يوجد به إمكانية التصفح واختيار أي شئ تريده بالمنزل. يوجد به عناصر عرض ثلاثية الأبعاد سهلة الاستخدام. يوجد به غرف مميزة مصممه ومجهز وما عليك إلا اختيارها فقط. يوجد به خاصية الذكاء الاصطناعي والتحكم عن بعد. إمكانية سحب وإسقاط الأنسجة والأقمشة. إمكانية اختيار ألوان دهانات الغرف والتصاميم. سرعة اختيار الادوات والتصاميم بدقة في وقت قصير. خاصية وضع مخطط للأرضيات باحترافية شديدة. إمكانية التحويل من ثنائي الأبعاد إلى ثلاثي الأبعاد. إمكانية تخصيص المساحات والتحكم بها كما تريد. يوجد به قوالب تصاميم للمنازل جاهزة. سهولة الاستخدام لغير المتخصصين. تحميل برنامج Sweet Home 3D أفضل برنامج تصميم المنازل 3D. إنشاء نماذج ثلاثية الأبعاد بوقت قليلة. سهولة السحب والإفلات والتنقل. برنامج Floorplanne مخطط الأرضية من البرامج التي تقدم المساعدة في تصميم المنازل ووضع خطوط لأرضيات و يمكن زيارة الموقع الرسمي للبرنامج ← ✔، وإليك بعض المميزات والسلبيات لبرنامج مخطط الأرضية: مميزات برنامج Floorplanne إمكانية تصميم المنازل ووضع مخطط للأرضيات بشكل مميز. إمكانية تسويق تصاميمك وعرضها على الإنترنت. يوجد به مكتبة تحتوي على الأثاث والاكسسوارات. يوجد به خاصية وضع الجدران والنوافذ.
يوفر خاصية التصميم ثلاثي الأبعاد. على درجة عالية من المعاينة الدقيقة. يمكن الرجوع للتصميم في أي وقت تريد. سلبيات برنامج 3DS Max غير متوافق غير على Windows فقط. برنامج Revit من البرامج التي يمكن من خلالها التعاون مع متخصصات عديدة وتمتاز بالكثير من المميزات ويمكن زيارة الموقع الرسمي للبرنامج ← Revit ✔ وإليك بعضها: مميزات برنامج Revit يمتاز بخاصية التصميم ثلاثي الأبعاد مع إنتاج تصاميم جديدة. يمكن من خلاله تحديد المخططات والأرتفاعات بشكل تلقائي. برامج 3d لتصميم المنازل الخليجية. يوجد به عناصر جديدة للرسوم المتحركة. برنامج DreamPlan يعد من أكثر البرامج واقعية في التصميم والأداء ويمكن زيارة الموقع الرسمي للبرنامج ← DreamPlan ✔، وإليك بعض المميزات والسلبيات له: مميزات برنامج DreamPlan يتميز بخاصية التصميم ثلاثي الأبعاد. به إمكانية إنشاء مخطط رأسي. يمكن إضافة الألوان والدهانات. يمكن إضافة المناظر الطبيعية. سلبيات برنامج DreamPlan مميزات برامج تصميم المنازل إن أهم مميزات البرامج التي تساعدنا في تصميم منازلنا تكمن فيما يأتي: وضع عناصر أساسية للمنزل لتقديمه بشكل متكامل مثل السلالم والأسقف. إمكانية وضع ديكورات وأثاث بالمنزل بشكل افتراضي له.
