ضمور العضلات الشوكي النوع الثاني في هذا النوع تظهر الأعراض على الأطفال المصابين عند عمر 7 أشهر و18 شهرًا، وتكون أقل شدة من النوع الأول، وتشمل ما يلي: أن يكون الطفل قادرًا على الجلوس من دون مساعدة، لكن لا يكون قادرا على الوقوف أو المشي. ضعف في الذراعين والساقين. رعشة في الأصابع واليدين. لاحقا تتطور مشاكل في المفاصل، مثل انحناء العمود الفقري (الجنف). ضعف عضلات التنفس وصعوبة السعال، مما يمكن أن يعرضهم لخطر الإصابة بالالتهابات التنفسية. هذا النوع قد يقلل متوسط العمر المتوقع، ولكن معظم الأطفال المصابين يعيشون حتى سن البلوغ، ويمكن أن يعيشوا حياة طويلة. ضمور العضلات الشوكي النوع الثالث تظهر عادة الأعراض بعد 18 شهرًا من العمر، ولكن في بعض الأحيان قد لا تظهر حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكرة. وتشمل أعراض ضمور العضلات الشوكي النوع الثالث: المصاب يكون قادرا على الوقوف والمشي من دون مساعدة، لكنه قد يجد صعوبة في المشي أو القيام من وضعية الجلوس. مشاكل في التوازن، أو صعوبة في الجري. اهتزاز بسيط في الأصابع. المشي قد يصبح أكثر صعوبة مع مرور الوقت، وقد يفقد المصاب القدرة على المشي عندما يكبر.
[١] ضمور العضلات الشوكي إنّ ضمور العضلات الشوكي هو المرض الوراثي الذي يؤثر على الخلايا العصبية المعروفة بالعصبونات الحركية -أو الخلايا العصبية الحركية- في النخاع الشوكي ، وهذه الخلايا تقوم بالتواصل مع العضلات الإرادية الموجودة في الجسم، أي العضلات التي يستطيع الشخص تحريكها عند رغبته بذلك، كالعضلات الموجودة في الأطراف، ومع موت الخلايا العصبية هذه، تضعف العضلات التي تعتمد بحركتها عليها، ولذلك فإنّ أعراض ضمور العضلات الشوكي تتضمّن مشاكل على مستوى المشي والحبو والبلع والتنفس والسيطرة على الرأس والرقبة. [٢] ويميل ضمور العضلات الشوكي لأن ينتشر بشكل عائلي، وعادة ما لا يعاني الآباء من أعراض ضمور العضلات الشوكي رغم حملهم للمورثة الطافرة المسبّبة للمرض، ولذلك يُنصح بإجراء استشارة وراثية عند انتشار هذا المرض في العائلة، وهناك العديد من الأنواع لهذا المرض، فبعضها يمكن أن يكون قاتلًا، بينما يستطيع المصابون بأنواع أخرى امتلاك متوسّط عمر طبيعي.
إجراء تحليل وراثي يحدد نوع الطفرة الجينية وشدتها. إجراء فحص اختبار الجينات التي قد تتسبب في الإصابة بأنواع الضمور العضلي المختلفة. عمل فحص الخزعة العضلية عبر فتحة أو باستخدام إبرة مجوفة وذلك للكشف عن أمراض العضلات الأخرى. عمل فحص التخطيط الكهربائي في العضلات ليتم فحصها ثم إجراء قياس النشاط الكهربائي أثناء عملية استرخاء العضلات. أخذ عينة من العضلات وذلك بهدف فحص نسبة الإنزيمات التي قد توجد في العضلات. إجراء فحص المخطط الكهربائي للقلب وعمل مخطط صدى القلب وذلك للتحقق من وظائف القلب والجهاز التنفسي وفحص وظائف الرئة مع مراقبة الرئة. طرق علاج ضمور العضلات الشوكي لا يوجد هناك علاج محدد في علاج ضمور العضلات الشوكي بشكل نهائي ولكن قد يصف الطبيب بعض أنواع العلاجات التي تعمل على التخفيف من حدة الأعراض وتعطيل الآثار الجانبية ومضاعفاته المزمنة على الجسم ومن ضمن الطرق العلاجية المتبعة ما يلي: العلاج الدوائي يتم وصف بعض أنواع أدوية الكورتيكوستيرويدات التي تعمل على تأخير مضاعفات وتفاقم الخلل العضلي الجيني. العلاج الطبيعي يتم اللجوء إلى العلاج الطبيعي في بعض الحالات بهدف التخفيف من حدة الألم والمضاعفات والتحسين من الأداء الحركي والوظيفي للعضلات والجسم وهي كالأتي: إجراء تمارين المدى الحركي وتمارين الإطالة بهدف تحسين ضمور وضعف العضلات والعمل على مرونة المفاصل.
