه الكائنات الحية الدقيقة. عادة ما يترافق تطور عملية معدية مزمنة سببها P. Aeruginosa من ترجيح من أعراض الجهاز التنفسي السفلي مع ضعف التدريجي لوظيفة الرئة. يمكن تحويل جزء من العوامل الممرضة إلى أشكال مخاطية (مخاطية) ، مقاومة لعمل عوامل الحماية المناعية و سرطان الدم المضاد للميكروبات. مع تطوير عملية معدية مزمنة من الجهاز التنفسي السفلي P. معلومات لا تعرفها عن مرض التليف الكيسي. Aeruginosa يكاد يكون من المستحيل القضاء عليها تماما. على خلفية عدوى فيروسية في الجهاز التنفسي ، غالباً ما يصاب مرضى التليف الكيسي بالعدوى النزلية ، مما يؤدي إلى اضطرابات تنفسية حادة. وقد زاد دور Burkholderia cepacia في الآفة من الجهاز التنفسي السفلي من المرضى الذين يعانون من التليف الكيسي. ما يقرب من 1/3 من المرضى الذين يعانون من الإصابة Burkholderia cepacia لديهم التفاقم المتكرر من العملية المعدية والتهابات في الجهاز القصبي الرئوي. هناك ما يسمى متلازمة seraa ، تتميز بتطور الالتهاب الرئوي مداهم وتسمم الدم (تشير إلى سوء التشخيص).
مع مرور الوقت ، قد تتحسن الأعراض المرتبطة بالمرض. واحدة من أولى علامات التليف الكيسي هي طعم مالح قوي للجلد. ذكر آباء الأطفال المصابين بالتليف الكيسي تذوق هذه الملوحة عند تقبيل أطفالهم. أعراض أخرى من التليف الكيسي تنتج من المضاعفات التي تؤثر على الرئتين و البنكرياس والكبد اسباب التليف الكيسي يحدث التليف الكيسي نتيجة لخلل في ما يسمى بجين "منظم تصرف غشاء التليف الكيسي" ، أو جين CFTR. يتحكم هذا الجين في حركة الماء والملح داخل وخارج خلايا الجسم. تؤدي الطفرة المفاجئة ، أو التغيير ، في جين CFTR إلى أن يصبح المخاط أكثر سمكًا وأكثر لزوجة من المفترض أن يكون. هذا المخاط غير الطبيعي يتراكم في مختلف الأعضاء في جميع أنحاء الجسم ، بما في ذلك: الأمعاء والبنكرياس والكبد والرئتين العديد من العيوب المختلفة يمكن أن تؤثر على الجين CFTR. يرتبط نوع الخلل بشدة التليف الكيسي. يتم نقل الجين التالف إلى الطفل من والديهم. ما هو التليف الكيسي. من أجل الحصول على التليف الكيسي ، يجب أن يرث الطفل نسخة واحدة من الجين من كل والد. إذا لم يرثوا سوى نسخة واحدة من الجين ، فلن يصابوا بالمرض. ومع ذلك ، فإنها ستكون ناقلة للجينة المعيبة ، مما يعني أنها قد تنقل الجينات إلى الاطفال.
أمراض الكبد مثل اليرقان، ومرض الكبد الدهني، وتشمع الكبد، والحصوات المرارية. قد يحدث انسداد الأمعاء لدى مرضى التليف الكيسي في جميع الأعمار. تشخيص مرض التليف الكيسي يتم تشخيص مرض التليف الكيسي عادةً في سن مبكرة جدًاو يمكن تشخيصه خلال الأشهر الأولى من الولادة قبل أن تتطور الأعراض، ولكن ليس بالإمكان إجراء الفحوصات لجميع المواليد، وعادة ما تتم الفحوصات بعد أن تظهر عليهم علامات وأعراض التليف الكيسي. إذا كانت نتائج الفحوصات إيجابية لدى المولود أو في حال ظهور بعض الأعراض التي تشير إلى الإصابة بالتليف الكيسي، يوصي الطبيب المعالج بإجراء فحص العَرق لفحص نسبة الملوحة، إذ أن الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي تظهر لديهم نسب مرتفعة من الملوحة في العرق مقارنة بالنسب الطبيعية ويتم عمل فحصين متتالين للتأكد من التشخيص. علاج التليف الكيسي لا يوجد علاج تام لمرض التليف الكيسي ولكن توجد بعض العلاجات المتاحة لتحسين جودة حياة المريض ويختلف نوع العلاج الذي يتلقاه المريض تبعًا للمشاكل الصحية التي يسببها له المرض ومدى استجابة جسده للعلاجات المختلفة. يحصل معظم مرضى التليف الكيسي على مزيج من العلاج الدوائي وبعض الإرشادات المنزلية التي من الممكن أن تخفف من حالة المرض.