اضطرابات الوراثة بسيادة مشتركة: (بالإنجليزية: Codominant)، تنتقل هذه الاضطرابات نتيجة وجود نسختين مختلفتين من الجينات في الخلايا، بحيث يقوم كلاًّ من هذه النسختين بتصنيع بروتينات مختلفة، وفي هذه الحالة تؤثر كلا من النسختين الجينيّتين على الصفة الوراثيّة، وعلى خصائص الاضطراب الجينيّ. أمراض الوراثة الميتوكندرية: (بالإنجليزية: Mitochondrial inheritance)، في البداية ينبغي توضيح أنّ الميتوكندريا هي عُضية توجد في كل خلية من خلايا جسم الإنسان وتُعدّ مسؤولة عن تحويل بعض الجزيئات والمركبات إلى طاقة، وأنّ المادة الوراثية الموجودة في الميتوكندريا تكون قادمة من بويضة الأم فقط، ولا تحتوي على أي مادة وراثية من الأب، ومن هذا نستنتج أنّ أمراض الوراثة المتعلقة بالميتوكندريا تنتقل من الأم إلى أبنائها من الذكور والإناث، ولا تنتقل من الأب. أنواع أخرى: فهناك عدد من المشاكل والأمراض الوراثيّة التي تحدث نتيجة تأثير عدد من الجينات، أو نتيجة مجموعة من العوامل الجينية وعوامل حياتية أخرى. ما هي الأمراض الوراثيّة، وماهي أنواعها، وكيف تحدث؟. أمثلة على الأمراض الوراثية تجدر الإشارة إلى أنّ هناك عدد كبير من الأمراض الوراثيّة، والتي يمكن إجمال بعض منها على النحو الآتي: [٣] داء هنتنغتون: (بالإنجليزية: Huntington's disease)، وهو أحد الأمراض الوراثيّة التي ينجم عنها إتلاف تدريجي للخلايا العصبيّة في الدماغ، ينعكس ذلك على القدرات الوظيفيّة للشخص، ويؤثّر في الحركة، والتفكير لديه، كما ومن الممكن أن ينجم عنه عدد من الاضرابات النفسيّة والعقليّة.
وينتج عن اعتلال المورث الآحادي عدد من الأمراض الوراثية من أبرزها ما يلي: مرض الخلية المنجلية (فقر الدم المنجلي) (Sickle cell anaemia)،والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) (Thalassemia)بنوعيها الألفا ثلاسيميا والبيتا ثلاسيميا، ومنها التليف الكيسي (CysticFibrosis)، ومنها: مرض ويلسون (Wilsons Diseases)، ومرض الودانة (Achondroplasia). النوع الثالث: الاعتلالات متعددة العوامل: ومن أمثلتها: مرض السكري (Diabetes)، وارتفاع ضغط الدم (High Blood pressure)، ومرض السرطان (cancer). داء نشواني - ويكيبيديا. عافانا الله وسلمنا والقراء وجميع المسلمين من جميع الأمراض ومن كل سوء، وشفى الله مرضانا ومرضى المسلمين. حكم المسألة هناك عدد من الوسائل الشرعية لحماية الأسر والمجتمعات من الأمراض الوراثية، وهذه الوسائل منها ما هو قبل حصول النكاح ومنها ما هو بعده. فأما التي قبل حصول النكاح فمنها ما يلي: الوسيلة الأولى: الفحص الطبي قبل الزواج، وقد اختلف الفقهاء في حكمه على قولين سبق بيانهما. (راجع مادة: الوقاية من الأمراض المعدية والوبائية) الوسيلة الثانية: الحث على عدم الزواج من الأقارب، وقد اختلف الفقهاء فيه على قولين: القول الأول: أن الأفضل نكاح الأجنبيات، وقد ذهب إليه جمهور فقهاء الشافعية والحنابلة، وبعض الفقهاء والباحثين المعاصرين، واستدل أصحاب هذا القول فيما ذهبوا إليه بأدلة منها مايأتي: ما جاء في بعض الآثار الضعيفة التي تنهى عن نكاح القريبة وتحث على نكاح الأجنبية ومنها: حديث: (لا تنكحوا القرابة القريبة فإن الولد يخلق ضاويًا)(قال الألباني – في سلسلة الأحاديث الضعيفة والموضوعة ح 5365: لاأصل له).