وتتمثل وظائف جينات "SMN1" و "SMN2" في إعطاء تعليمات لإنشاء البروتين الضروري لعمل الخلايا العصبية الحركية، وحال حدوث خلل في جين "SMN1"، يؤدي ذلك إلى الإصابة بضمور العضلات الشوكي، في حين يؤثر وجود مشكلة في "SMN2" على نوع وشدة المرض نفسه. كما يمكن أن يعاني الشخص من مرض الضمور العضلي الشوكي إذا كان كلا الوالدين لديهما مشكلة في الجين المسبب للمرض، ومع ذلك، حتى لو كان كلا الوالدين يعاني من ذلك، فلا يعني ذلك بالضرورة إصابة الطفل. أنواع مرض ضمور العضلات الشوكي هناك أربعة أنواع مختلفة من ضمور العضلات الشوكي، والتي تختلف من حيث موعد بدء ظهور الأعراض المصاحبة، حيث توجد بعض الأنواع منذ الولادة ، لكن البعض الآخر يظهر لاحقًا في الحياة. كما تختلف أنواع المرض أيضًا تختلف من حيث كيفية تأثيرها على نوعية الحياة، وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، وتشمل ما يلي: - النوع الأول ل ضمور العضلات الشوكي هو حالة خطيرة تظهر عادة قبل سن 6 أشهر، ويسبب ذلك النوع بعض التأثيرات السلبية على الوظيفة الجسدية، ولكن ليس بالضرورة التأثير على القدرة الفكرية للشخص المصاب، وقد يولد الطفل بمشاكل في التنفس، والتي يمكن أن تكون قاتلة في غضون عام دون علاج.
التجاوز إلى المحتوى ضُمُورٌ النخاع وهو مرض يؤثر على الأطفال والرضع بصورة رئيسة، حيث يؤثر على استعمالهم للعضلات، ويحدث عادة بسبب تكسر الخلايا العصبية الموجودة في الدماغ والحبل الشوكي، ممّا يؤدي إلى منع الدماغ من إرسال الإيعازات العصبية التي تسيطر على حركة العضلات، ينتج عنه ضعفاً عامّاً في العضلات ويؤدي أيضاً إلى صغر حجم العضلات المتأثرة؛ فلا يستطيع الرضيع أن يرفع رأسه، ولا يتمكّن من الجلوس بدون مساعدة أو المشي في بعض الأحيان. توجد أنواع مختلفة من ضمور النخاع الشوكي، تختلف هذه الأنواع في شدتها وتأثيرها على حياة المصاب. ما هي أسباب ضمور النخاع؟ إنّ مرض ضمور النخاع يعد من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الوالدين إلى الأبناء، أي أنّ الطفل المصاب قد استلم المورثات الجينية للمرض من كلا الأبوين. عند الإصابة بالمرض فإنّ الجسم يصبح عاجزاً عن إنتاج إحدى أنواع البروتينات التي تحتاجها الخلايا العضلية للبقاء. إذا حدث وحصل الطفل على المورث الجيني من أحد الأبوين فإنّه سيصبح حاملاً لهذا الموروث، وسوف ينقله إلى أطفاله في المستقبل. ما هي اعراض ضمور النخاع؟ النوع الأول: وهو أكثر الأنواع شدة؛ حيث لا يستطيع الطفل في هذه الحالة أن يرفع رأسه، أو أن يجلس بدون مساعدة.