ما الذي يسبب التليف الكيسي؟ قالت فراشيا إن سبب التليف الكيسي هو الجينات الوراثية لأن الشخص يحتاج إلى وراثة نسخة من الجين المعيب من كلا الوالدين لتطوير الحالة، وتم التعرف على هذا الجين المعيب الذي يسمى منظم توصيل غشاء التليف الكيسي CFTR لأول مرة في عام 1989 وفقا لمؤسسة التليف الكيسي. الأشخاص الذين يعانون من التليف الكيسي لديهم طفرة في نسختين من جين CFTR (نسخة واحدة موروثة من كل والد)، والأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة من جين CFTR المعيب الموروث من والد واحد فقط يصبحون حاملين للمرض، ولا يوجد لدى الناقلون أعراض التليف الكيسي ولكن يمكنهم نقل جين التليف الكيسي إلى أطفالهم. إذا كان كلا الوالدين حاملين جين التليف الكيسي ولديهما طفل، فهناك فرصة واحدة من كل أربعة لإصابة الطفل بالمرض، وينتج الجين المعيب في CFTR بروتينا معيبا يؤثر على حركة الكلوريد مكون من الملح أو كلوريد الصوديوم عبر أغشية الخلايا، وفقا لمؤسسة التليف الكيسي، وهذا يغير تدفق الملح والماء من وإلى الخلايا مما يسبب مشاكل في الغدد التي تنتج المخاط والعرق، ويعتبر جين CFTR أكثر شيوعا عند الأشخاص البيض المنحدرين من أصل أوروبي شمالي ولكن يمكن أن يصاب السكان الإثنيون الآخرون بالمرض.
يسبب المرض الرئوي المرتبط بالتليف الكيسي أكبر معدل وفيات، يبدأ التورط الرئوي في التليف الكيسي بإنتاج والاحتفاظ بإفرازات سميكة، لزجة، ضعيفة الترطيب داخل الشعب الهوائية، كما توفر هذه الإفرازات وسطًا تزدهر فيه مسببات الأمراض البكتيرية وينتج عن الالتهابات الناتجة التهابًا والمزيد من الإفرازات وانسدادًا إضافيًا وتبدأ حلقة مفرغة. غالبًا ما تلعب سرعة التقدم الرئوي ونجاح العلاج دورًا رئيسيًا في تحديد بقاء الطفل المصاب بالتليف الكيسي وغالبًا ما تشمل المضاعفات الرئوية نفث الدم الهائل واسترواح الصدر وانخماص الفصي وارتفاع ضغط الدم الرئوي مع القلب الرئوي وقد تم مناقشة هذه المشاكل بإسهاب من قبل الآخرين. الإدارة الطبية يتم توجيه إدارة التليف الكيسي نحو تقليل العدوى الرئوية وانسداد مجرى الهواء واستبدال إنزيمات البنكرياس للمساعدة في عكس النقص الغذائي وتوفير الدعم النفسي والاجتماعي والعاطفي المناسب للطفل والأسرة. الهدف العلاجي الرئيسي هو السيطرة على العدوى الرئوية، تُمكِّن اختبارات زرع البلغم والحساسية لتحديد مسببات الأمراض وتحديد الأدوية المضادة للميكروبات المناسبة الطبيب من تخطيط مسار منطقي للأدوية. أكثر أنواع العدوى المسببة للجراثيم شيوعًا لدى مرضى التليف الكيسي تختلف باختلاف عمر المريض.