كتابة: هبة الله الدالي - آخر تحديث: 5 سبتمبر 2020 تحتفل السعودية ومواطنيها في هذا العام 2022 بليوم الوطني السعودي 92 والذي تم فيه توحيد السعودية وتغيير اسمها من نجد والحجاز إلى المملكة العربية السعودية وذلك على يد مؤسسها الملك عبدالعزيز آل سعود. بسبب أهمية هذا اليوم الذي توحدت فيه المملكة، وفرحة السعوديين بهذه المناسبة.
فيما حضر من الجانب الباكستاني كل من وزير الخارجية بلاول بهوتو زرداري، ووزير الدفاع خواجه محمد آصف، ووزير المالية والإيرادات الدكتور مفتاح إسماعيل، ووزيرة الإعلام مريم أور نكزيب، ونائب وزير الخارجية سهيل محمود، والسفير لدى المملكة أمير خرم راتور، وعدد من المسئولين.
كما تَجْدَرُ الأشارة بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على تسريبات نيوز وقد قام فريق التحرير في صحافة نت الجديد بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
السكري. فقر الدم المنجلي. التليف الكيسي. المراجع [1] المرجع. [2] المرجع. [3] المرجع. [4] المرجع. 2, 135 عدد المشاهدات
زواج الأقارب قد يتسبب في توريث الأبناء لجينات غير صالحة، خاصة إذا كانت صلة القرابة بين الأب والأم شديدة، فيتسبب تلاقي جينين وراثيين متنحيين في إصابة الطفل بالعديد من الأمراض الوراثية مثل الثلاثيميا. أنواع الأمراض الوراثية هناك العديد من أنواع الأمراض الوراثية التي تنتقل إلى الأطفال عبر الأجيال، وسنوضح لكم بعض هذه الأنواع من خلال ما يأتي: أمراض الوراثة الميتوكندرية: وتنتقل هذا الأمراض بالوراثة إلى الأطفال عن طريق الأم، فالأم هي التي تحمل المواد الوراثية الموجودة في الميتوكندريا، والميتوكندريا هي المسؤولة عن تحويل المركبات والجزيئات الموجودة في الجسم إلى طاقة. ما هي الأمراض الوراثيّة، وماهي أنواعها، وكيف تحدث؟. الأمراض الوراثية المرتبطة بكرومويوم y: وهي الأمراض التي تنتقل إلى الأبناء من الآباء حيث أن الأب هو الذي يحمل هذا الكروموسوم والأم لا تحمله. الأمراض الوراثية التي تنتج عن السيادة المشتركة: تنتج هذه الأمراض عن وجود جينات معاكسة لبعضها، فيعمل كل جين على تصنيع بروتينات مختلفة عن الجين الآخر، وبهذا يحدث خلل داخل الجسم بسبب وجود الشيء وعكسه داخل الجسم. أمراض الصفة الصبغية السائدة: يحدث هذا النوع عند حدوث طفرة جينية لأي خلية، وبالتالي يعاني الفرد من بعض الاضطرابات.
حدوث تغيرات او طفرات على الكروموسومات: تنتج الامراض الصبغية عن التغيرات في عدد أو تركيب الكروموسومات. تحدث التغييرات في عدد الكروموسومات عندما يكون هناك زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات عن الطبيعي، أو يحدث عندما يكون هناك تغيرات في بنية الكروموسوم مثل إضافة أو فقدان أجزاء من الكروموسوم. أمثله على الأمراض الوراثية التي سببها تغير في عدد الكروموسوم هو المرض الوراثي داون ، إذ يعد من أكثر الأمثلة شيوعًا على حالة وراثية سببها كروموسوم إضافي. بحث عن: علاج الأمراض الوراثية - الشارع الجديد. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الموروثة لديهم 47 كروموسوم في خلاياهم بدلاً من 46 وذلك لأن هناك ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم 21 بدلاً من الإثنين المعتادين. الأمراض الوراثية المتعددة العوامل: وتحدث نتيجة اشتراك عدد من العوامل التي تؤثر على عدد من الجينات، أي أنه هناك استعداد وراثي تم تمريره للشخص من أحد والديه ومع وجود العوامل البيئية وعوامل نمط الحياة مثل النظام الغذائي أو التدخين يصاب الشخص بالمرض. أمثلة من اضطرابات متعددة العوامل هي: مرض الزهايمر و أمراض القلب الخلقية، السرطان ، السكر، الضغط، الفصام. السؤال الان إذا كان أحد الوالدين لديه حالة مرضية او هناك مرض في العائلة ، فهل سيتم توارث المرض بين الأجيال؟ الجواب ليس بالضرورة أن يحدث ذلك، هناك عدة احتمالات لكل فرصة حمل قد يرث الطفل جينات سليمة طبيعية تمامًا.
أيضاً مرض فرط كولسترول الدم العائلي، حيث أن للجسم في الحالة الطبيعية قدرة كافية على إبقاء نسبة مادة الكوليسترول في الدم بشكل طبيعي، ويتم ذلك بواسطة مستقبلات البروتين الشحمي ذي الكثافة المنخفضة التي تحمل الكولسترول وتزيله من الدورة الدموية، وبذلك فإن عدم وجود هذه المستقبلات يعتبر مسؤولاً عن المرض الوراثي المسمى فرط كولسترول الدم. هذا المرض يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكولسترول في الدم، ويسبب حدوث نوبات قلبية في سن صغيرة نسبياً. وقد توصل إلى أن هذا المرض ينتقل كصفة سائدة تحددها جينة واحدة. كذلك مرض هانتنغتون، حيث تتسبب الجينة المسؤولة عن هذا المرض في تدمير متواصل لخلايا الدماغ، مما يؤدي إلى حدوث انقباضات عضلية متواترة ومؤلمة، وكذلك عوارض تؤثر على شخصية المريض. ولهذا السبب فإن ممارسة عمليات التشخيص المبكر على الأجنة تعتبر من الوسائل الهامة لمحاصرة المرض. متى يجب أن نحذر من زواج الأقارب؟. إذا عرف الشخص أن أحد أفراد عائلته، أو عائلة شريك حياته، ولد له أطفال مصابون بمرض مزمن في بداية الحياة، وهو متكرر في العائلة، فهذا يعني أن هناك احتمالاً أن يكون المرض وراثياً. في هذه الحالة من الأفضل استشارة الطبيب ودراسة الحالة المرضية ومدى تكرارها وإجراء الفحوصات اللازمة، ومن ثم يمكن التأكد مما إذا كان هذا المرض الذي يتكرر في العائلة وراثياً أم لا.