1 إجابة 15 مشاهدات سُئل يناير 31 بواسطة Ghazal Hbeeb ( 64. 9ألف نقاط) 13 مشاهدات يناير 22 9 مشاهدات 8 مشاهدات 11 مشاهدات ( 64. 9ألف نقاط)
تمتد هذه العائلة في شمال وشرق مصر وغرب ليبيا والكويت واليمن وغيرها. أبا الخيل وإلى أي قبيلة ينتمون؟ ويكيبيديا لفريدي أصبحت عائلة الفريدي قبيلة حرب ، وهي من أكبر القبائل في شبه الجزيرة العربية ، والتي استقرت في منطقتي نجد والحجاز بين الحرمين الشريفين ، في بداية القرن الثاني ، وسمح لها بالوجود كما استطاع. لبناء كيان عشيرة قوي ابتداء من القرن الرابع. المشعلي وش يرجع - افضل اجابة. اتسمت الحرب وهذه الروايات والأقوال بالفوضى وانعدام الدعم والأدلة ، إلا أن أحد أعظم علماء الأنساب والعرابين لليمن والعرب أبو محمد الحمداني ، عزل ويعرف الأنساب اليمنية التي كانت قبيلة الخولاني من قبيلة الخولاني. يعود تاريخ القحطانية إلى حرب بن سعد بن سعد بن خولان بن عمرو بن الحاف بن قداح بن مالك بن عمرو بن مرة بن زيد بن مالك بن حمير بن سبأ ، واستقروا في صعدة باليمن ثم فروا إلى الحجاز بعد خلافهم. بينهم وبين أبناء عمومتهم الربيعة بن سعد في عام 131 هـ ، ومنه جاءت عائلة الفريدي الحجازية المشهورة ، ومنهم آل الفريدي من القصيم وغيرهم. الجيش وإلى أي قبيلة ينتمون؟ في نهاية المقال عن الفريدي وعودته حيث علمنا أن هذه العائلة العريقة تعود لبني سالم من قبيلة حرب ، ونتحدث عن قبيلة حرب وفروعها المختلفة حيث تعرفنا على الشجرة.
أما فرع المروة فهو يضم العديد من البساتين منها: مازينة ، الناهيتة ، الحسين ، الخنتم ، الدبابه ، القبة ، العريمات ، الأونا ، السرابه ، ال. – حملة الحسن ، القصرين ، البشارية ، المارفن ، الصباح ، الصقرة ، الشقران ، الخبر ، الخبارية ، الحجلة ، العويضات. مساعد ، اهل صالح ، اهل صويلة ، اهل مقبله ، اهل العبيد ، اهل بهيت ، اهل عطية ، نعمين ، اهل سلامي ، اهل سلامي. هاديس بن محمد ، اهل معمر ، اهل الحواش ، اهل العويمر ، اهل مانيع البطالي ، الشعراء ، اهل الباهيت ، اهل شالية. اهل الذاكرة ، مرزا ، اهل سلامة ، اهل جمال ، الكرامة ، اهل مسفر ، ذو الفريج ، البطلة ، الحوازم ، ابو الاحياء ، القامة ، الله. الجبشة ، الفسانين ، الزواهرة ، الحنية ، الحنيطات ، الردة ، البلاجية. إقرأ أيضا: برج الجوزاء اليوم.. خذ نفسا عميقا واقرأ ما بين السطور حرب فريدي أما الفرع الثاني من فرع بني سالم الذي تنتمي إليه عائلة الفريدي ، فيعرف ببطن ميمون ويضم أفخاذاً كثيرة منها: الأحمد ، والسهرانة ، والجريدي ، والمريودي. الخالدي ، المصاري ، الفريدي ، الشرقي ، الشرماني ، العديدي ، دوي لافي ، العلوي ، المشري ، النواهل ، العامري ، الكريفة.
*العلاج الوقائي لمنع حدوث أزمات حادة من مرض حمى البحر الأبيض المتوسط: أصبح دواء الكولتشسين Colchicine الحجر الأساسي في علاج هذا المرض منذ ان قال الدكتور جولدفنجر Goldfinger ان الاستعمال اليومي للكولتشسين يمكنه منع حدوث الأزمات الحادة للمرض. و الجرعة اليومية هي من واحد الى اثنين ملغم يومياً وطوال الحياة موزعة على جرعتين او ثلاث, وبهذه الوسيلة يمكننا منع حدوث أزمات مرضية في حوالي 65% من الحالات, بينما في الثلاثين بالمائة الباقون فإن استعمال الكولتشسين يجعل أزمات المرض عندهم اقل حدة واقل قوة ومتباعدة اكثر, أما الـ5% المتبقية فإن استعمال الكولتشسين لا يحدث أي تغيير لا في قوة الأزمات ولا في تباعد الفترات بينهما, وبالرغم من ذلك فإن هؤلاء الخمسة بالمائة يستمرون بتناول 2 ملغم يومياً لمحاولة منع حدوث داء النشوانية, ومن الجدير بالذكر أن زيادة كمية الجرعة لا يؤدي الى استجابة أحسن. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولتشسين يمكن اعطاؤهم انترفيرون ألفا حيث لوحظ أن الانترفيرون قد يستجيب له تلك المجموعة من المرضى. وفي كل الأحوال يجب التذكير أن دواء الكولتشسين يمكن أن يحدث آثاراً جانبية من بينها: غثيان, إسهال, تقلصات في البطن وكذلك يمكن أن يحدث ضررا في بعض الكروموسومات وقد يؤدي الى العقم وعدم الإنجاب الدكتور نعيم أبو نبعة استشاري أمراض الجهاز الهضمي والكبد تابعنا على فيسبوك: تابعنا على تويتر: التصنيفات: صحة, كل المعلومات, معلومات ثقافية
