خالد الزعاق عضو الاتحاد العربي لعلوم الفلك والفضاء، اعتدال حالة الطقس وانخفاض درجات الحرارة...
حدّ السيول وكانت الهيئة العامة للأرصاد وحماية البيئة، توقّعت هطول أمطار رعدية تصل إلى حد السيول، يصحبها رياح سطحية نشطة تؤدي إلى تدنّ بمدى الرؤية الأفقية في معظم مناطق المملكة خلال الساعة القادمة. وقالت الهيئة: إنَّ (أضم، الجموم، الخرمة، الطائف، العاصمة المقدسة، العرضيات، القنفذة، العاصمة المقدسة، الكامل، الليث، الموية، بحرة، تربة، عرفات، ميسان) بمكة المكرمة، ستشهد هطول أمطار رعدية يصحبها نشاط في الرياح السطحية وتدنٍّ بمدى الرؤية الأفقية، بدءًا من الساعة التاسعة صباحًا، وحتى الساعة 11 مساءً، وتشهد (جدة، رابغ)- بالمنطقة ذاتها- استمرار الحالة الجوية التي بدأت الساعة الرابعة صباحًا بهطول أمطار رعدية يصحبها نشاط في رياح سطحية مثيرة للأتربة التي تؤدي إلى تدنٍّ بمدى الرؤية الأفقية، وذلك حتى الساعة 11 مساءً. 0. صحو. الرطوبة. 13%. الضغط. 1008 hPa. طقس حفر الباطن - المملكة العربية السعودية وللساعات والأيام القادمة. مدى الرؤية. > 10 ك. م صافي طوال اليوم: الصغرى: 19 °C | الكبرى: 34 °C: الرطوبة: 14. 4% الامطار: 0 | فرصة الامطار: 0 ٪ سرعة الرياح: 25 kph: اتجاه الرياح: الشروق: 06:03 | الغروب: 18:0 طقس اليوم على الجوف: درجة حرارة عظمى على الجوف هي الـ °43. درجة حرارة صغرى على الجوف هي الـ °29.
البريد الإلكتروني: ابناء نايف بن فواز الشعلان لما تطل خالد حامد تصدير سيارة من السعودية
اعتبارًا من ١٥:٥٤ AST نهاية هذا الأسبوع الأحد ٢٤ | الليلة 24° Scattered Showers جنوب-جنوب غرب 40 كم/ساعة رياح مصحوبة بزخات مطر. درجة الحرارة الصغرى 24 درجة مئوية. رياح جنوب-جنوب غرب بسرعة تتراوح من 30 إلى 50 كم/ساعة، وتتناقص لتتراوح من 15 إلى 30 كم/ساعة. احوال الطقس في حفر الباطن بلاك بور. الرطوبة 46% مؤشر الأشعة فوق البنفسجية 0من10 moonrise ٠١:٣٥ هلال (آخر الشهر) moonset ١٢:١٧ نهاية الأسبوع المقبل الجمعة ٢٩ 35° / 22° مشمس بصورة كلية Wind جنوب شرق 14 كم/ساعة الجمعة ٢٩ | اليوم 35° Mostly Sunny جنوب شرق 14 كم/ساعة صافٍ غالبًا. درجة الحرارة العظمى 35 درجة مئوية رياح جنوب شرق بسرعة تتراوح من 10 إلى 15 كم/ساعة. الرطوبة 37% مؤشر الأشعة فوق البنفسجية الحد الأقصى sunrise ٠٥:١٧ sunset ١٨:٣٠ الجمعة ٢٩ | الليلة 22° Clear Night جنوب شرق 12 كم/ساعة صافٍ غالبًا. درجة الحرارة الصغرى 22 درجة مئوية. رياح جنوب شرق بسرعة تتراوح من 10 إلى 15 كم/ساعة. الرطوبة 55% مؤشر الأشعة فوق البنفسجية 0من10 moonrise ٠٤:٣٠ هلال (آخر الشهر) moonset ١٧:١٦ السبت ٣٠ 38° / 24° Wind غرب-شمال غرب 17 كم/ساعة السبت ٣٠ | اليوم 38° Sunny غرب-شمال غرب 17 كم/ساعة صافٍ غالبًا.