2- متلازمة كلاينفيلتر. 3- متلازمة المواء. وقد تحدث الأمراض أيضًا بسبب نقل الكروموسومات، حيث يتم تبادل أجزاء من كل اثنين من الكروموسومات. مرض الميتوكوندريا يحدث هذا النوع من الاضطراب الوراثي بسبب طفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا، والميتوكوندريا هي عضيات صغيرة مستديرة أو قضيبية، وتشترك في التنفس الخلوي وتوجد في سيتوبلازم الخلايا النباتية والحيوانية، وقد تحتوي كل ميتوكوندريا على 5 إلى 10 قطع دائرية من الدنا، وبما أن خلايا البويضات ، ولكن ليس خلايا الحيوانات المنوية ، تحافظ على الميتوكوندريا أثناء التخصيب ، فإن الميتوكوندريا يتم توريثه دائما من الوالد الأنثوي. أمثلة أمراض الميتوكوندريا 1- ضمور البصر الوراثي. «مأساوية».. فيلم بريطاني يكشف تفاصيل الأشهر الأخيرة في حياة توت عنخ آمون. 2- الصرع. 3- الحماض اللبني ،الذي يشبه السكتة الدماغية. معظم الأمراض الوراثية هي نتيجة مباشرة لطفرة في جين واحد، ومع ذلك ، فإن من أصعب المشاكل التي تنتظرنا هي زيادة توضيح كيفية مساهمة الجينات في أمراض لها نمط معقد من الميراث ، وكما هو الحال في حالات مرض السكري والربو والسرطان والأمراض العقلية، وفي كل هذه الحالات ، لا يوجد جينة واحدة لديها القدرة بنعم أو لا، وعلى قول ما إذا كان الشخص سيصاب بالمرض أم لا، ومن المرجح أن يكون هناك أكثر من طفرة واحدة مطلوبة قبل ظهور المرض ، وعدد من الجينات يمكن أن يسهم كل منها مساهمة دقيقة في تأثر الشخص بالمرض، وقد تؤثر الجينات أيضًا على كيفية تفاعل الشخص مع العوامل البيئية.
* الأمراض الوراثية * الأمراض الوراثية السائدة: تُسمى هذه الأمراض بالسائدة، أي الواضحة، فيكفي لظهور هذا المرض خلل أو عطب واحد فقط في إحدى المورثتين لتظهر علامات المرض وأعراضه، وينتقل المرض سواءً من الأب أو الأم للأبناء، وإن نسبة توارثه في كل حمل هي (50 في المائة سليم، 50 في المائة مريض). وأكثر هذه الأمراض انتشارًا: - مرض التليف العصبي. - التصلب الدرني. - متلازمة إهلرز – دانلوس. - متلازمة أبرت. - متلازمة نون.
وأوضح الفيلم أن فحوصات التصوير المقطعي المحوسب التي أجريت للملك توت عنخ آمون أنه كان يعاني من مشاكل صحية قبل وفاته والتي كانت بمثابة أكبر العقبات واجهها الملك الفرعوني في حياته، ومن بين هذه المشاكل انه كان مصابا بشكل من أشكال الأمراض الوراثية التي قد تكون نتيجة زواج الأقارب، وتجلى ذلك من خلال خلل في عظام الأرجل، وظهور جمجمة رأسه بشكل غير طبيعي، وهو ما يفسر وجود بعض الادوات في مقبرته يعتقد انها كانت تساعده على السير، حيث عثر على أكثر من 130 عصا للمشي داخل المقبرة. وقالت البروفيسورة كارولين راندو، عالمة الآثار في جامعة كوليدج لندن، لبيتاني:"يبدو أن القدم اليمنى والقدم اليسرى تبدو مختلفة تمامًا عن بعضها البعض.. يمكننا أن نرى أن قدمه اليسرى لها قوس عالٍ ومُحدد ، بينما قدمه اليمنى مسطحة تمامًا"، فيما أظهرت الفحوصات علامات كسر في عظم الفخذ الأيسر. وبين الفيلم الوثائقي أنه هناك نظرية أخرى "أكثر بشاعة" حول سبب مقتل توت عنخ آمون، الحاكم لأكبر إمبراطورية على كوكب الأرض، حيث تضمنت عينات الحمض النووي التي تم جمعها من الفرعون الصبي جينات من الطفيل المسبب للملاريا. وبحسب العلماء فى الفيلم الوثائقي الجديد، تشير الدلائل إلى أن توت عنخ آمون عانى من نوبات من مرض الملاريا في عدد من المناسبات طوال حياته القصيرة، ويُعتقد أن المرض ، الذي ينتقل إلى البشر عن طريق لدغات البعوض ربما هو من أضعف الفرعون الصبي وادي إلى وفاته.