> النوع الثالث: تظهر أعراضه بعد 18 شهرًا من العمر بصعوبة في المشي والجري، وتسلق الدرج، أو النهوض من الكرسي، ثم يتمكن المصابون من المشي بشكل مستقل. غالبًا ما تتأثر عضلات الساق القريبة أولاً، مع ظهور رعاش في اليدين. تشمل المضاعفات الجنف وتقلصات المفاصل - قصر مزمن للعضلات أو الأوتار حول المفاصل - بسبب توتر العضلات وضعفها غير الطبيعي، مما يمنع المفاصل من الحركة بحرية، وهم عرضة للإصابة بعدوى الجهاز التنفسي. ومع الحرص والعناية والعلاج المعدل للمرض، يتمتع معظمهم بنتائج جيدة وبعمر طبيعي. > النوع الرابع: تظهر أعراضه من بعد سن 21 عامًا، مع ضعف خفيف إلى متوسط في العضلات القريبة وأعراض أخرى. التشخيص والعلاج > التشخيص. يتوفر اختبار الدم للبحث عن الفقدان أو الطفرات في جين SMN1 يحدد هذا الاختبار ما لا يقل عن 95 في المائة من أنواع المرض (الأول والثاني والثالث) وقد يكشف أيضًا عما إذا كان الشخص يحمل جينًا معيبًا يمكن أن ينتقل إلى الأطفال. إذا لم يتم العثور على جين SMN1 فيتم عمل تخطيط كهربائية العضل (الذي يسجل النشاط الكهربائي للعضلات أثناء الانقباض وأثناء الراحة)، ودراسة سرعة التوصيل العصبي (لقياس قدرة العصب على إرسال إشارة كهربائية)، وخزعة العضلات (لتشخيص العديد من الاضطرابات العصبية والعضلية)، واختبارات الدم الأخرى.
ويرى البروفيسور أن الفرق الوحيد الذي يراه المستهلك بين الدجاج العادي والمطور أنه عندما يرى المرء الدجاج بلا ريش فقد يثير ذلك استغرابه، وقد يظن من ينظر إليه أنه يعاني من مشكلة طبية أَلمت به، الأمر الذي من شأنه أن يعيق تسويق الدجاج المطور لدى بلدان كثيرة.
خطوات لتنظيف البط من الزفارة بالملح الملح من المكونات التي تعمل على التطهير التام للدواجن من كل الأنواع ومكون متوفر بالمنزل بحيث يكون من السهل على كل ربة منزل أخذ كمية مناسبة من الملح لتنظيف البط أو أي نوع دجاج من خلال فركها بالملح، وهذا ما يعمل على التعقيم التام للدواجن، وتنظيفها من الريش صعب الإزالة. تنظيف البط من الزفارة بالردة الردة من المكونات التي تساعد في الحصول على أي نوع من الدواجن نظيف وخالي تماما من أي روائح غير مرغوبة، ومن الممكن أن يتم فرك البط باستعمال القليل من الردة مما يساعد في نزع كل الريش الدقيق المتواجد بجسم البطة من الخارج. محلول نقع الدواجن من بين أهم ما يمكن أن يستعمل لتخليص كل البط من أنواعه ومختلف نوعيات الدواجن من الزفارة من خلال الاعتماد على محلول النقع الخاص بالدواجن والطيور من أنواعها حيث يقضي تماما على أي زفارة، والمحلول مكون من الملح مع الماء والسكر والدقيق مع الملح، والخل وقشور الليمون، ونقع البط أو الفراخ من ساعتين لأربع ساعات وهذا ما يزيل الزفارة تماما من البط تواجه السيدات صعوبة كبيرة جدا فى تنظيف الفراخ والبط ويمكن بسهولة التخلص من هذه المشاكل باستخدام طرق جديدة مثل منها عمل الفراخ وتنظيفها باستخدام الدقيق وايضا باستخدام الملح وأيضا توجد طرق جديد.
من راى في الحلم أنه يشتري أو يبيع ريش البط أو الإوز فإن ذلك يعبر عن الثروة والرزق الطيب. رؤية الريش الأسود في الحلم فإنه يدل على احباطات وعلاقات عاطفية أو غرامية فاشلة وتعيسة ولا تدوم. إذا رأت المرأة ريش النعام أو ريش أي طير للزينة فإن هذا يعبر عن المكانة والتقدم في الطبقة الاجتماعية، ولكن طرقها التي تنتهجها لن تستحق منها التقليد. هذا والعلم عند الله تعالى.