ووجدت دراسات أخرى أن (40٪) من أطفال متلازمة برادر ويلي هم من الفئة الحدية، خلافاً لما جاءت به الدراسة السابقة، في حين أن الدراستين كلتيهما تفيدان أنه من (50 65) من أطفال هذه المتلازمة يقعون ضمن الإعاقة العقلية البسيطة والفئة الحدية. لقد أظهر أطفال متلازمة برادر ويلي ملامح معرفية غير اعتيادية، وغالباً ما يكون لديهم تنظيم وإدراك سمعي وبصري جيد، بما في ذلك المهارات القرائية والمفردات، إلا أن لغتهم المنطوقة (والتي تكون أحياناً بسبب زيادة الخنة الأنفية hypernasality) ضعيفة بالمقارنة مع قدراتهم على الفهم، ومن مهاراتهم الملاحظة هي قدرتهم على تركيب وتجميع الأحجيات jigsaw puzzles. يعاني هؤلاء الأفراد أيضاً من ضعف معالجة المعلومات السمعية وعملية التتابع، كما هو عليه الحال بالنسبة للمهارات الكتابية والحسابية، والذاكرة السمعية والبصرية قصيرة المدى، وفترة الانتباه السمعي، والتي أحياناً تتحسن عبر العمر، إلا أن جوانب الضعف في هذه المجالات تبقى ملازمة لهم عبر مرحلة الرشد. الجوانب السلوكية: ترتبط متلازمة برادر ويلي باستمرار بالميل المفرط إلى الطعام وانفتاح الشهية، الأمر الذي يؤدي إلى زيادة السمنة، حيث أنه لا يوجد تطابق في الآراء حول أسباب هذه الظاهرة، في حين أن الشذوذ الوراثي في الكروموسوم رقم (15) يعطل الأداء الوظيفي الطبيعي للهيبوتلاموس hypothalamus، علماً أن الهيبوتلاموس ينظم الكثير من العمليات الأساسية بما فيها الشهية، الأمر الذي قد يكون له علاقة في تفسير الشهية الزائدة، في حين أنه لم يتم اكتشاف أي عيب عضوي في الهيبوتلاموس لدى الشخص المصاب بمتلازمة برادر ويلي.
متلازمة برادر ويلي (Prader–Willi syndrome PWS) هي عبارة عن اضطراب وراثي نادر جداً، ينتج عن غياب أو عدم ظهور سبعة مورثات أو بعض منها في الكروموسوم رقم (15)، أو وجود حذف في أجزاء هذا الكروموسوم chromosome 15q partial deletion الذي يرثه الطفل عن والديه، وأول محاولة لوصف هذه المتلازمة كانت في العام 1954 عن طريق العلماء Andrea Prader, Heinrich Willi وزملائهم الباحثين الآخرين في سويسرا، وتمثل الإصابة بهذه المتلازمة 1 من 12. 000 طفل، و1 من 15. 000 من المواليد الأحياء. وتتسم هذه المتلازمة بميل المصابين بها إلى الإفراط في تناول الطعام، وقصر القامة وصعوبات التعلم، ويتم التشخيص التقليدي لهذه المتلازمة إكلينيكياً من خلال السمات والمظاهر العامة، لكن حالياً يتم تشخيصها عن طريق الفحص الوراثي، لذلك فالفحص الوراثي من الضروري أن يتم للمواليد الجديدة التي تتسم بضعف التوتر العضلي Hypotonia والمرونة الزائدة، ويفيد التشخيص المبكر لهذه المتلازمة في التدخل المبكر وتقديم العلاج الطبي المناسب لهرمون النمو، حيث قد يتم حقن هرمون النمو لأطفال متلازمة برادر ويلي الأمر الذي يساعد في زيادة خطى النمو وزيادة الكتلة العضلية، وقد يخفف من التناول المفرط للطعام وزيادة الوزن.
- رعاية الصحة النفسية، قد يساعد اختصاصي الصحة العقلية، مثل الطبيب النفسي، في التعامل مع المشاكل النفسية التي يعاني منها الطفل، على سبيل المثال، سلوكيات الوسواس القهري أو اضطراب المزاج، وقد يحتاج بعض الأطفال لتناول الأدوية للسيطرة على المشكلات السلوكية. * أخيرا.. عادة ما تحدث عيوب أو نقص في أجزاء الجينات الأبوية المسؤولة عن الإصابة بمتلازمة برادر ويلي بشكل عشوائي. ويعني هذا أنه لا يمكن الوقاية من الإصابة بمتلازمة برادر ويلي في معظم الحالات، ولكن، في عدد صغير من الحالات، قد تتسبب طفرة وراثية موروثة من الأب في الإصابة بمتلازمة برادر ويلي. وإذا كان لديك طفل مصاب بمتلازمة برادر ويلي وكنت ترغب في إنجاب طفل آخر، ففكر في استشارة أطباء الأمراض الوراثية. وقد يساعدك استشاري الأمراض الوراثية في تحديد المخاطر المحتملة لإنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة برادر ويلي.