– جزيء السكر ويدعى ريبوز منقوص الأكسجين (deoxyribose) وهو يتكون من 5 ذرات كربون. منطقة تحتوي على النيتروجين ، وهناك عدة أنواع منها: – الأدينين (Adenine). – السيتوزين (Cytosine). – جوانين (Guanine). – الثيمين (Thymine). – عندما يلتف DNA على بروتين الهيستون فإنه يكون مادة جديدة تسمى الكروماتين هذه المادة من المواد التي تدخل في تغليف الكروموسوم. – يمتلك كل إنسان 23 زوج من الكروموسوم وكل كرموسوم واحد يمتلك حوالي 8000 جين، وأصغر كروموسوم فيهم هو رقم 21 وهو يمتلك تقريبا حوالي 3000 جين. ما هو الجين الجين هو جزء بسيط جدًا من مادة DNA والتي يرمز لها برمز يسمى الجبين وهو يمثل حوالي 20000 إلى 30000 جين تقريبًا. جينات الإنسان هي الجينات المسئولة عن 3% فقط من DNA في حين أن حوالي 97% من الجينات تكون غير مفهومة وواضحة إلى الآن أمام علماء الوراثة. شكل الحمض النووي – يتكون شكل الحمض النووي من سلاسل طويلة جدا ورقيقة وذلك إذا تم النظر إليها تحت الميكروسكوب ، لكن لو تبين أن الحمض النووي له شكل محدد فيكون هذا الشكل هو ما يسمى الحلزون. – يتكون هذا الحلزون من العمود الفقري المتصل بالحمض النووي وتوجد مجموعتين من العمود الفقري الملتويان وينقسمان إلى التالي: – (النوكليوتيدات) و يُرمَز إليها بـ الحروف التالية A، T، C، G. – (النوكليوتيدات) المختلفة ترتبط بـ كل عمود فقري ثم ترتبط بـ (نوكليوتيدات) أخرى في المنتصف.
[2] الفحص الطبي قبل زواج الاقارب يجب على المتزوجين من الأقرباء مراجعة استشاري وراثة ، وعلم جينات، حيث يقوم الاستشاري بطلب معلومات بتاريخ الأمراض الكاملة لعائلة الزوجين، التي عانوا منها في الماضي، ويفضل في ذلك جلب بيانات لأربعة أجيال متتالية للعائلة، حيث يقوم بناءاً على ذلك، بشرح ما الممكن الإصابة به لدى أطفالهم في المستقبل، وطرق العلاج المحتملة، وكيفية التعامل معها. [3] وفي حال كان هنالك ما لا يدعوا للقلق، مع عدم وجود أمراض جينية في العائلة، تبقى نسبة الإصابة بها في حالة زواج الأقارب مرتفعة، مقارنة بمن هم يتزوجون من غير أقربائهم، حيث وجدت الدراسات؛ أن النسبة تقدر بـ 1. 7% – 2. 8% في حالة زواج الأقارب، وذلك زيادة فوق النسبة الطبيعية لحدوث الأمراض الجينية ألا وهي 2% – 3%، من الأمثلة على ذلك وجود عيب خلقي في القلب لدى المولودين من أباء أقارب، حيث تعلو نسبة وجوده لديهم فيما تنخفض لدى الآباء غير المتصلين برابطة دموية. [3] أمثلة على الأمراض الوراثية الناتجة من زواج الاقارب ومن الأمثلة على الأمراض الوراثية الناتجة من زواج الأقارب، ما يلي:[4] متلازمة داون. فينل كيتنيوريا. اضرابات القلب، والأوعية الدموية.