علم مسببات المرض Etiology ما هو مسبب حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية؟ تحدث الحمى نتيجة لطفرات mutations في الجين MEFV gene على الذراع القصيرة للكروموسوم 16 وتُورّث هذه الطفرة بصفة جسمية متنحية. طفرات الـ FMF هي طفرات كسب وظيفي، أي أنها تمنح وظيفة جديدة أو محسنة للبروتين بتأثير جرعة الجينات أو ما يعرف بعدد النسخ الجيني gene dosage (أي تسبب المزيد من نسخ الجين الشاذ أو الطفرة ما يزيد من تأثيره). عادة ما يرمز للجين MEFV gene بالبروتين بايرين pyrin الذي يصنعه هذا الجين والذي تعبر عنه العدلات (الخلايا المعتدلة المحببة neutrophils). البايرين هو جزء من الجهاز المناعي الفطري إذ يحمي من السموم البكتيرية التي تزيل بلمرة الأكتين وتنشط الجسيم الالتهابي. وتشمل البكتيريا التي تنتج مثل هذه السموم: المطثية الصعبة (difficile Clostridium) و بيركهولدرية بصلية جديدة (Burkholderia cenocepacia) وضمة الكوليرا أو الواوية (Vibrio cholerae)، ويُفترض أن البايرين يعمل على تثبيط الاستجابة الالتهابية ربما عن طريق كبح العدلات أو منع الانجذاب الكيميائي. الطفرات الجينية تؤدي إلى صنع جزيئات بايرين معدلة لا تمنع تنشيط الالتهاب وبالتالي لا يمكنها كبح العوامل البسيطة غير المعروفة للالتهاب التي تفحص عادةً بواسطة بايرين سليم.
ارتفاع كريات الدم البيضاء. ارتفاع سرعة التثفل ESR ارتفاع Amyloid ارتفاع CRP هل المرض معدي ؟ وكيف تنتقل العدوى ؟ نعم المرض معدي وتزداد احتمالات توريث هذا المرض للأبناء فى حالة زواج الأقارب أو إذا كان المرض موجودا فى عائلات الزوجين معا وتنتشر فى الأسر التى تعيش فى البلدان المحيطة بالبحر الأبيض المتوسط ومن هنا جاءت التسمية حيث ينتشر المرض فى اليهود و الأتراك و الأرمن و العرب. ومعدلات حمل الجينات المسببة للمرض قد تصل إلى 20% فى بعض هذه المجتمعات أى أن المرض أكثر انتشاراً مما قد يتوقع البعض. هذا وتكون معدلات الانتشار قليلة نسبيا فى اليونان وأسبانيا وايطاليا ونادرة فى ألمانيا وانجلترا وبعض فصائل اليهود (الاشكيناز) وباقى بلدان أوروبا. كيف يتم علاج المرض ؟ الوقاية والعلاج لسكان المنطقة يتم بنفس الطريقة وعلاج حمى البحر المتوسط سهل وغير مكلف حيث تستجيب معظم الحالات للعلاج بعقار الكولشيسين والذى يكون فى صورة أقراص يتناولها المريض تحت الإشراف الطبى مرة أو مرتين يوميا. والطبيب المتخصص وحده هو الذى يستطيع تحديد الجرعة المناسبة لكل مريض ومتابعة مدى استجابته وعدم تعرضه للمضاعفات. هذا ولم تثبت خطورة لتناول هذا العقار فى السيدات الحوامل سواء عليها أو على الجنين إذا ما تم هذا تحت الإشراف الطبى ومن الأعراض الجانبية النادرة لهذا العقار حدوث نقص بكرات الدم البيضاء أو إسهال نتيجة لسوء الامتصاص أو ضعف بالعضلات خصوصا إذا ما تناول المريض بعض العلاجات التى لا تتناسب معها ويجب اللجوء للطبيب المعالج عند حدوث أى أعراض جانبية وقبل تناول أى عقاقير أخرى.
قد يظهر طفح جلدى وبخاصة على الذراعين والساقين. قد يعانى المريض من الصداع وصعوبة التركيز. لمتابعة جديد روشتة دكتور كشكول: أضغط هنا كيفية التشخيص سماع شكوى المريض الذى يعانى من تكرار أعراضه فى صورة نوبات تأتى ثم تزول ثم تعود بعد فترة. معرفة التاريخ العائلى للمريض وما إذا كانت تلك الأعراض قد ظهرت فى أحد من أفراد عائلته أو اسرته سابقا. الفحص الجينى للمريض الذى يبين الخلل فى الجين المسؤول عن وظائف كرات الدم البيضاء. فحوص الدم التى تبين زيادة سرعة الترسيب وزيادة خلايا الدم البيضاء والفبرينوجين والزلال, وكذلك زيادة بروتين Creactive protein. المضاعفات واقع الأمر أن المرض يتسبب فى حدوث مضاعفات تشمل جميع أجهزة الجسم, نظرا للخلل الحادث فى نظام مكافحة الإلتهاب فى الجسم وزيادة ترسيب البروتين في أعضاء الجسم المختلفة, وبالتالى تكون المضاعفات من الشدة بحيث يمكنها تهديد حياة المريض خاصة إذا تأخر تشخيص المرض أو لم يعر المريض اهتماما لتتبع مضاعفاته, وتتمثل تلك المضاعفات فى:- زيادة تعرض المريض للإلتهابات المختلفة كالحمى المخية الشوكية والإلتهابات الرئوية المزمنة وإلتهاب غلاف القلب. الإصابة بالعقم وبخاصة لدى الإناث.