ملامح الوجه المحددة، تظهر ملامح وجه المصابين بمتلازمة برادر ويلي في المرحلة العمرية المبكرة بطريقة حادة وبارزة، تشمل هذه الملامح عيون لوزية الشكل، فم صغير الحجم و شفاه علوية رفيعة. انخفاض النمو البدني، من الممكن أن يؤثر ضعف العضلات لدى المصابين بمتلازمة برادر ويلي على قدرة الطفل على أخذ الكميات المناسبة من الغذاء وبالتالي يؤدي نقص التغذية إلى انخفاض في معدل النمو البدني الطبيعي. الحَوَل، يعاني الأطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي من عدم انسجام حركة العينين معاً فيؤدي ذلك إلى حَوَل مؤقت في بعض الأوقات. ضعف استجابة الطفل، يظهر على الطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي ضعف عام في الاستجابة لما حوله ويبدو مرهقاً بشكل عام. عدم تطور الأعضاء التناسلية بشكل صحيح. من الممكن تعرّض الطفل المصاب بمتلازمة برادر ويلي إلى تصبغات في الجلد. من الطفولة وحتى سن البلوغ تتغير بعض الأعراض على المصابين بين فترة الطفولة المبكرة إلى سن البلوغ، ويمكن ظهور علامات وأعراض أُخرى مثل: الرغبة الشديدة في أكل الطعام وانفتاح الشهية، من أكثر الأعراض ظهوراً عند المصابين بمتلازمة برادر ويلي، فتكون رغية الطفل المصاب في الأكل كبيرة جداً ويأكل كميات كبيرة دون سيطرة، من الممكن أكل الطعام بطريقة غير اعتيادية مثل أكل الطعام المجمد بدون إذابته أو الطعام المنتهي تاريخ صلاحيته أو حتى منهم من يبحث داخل القمامة لإيجاد بعض الطعام، هذا يؤدي إلى زيادة سرعة في اكتساب الوزن لديهم.
ففي الغالب تقل قدرتهم على السيطرة على كميات الطعام المتناول، لذا لابد من متابعتهم متابعة دقيقة. هذا بالإضافة إلى قلة معدل التمثيل الغذائي (Metabolism، لذا لابد من العلاج الفوري تجنباً للمضاعفات المتعلقة بالسمنة. القصور المعرفي غالباً ما تتراوح معدلات الذكاء في مرضى متلازمة برادر – ويلي ما بين معدلات الإعاقة الذهنية المنخفضة، إلى العادية، إلى المعتدلة. حتى أولئك الذين لديهم معدل ذكاء طبيعي يعانون من صعوبات في التعلم، بالإضافة إلى نقص القدرة على التفكير وحل المشكلات. انخفاض تطور النمو الجسدي من الممكن أن تتسبب متلازمة اضطراب الكروموسوم الخامس عشر في نقص إنتاج هرمون النمو، لذلك قد يعاني المريض من قِصر في القامة، ونقص الكتلة العضلية، هذا بالإضافة إلى ارتفاع نسبة الدهون في الجسم. كما يعاني المريض من مرض قصور الغدة الدرقية ، أو أمراض الغدة الكظرية ، اضطرابات النوم، وتلعثم الكلام، وعدم القدرة على الحركة بشكل طبيعي. كيف يمكن تشخيص متلازمة برادر – ويلي؟ تعد الاختبارات الجينية المتاحة مرتفعة الثمن، بل قد يتطلب الأمر إلى إرسال عينة الدم واللعاب إلى مختبرات متخصصة. يتم التشخيص من خلال فحص الدم؛ بحثاً عن التشوهات الجينية المتسببة في حدوث اضطراب الكوروموسوم الخامس عشر، والذي يعرف ب "تحليل المثيلة".
كن استبقياً في تصرفاتك وناقش أي تغيير متوقع قبلها بزمن واعداد الطفل بوقت مبكر. استخدام القصص الاجتماعية والصور لمساعدتهم على فهم التغيير استعمال اسلوب التمثيل و تمثيل الادوار المختلف مع تغيير ظروف كل واحده منها حسب ما تريد أن يتعلمه الطفل من سلوكيات كان تقوم مثلا بتمثيل دور شخص يطلب مساعده من اخرين أو تمثيل تصرف معين بظروف محدده. موقع الوراثة الطبية موقع ج أي أم اس أس ( gemss)للمواد التعليمية الوراثية للمدارس مواقع طبية متعددة اعدها للنت د. عبدالرحمن السويد